公开(公告)号：CN110668950A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201910832689.7

申请日：2019-09-04

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  封凯祥 ,  许丹倩

IPC: C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种手性δ-硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ-硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

公开(公告)号：CN110573491A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201880030241.7

申请日：2018-03-05

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： D.陈 ,  T.克瑙夫 ,  J.明尼希

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及通过用硝酸和硫酸将苯硝化而连续制备硝基苯的方法，其中特别有利地配置负荷变化（即每时间段供应到该方法的硝酸量的减少或增加）。本发明特别涉及在负荷降低的情况下与负荷变化前每时间段供应的苯和硝酸的质量比相比显著提高所述比率和/或与负荷变化前每时间段供应的硝酸和硫酸的质量比相比显著降低所述比率的方法。在负荷提高的情况下进行相反程序。

公开(公告)号：CN110551030A

公开(公告)日：2019-12-10

申请号：CN201810541316.X

申请日：2018-05-30

Applicant: 枣阳市众成化工有限公司

Inventor： 马保方

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术领域，特别涉及一种苯甲醛的产业化生产方法方法，旨在提高产物收率，降低生产成本，减少环境破坏。其技术要点包括以下步骤：S1：在反应装置中加入硝酸铜、水、硝酸银和催化剂氯酸钾，升温，滴加苯甲醛，继续升温，保温进行反应，得到反应混合液。S2：将反应混合液过滤除去氢氧化铜沉淀得到母液，将母液降温，过滤取固体即得间硝基苯甲醛粗品，所述间硝基苯甲醛粗品中邻硝基苯甲醛的含量小于0.5％。S3：将间硝基苯甲醛粗品装入反应装置，加入间硝基苯甲醛粗品体积3.0-3.5倍的水溶性溶剂，升温，过滤除去不溶杂质后，加入水溶性溶剂同体积的水，过滤取出析出的固体后进行烘干，即得高纯度间硝基苯甲醛。

公开(公告)号：CN110452124A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910508485.8

申请日：2019-06-13

Applicant: 内蒙合成化工研究所

Inventor： 王吉强 ,  朱宏春 ,  边利峰 ,  张勇 ,  苗建波 ,  张翠珍 ,  张宇 ,  王凌菲

IPC: C07C201/16 ,  C07C205/12

Abstract: 一种采用超临界萃取提纯炸药方法，具体涉及一种采用超临界萃取提纯炸药TCTNB（1，3，5-三氯-2，4，6-三硝基苯）炸药的方法。其包括设备及样品准备、超临界萃取、杂质分离、纯品收集、CO2回收。本发明所提供的超临界萃取提纯TCTNB能够解决安全、环保、高效地提纯单质炸药的问题。本发明的优点在于使用CO2作为溶剂不产生二次污染，工艺简单，易于施行，非常适合单质炸药的快速提纯。

公开(公告)号：CN107970631B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201711226400.4

申请日：2017-11-29

Applicant: 湖北东方化工有限公司

Inventor： 唐开鑫 ,  黄培合 ,  何强 ,  刘强 ,  潘梦林 ,  高立勇 ,  罗家江

IPC: B01D3/10 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明公开了一种硝基甲苯脱焦塔釜液汽提系统和方法，该系统包括汽提塔装置、再冷器装置、冷凝液收集装置和真空装置；所述汽提塔装置包括汽提塔釜和汽提塔身；所述汽提塔釜设置有蒸汽进口、物料进口、放料口和蒸汽分布器，所述蒸汽分布器的入口与蒸汽进口相连；所述汽提塔身的上段设置有汽提冷凝器，所述汽提冷凝器为列管式冷凝器；所述汽提塔身在汽提冷凝器以下设置有填料区。该方法采用上述系统，一方面采用真空操作，并采用低压蒸汽直接加热，可以有效避免二硝基甲苯因热敏感性出现的安全问题；另一方面将物料直接加入到汽提塔釜内，不从填料区加入物料，可有效避免固体颗粒和铁锈等杂质堵塞釜液分布器和填料，提高了操作安全性。

公开(公告)号：CN110041205A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910344856.3

申请日：2019-04-26

Applicant: 山东欧亚化工有限公司

Inventor： 张旭 ,  张纪永 ,  张全国 ,  张鑫 ,  徐安陵

IPC: C07C205/38 ,  C07C201/16

Abstract: 本发明涉及精细化工有机材料的提纯技术领域，尤其是一种4,4'-二硝基二苯醚的提纯工艺，包括以下步骤：(1)将粗4,4'-二硝基二苯醚投入到化料釜中，然后有机溶剂和活性炭，板框式过滤机过滤，离心机进行离心过滤处理；(2)将离心过滤后的混合物料送进行多级蒸馏；(3)加入甲醇和甲苯混合溶剂混合，再加入白土、氧化铝和海泡石的混合物；(4)将混合液进行离交；(5)将离交处理后的混合液进行减压蒸馏，即得4,4'-二硝基二苯醚。本发明可使提纯后的4,4'-二硝基二苯醚纯度达99.8％以上，解决现有技术中生产得到的4,4'-二硝基二苯醚产品催化性能反应速度低，转换率低的问题。

公开(公告)号：CN109748800A

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201711088382.8

申请日：2017-11-08

Applicant: 台州昌霖化工科技有限公司 ,  熊轶

Inventor： 汪祝胜 ,  钟智奎 ,  熊轶

IPC: C07C205/19 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及一种对硝基苄醇的制备方法。具体而言，所述制备方法以对硝基甲苯为原料，经过溴化、水解、精制等步骤，制得对硝基苄醇。该工艺中，中间体不经分离提纯，溴化和水解的反应溶剂为水，且均可回收套用多次，同时简化了操作，降低了生产成本，减少了废水和废气排放。本发明的制备方法，具有操作简单、投资少、绿色环保等优点，适合工业生产。

公开(公告)号：CN109627170A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811544908.3

申请日：2018-12-17

Applicant: 湖北东方化工有限公司

Inventor： 朱学明 ,  胡伟 ,  梅新成 ,  朱习强 ,  段川

IPC: C07C201/16 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及硝基甲苯制备技术领域，尤其涉及一种从硝基甲苯酸性废水提取多硝基甲苯的方法，利用输送泵将一硝基甲苯、酸性废水、收集槽中的混合硝化物、以及回流的乳化酸性水混合输送至冷却器进行两次降温，然后将液体经过一次分离得到混合硝化物、酸性水，酸性水经过二次分离得到混合硝化物、澄清酸性水、乳化酸性水，澄清酸性水流入废水处理系统进行处理，乳化酸性水回流输送至输送泵，一次分离为重力沉降分离，二次分离为过滤后重力沉降分离，一次分离和二次分离得到的混合硝化物存放在收集槽中，部分混合硝化物输送至输送泵，其他混合硝化物为提取的多硝基甲苯产物，本发明降低了废水中硝基化合物的含量，经济环保，安全方便。

公开(公告)号：CN109438246A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811132012.4

申请日：2018-09-27

Applicant: 青岛海湾精细化工有限公司 ,  青岛海湾集团有限公司

Inventor： 林凤章 ,  王永康 ,  李青蛟 ,  薛文龙 ,  王守满 ,  于明 ,  李丽颖

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/47

Abstract: 本发明公开了一种蒽醌的处理方法，包括：(1)将蒽醌分为至少A、B两个批次先后进行硝化反应、离析、压滤，得到含酸滤饼；(2)将含酸滤饼进行水洗，得到脱酸滤饼和含酸废水，其中，将A批次的含酸废水用于B批次的离析和/或含酸滤饼的水洗；(3)将脱酸滤饼用于制造染料。本发明的方法使A批次的含酸废水用于B批次的离析和/或含酸滤饼的水洗，实现水洗用水的充分利用，从而节约了水洗用水，减少了含酸废水的排放，降低了污水处理成本。

公开(公告)号：CN105854850B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201610321610.0

申请日：2016-05-16

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 王旭生 ,  蒋琼 ,  王立成 ,  王磊 ,  郭勇

IPC: B01J20/286 ,  B01J20/30 ,  C07C209/86 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52 ,  C07C211/58 ,  C07C211/45 ,  C07C201/16 ,  C07C205/22 ,  C07C37/82 ,  C07C39/07 ,  C07C39/08 ,  C07C39/14 ,  C07C39/16 ,  C07C7/12 ,  C07C15/24 ,  C07C13/567 ,  C07C15/28 ,  C07C13/66 ,  C07C15/38

Abstract: 本发明公开了一种四氮杂环十二烷基色谱固定相，其结构式为：。本发明还公开了该固定相的制备方法，首先将色谱用多孔球形硅胶用盐酸酸化处理，水洗至中性，实现硅胶表面活化，然后利用加成反应将1,4,7,10‑四氮杂环十二烷和γ‑异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应生成丙基乙氧基多胺硅烷试剂，将合成的丙基乙氧基多胺硅烷试剂修饰到硅胶载体表面，实现固定相的高效率、高选择性。本发明所述固定相对多环芳烃类、酚类、胺类以及维生素类药物具有较强的分离性能。