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公开(公告)号:CN1344244A
公开(公告)日:2002-04-10
申请号:CN00805180.1
申请日:2000-01-18
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07C69/90 , C07D209/28
CPC classification number: C07C69/86 , C07C201/02 , C07D209/28 , C07C203/04
Abstract: 本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的方法。
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公开(公告)号:CN212189037U
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202020192930.2
申请日:2020-02-21
Applicant: 山东微井化工科技股份有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C201/02 , C07C203/06 , C06B25/10
Abstract: 本实用新型涉及硝化甘油生产技术领域,尤其是涉及一种硝化甘油生产装置及系统。硝化甘油生产装置包括反应井及设置于反应井内部的反应设备和分离设备;反应井上设置有原料进料接口和产物出料接口,反应设备的进料口能够通过原料进料接口与外界的原料供应设备相连通,反应设备的出料口与分离设备的进料口相连通,分离设备的出料口通过产物出料接口与外界的产物回收设备相连通;从而通过设置一个密闭的反应井,将硝化甘油生产过程中的主体设备即反应设备和分离设备及连接管道整体包裹在内部,从而保证硝化甘油在反应和分离的过程中,周围环境的安全稳定,与外界的不安全因素隔绝,在一定程度上避免硝化甘油发生爆炸。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN201692697U
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201020224558.5
申请日:2010-06-12
Applicant: 泸州北方化学工业有限公司
Inventor: 侯毅
IPC: B01D17/028 , C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本实用新型公开的一种油水分离曲道器,包括一个油水两相液体从一端进入隔板曲道,减缓液体流速的油水分离器,在所述油水分离器的水分离出口管上固联有一个带有调节螺栓的调节挂钩,位于所述油水分离器下端部的油分离出口软管,通过所述调节螺栓根部上的连接板,延伸连接在水分离出口管上的调节螺栓上,形成一个倒虹管连通器。本实用新型操作简单、直观易行,能够自动调节油水界面位置,不致发生油相被抽空或油相进入水相中;在生产停工时能够方便排空曲道器内油相物料;在生产不同材料时,能够通过调节适应新材料的油水静态分离。适用于硝化三乙二醇的连续化硝化的生产工艺和洗涤两相液体相互溶解度较小且密度存在差异能够通过静置分离的材料。
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公开(公告)号:CN218131881U
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202222244749.3
申请日:2022-08-25
Applicant: 山东力宝得化工股份有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本实用新型公开硝酸异丙酯的生产装置,加热反应釜上端固定装配有搅拌结构,加热反应釜上表面固定连通有定量加料结构和滴液漏斗结构,且滴液漏斗结构下端延伸至溶液下,加热反应釜外壁固定装配有温度计,加热反应釜外壁固定连通有水喷射真空泵,水喷射真空泵的管路上固定连通有真空表和压力表;通过设置有滴液漏斗结构,设置较长的滴加管,使得滴加管下端延伸至硝化液面内,并且设置进料斗方便进液,避免滴加的异丙醇直接被气化,进而使得反应后硝酸异丙酯获得率提高。
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公开(公告)号:CN212040366U
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201922213258.0
申请日:2019-12-11
Applicant: 江西西林科股份有限公司
IPC: B01J8/06 , C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本实用新型公开了一种连续化生产硝酸异辛酯的装置,包括混酸组件、流量调节组件和反应器组件,其中所述混酸组件包含原料储存箱和混酸螺旋管,所述流量调节组件包括阀体、手柄和阀芯,所述反应器组件包括水浴箱和蛇形管反应器。本实用新型通过设计流量调节组件,保证了原料的总流量保持在一定范围内,且合适的流量比例容易调整获得,纯机械控制,制造成本低。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:JP4558497B2
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:JP2004550943
申请日:2003-11-06
Applicant: ディファルマ・ソシエタ・ペル・アチオニDIPHARMA S.p.A.
Inventor: グラツィアーノ・カスタルディ , ティツィアーノ・スクブラ , ネヴィオ・フランチェスクッティ , ファウスト・ゴラッシーニ
IPC: C07C201/02 , C07C20060101 , C07C203/04
CPC classification number: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: A process for the purification of 1,4-butanediol mononitrate from 1,4-butanediol dinitrate and 1,4-butanediol, by selective extraction with solvents is herein disclosed.
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公开(公告)号:JP2008521770A
公开(公告)日:2008-06-26
申请号:JP2007541926
申请日:2005-11-09
Applicant: ニコックス エス エイ
Inventor: フィンランダー,ペーター , リヴォルタ,ロマノ
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C203/04
Abstract: 式(II):
X-(CH
2 )
n -OH (II)
(式中、Xおよびnは以下で定義されるとおりである)
の化合物を、濃硝酸/濃硫酸(スルホニトリック混合物)、硝酸単独、トリフルオロ酢酸中のNaNO
2 、NO
2 BF
4 のようなニトロニウム塩からなる群から選択されるニトロ化剤およびCH
2 Cl
2 、CHCl
3 、CCl
4 、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される有機溶媒にゆっくり加えることを含む、一般式(I):
X-(CH
2 )
n -ONO
2 (I)
(式中、
XはCl、Br、Iから選択されるハロゲン原子であり;
nは3〜6の整数である)
の化合物の製造法。
本発明は、一般式(I)の化合物、およびCH
2 Cl
2 、CHCl
3 、CCl
4 、パーフルオロへキサン、パーフルオロヘプタンからなる群から選択される溶媒を含み、式(I)の化合物が20重量%より高くない濃度で存在することを特徴とする溶液にも関する。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JPH0422896B2
公开(公告)日:1992-04-20
申请号:JP12773184
申请日:1984-06-22
Applicant: EASHI LTD
Inventor: ANSONII JON SUTEIFU
IPC: C07C67/00 , C07C201/00 , C07C201/02 , C07C203/02 , C07C203/04
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公开(公告)号:JPH0320381B2
公开(公告)日:1991-03-19
申请号:JP3324784
申请日:1984-02-23
Applicant: TAISHO PHARMA CO LTD
Inventor: NAKAJIMA YOSHIMOTO , OGAWA TOSHIHISA , NAKAZATO ATSUO , KUMAZAWA YUKINARI , SODA KAORU
IPC: C07C203/04 , C07C67/00 , C07C201/00 , C07C201/02
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公开(公告)号:JPS6143145A
公开(公告)日:1986-03-01
申请号:JP16401884
申请日:1984-08-03
Applicant: Sumitomo Chem Co Ltd
Inventor: MINAMII MASAYOSHI , UEDA YUJI
IPC: C07C201/02 , C07C67/00 , C07C201/00 , C07C203/08
Abstract: NEW MATERIAL:A nitric ester of (optical active) cyclopentenone shown by the formula I.
USE: An intermediate for drugs, agricultural chemicals, etc. Especially an optically active substance is important as an intermediate for carrying out inversion at 4-position of optically active 4-hydroxy-2-cyclopentenone, a raw material for prostaglandin.
PREPARATION: 1 equivalent 4-hydroxy-2-cyclopentenone shown by the formula IIwhich may be dl form, 4(R) form or 4(S) form of optically active substance is condensed with ≥1 equivalent, preferably 1.2W3 equivalents based on the compound of nitric acid having ≥60wt% concentration in a solvent such as tetrahydrofuran, etc. optionally in the presence of a dehydrating agent such as acetic anhydride, etc. at -30W80°C, preferably at -20W50°C, to give a compound shown by the formula I which may be an optically active substance having the same coordination.
COPYRIGHT: (C)1986,JPO&JapioAbstract translation: 新材料:由式I所示的(光学活性)环戊烯酮的硝酸酯。用途:药物,农药等的中间体。特别是光学活性物质作为在光学上在4位进行反转的中间体是重要的 活性4-羟基-2-环戊烯酮,前列腺素的原料。 制备:由式II表示的1当量的4-羟基-2-环戊烯酮可以是dl形式,4(R)形式或4(S)形式的光学活性物质,其中> = 1当量,优选1.2-3当量基 在溶剂如四氢呋喃等中,在-30-80℃,优选在-20℃下,任选在脱水剂如乙酸酐等存在下,在≥60重量%浓度的硝酸化合物上, 50℃,得到式I化合物,其可以是具有相同配位的光学活性物质。
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