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公开(公告)号：CN1133283A
公开(公告)日：1996-10-16
申请号：CN95117038.4
申请日：1995-10-20
Applicant: 清华大学
Inventor： 沙耀武
IPC: C07C205/12 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/12
Abstract: 本发明涉及一种催化硝化制备硝基氯苯的方法，该方法是将氯苯与四氯化碳相混合，在该有机混合液中边搅拌边滴加入硫酸与硝酸的混酸，在高于室温下维持反应30-50分钟。停止搅拌，待溶液分层后，酸相用四氯化碳提取，有机相用水洗后在常压下蒸馏出四氯化碳，蒸馏瓶中即为本发明产品。本发明的反应近室量进行，既提高产品收率又减轻环境，污染，并减少对设备的腐蚀。
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公开(公告)号：CN1121506A
公开(公告)日：1996-05-01
申请号：CN95109294.4
申请日：1995-08-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及二硝基甲苯的制备方法。它是在绝热条件下用硝化酸硝化甲苯，其方式应使得一些一硝基甲苯存在于反应混合物中。然后处理硝化反应混合物以除去至少5％(重量)水，然后将反应混合物分离成酸相和有机相。从有机相中回收产物二硝基甲苯。酸相可在加入硝酸以补充在硝化反应中所使用的硝酸后再循环使用。
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公开(公告)号：CN1095707A
公开(公告)日：1994-11-30
申请号：CN93114653.4
申请日：1993-11-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 经绝热条件下甲苯的一步硝化制备二硝基甲苯的异构体混合物的连续法。该反应的热焓被用来通过蒸馏去除硝化过程中生成的反应水。在该方法中，甲苯与硝化酸反应。所述硝化酸由约80—100重量％具特定组成的无机成分和约0—20重量％具特定组成的有机成分构成。
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公开(公告)号：CN1026583C
公开(公告)日：1994-11-16
申请号：CN90100885.0
申请日：1990-02-22
Applicant: 奥林公司
Inventor： 罗伯特·W·梅森
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/16 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 芳烃硝化反应，更准确地说，一种使甲苯硝化成二硝基甲苯或使苯硝化成一硝基苯的方法。由于一硝基苯可用于制造MDI且由于二硝基甲苯是制造TDI的有用的中间体，因此聚异氰酸酯制造业非常需要新的能够选择性地制造这些中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1090265A
公开(公告)日：1994-08-03
申请号：CN93100780.1
申请日：1993-01-21
Applicant: 希巴-盖吉股份公司
IPC: C07C205/60 , C07C205/37
CPC classification number: G21C3/06 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07C205/37 , C07C205/59 , G21C7/04 , G21C7/22 , Y02E30/39
Abstract: 本发明公开的是制备式(I)三氟硝基苯衍生物的方法以及制备式(II)2-硝基-3，4，6-三氟苯甲酸衍生物的方法。式(I)和式(II)中的R为氢、C1—C8烷基、卤代-C1—C8烷基或烯丙基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1062899A
公开(公告)日：1992-07-22
申请号：CN91111847.0
申请日：1991-12-23
Applicant: 赫彻斯特股份公司
IPC: C07C205/12 , C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/12
Abstract: 可与水形成共沸物的可硝化芳族化合物的连续硝化的方法，在硝化酸存在下用硝酸处理该化合物。其特征在于，在硝酸对芳族化合物的摩尔比值至少为1.1的条件下进行反应；反应中温度和压力要相互配合到使反应混合物沸腾；硝化酸在循环中不经任何中间处理而被送回；产品混合物用水萃取；萃取物先送到硝化酸的回流中，再返回到反应中。
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公开(公告)号：CN1046521A
公开(公告)日：1990-10-31
申请号：CN90101528.8
申请日：1990-03-20
Applicant: 奥林公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/16 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及将甲苯硝化成二基硝甲苯以及使用无机盐作析相剂使产物析相的方法。本发明包括步骤(a)，它是使甲苯与酸浓度约为60至75％的硝酸反应以生成一硝基甲苯，步骤(b)，它是使一硝基甲苯与浓硝酸反应以生成二硝基甲苯和未反应硝酸的混合物，步骤(c)它是将无机盐析相剂加入到混合物中以引起其析相作用。
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公开(公告)号：CN1040332A
公开(公告)日：1990-03-14
申请号：CN89106562.8
申请日：1989-07-04
Applicant: 三井石油化学工业株式会社
IPC: B01J31/06 , C07C309/29 , C08G77/04
CPC classification number: B01J31/4007 , B01J31/0227 , B01J31/124 , B01J2231/40 , B01J2231/4205 , B01J2231/49 , C07C45/46 , C07C67/08 , C07C201/08 , Y02P20/584 , C07C69/78 , C07C205/06
Abstract: 本发明的含氟芳族磺酸催化剂包括选自聚硅氧烷和无机物质的一种母体物质上，该母体物质上结合有结合有取代的芳族基团，其取代基包括磺酸基和氟原子和/或含氟烷基。将带有包括磺酸基和氟原子和/或含氟烷基取代基的取代的芳族基团引入上述母体物质，制出本发明催化剂。该催化剂可用于酯化、酰化、硝化、烷基化、醚化等各种酸催化反应，尤其可用于水参加的酸催化反应，显示出很高的催化活性。因其是固体，所以易于处理、回收、再用。
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公开(公告)号：CN109651119A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910075992.7
申请日：2019-01-26
Applicant: 药璞(上海)医药科技有限公司
IPC: C07C45/63 , C07C45/68 , C07C49/807 , C07C201/08 , C07C205/45
CPC classification number: C07C45/63 , C07C45/68 , C07C201/08 , C07C49/807 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其为一种哌仑他韦中间体合成方法，S1，化合物IV与溴化试剂在合适溶剂中进行溴代反应制备得到化合物III；S2，化合物III与化合物IV在合适溶剂中路易斯酸和有机碱作用下反应制备得到化合物II；S3，化合物II在合适溶剂中进行制备得到化合物I。本发明的方法具有操作简单易行、工艺稳定、易于控制，后处理方便、安全环境友好、收率较高，生产成本较低等优点，具有较高的经济效益价值和工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN108689855A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810606237.2
申请日：2018-06-13
Applicant: 连云港市工投集团利海化工有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/12 , B01J31/06 , B01J31/26 , B01J35/10
CPC classification number: C07C201/08 , B01J31/069 , B01J31/26 , B01J35/10 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助沸石催化硝化邻氯甲苯的方法，其步骤为：向容器中加入溶剂，再依次加入邻氯甲苯、乙酸酐、发烟硝酸、改性沸石分子筛催化剂和二氧化硅负载全氟磺酸树脂；微波升温4～12min，保温8～10min后中止反应。本发明将微波技术应用于硝化邻氯甲苯过程，大大加快了反应进程，同时采用二氧化硅负载全氟磺酸树脂，全氟磺酸树脂分散在SiO2网络或孔道中，由于有效表面积大大增加，充分暴露全氟磺酸树脂的酸性位，使该树脂催化剂的潜力得到发挥，提高转化率和产率，且改性沸石分子筛催化剂Biβ提供酸中心和孔道结构，提供择形催化作用，改善反应选择性，产率高达80.9％，2‑氯‑4‑硝基甲苯的选择性高达84.1％，该方法易操作、节能高效、易于控制，是一种绿色环保的邻氯甲苯硝化方法。
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