公开(公告)号：CN204474556U

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201520051652.8

申请日：2015-01-26

Applicant: 大连微凯化学有限公司

Inventor： 曾伟 ,  滕坤 ,  朱世伟 ,  李珊珊 ,  王明爽

IPC: C07C203/04 ,  C07C201/02 ,  B01F13/00

CPC classification number: Y02P20/124

Abstract: 本实用新型公开了一种生产硝酸异辛酯的装置，所述装置包括进料系统、预冷系统、混合系统、反应系统、接收系统和循环浴系统，具体地说是一种能够高效、安全地生产硝酸异辛酯的装置；本申请克服现有技术存在的安全隐患和生产效率较低的问题，采用微混合器和合金材质的列管反应器的连接装置，利用该装置所具有的高效传热传质能力以及易于直接放大的特征，使异辛醇的转化率达99%以上，硝酸异辛酯的收率达98%以上；本申请具有较高的操作安全性及选择性，可实现反应连续化，对强化和保障硝酸异辛酯的高效安全生产具有重要意义。

公开(公告)号：JP2020530010A

公开(公告)日：2020-10-15

申请号：JP2020506760

申请日：2018-08-03

Applicant: ヨンスン ファイン ケミカル カンパニー,リミテッド

Inventor： コ,ウン ジョン ,  シン,ヒョン イク ,  イ,キ ヨン ,  オ,チャン ヨン

IPC: C07C203/04 ,  C07C69/732 ,  C07C67/10 ,  C07C59/54 ,  C07C51/09 ,  C07C201/02

Abstract: 本発明は、ラタノプロステンブノドの製造方法及びそのための中間体に関するものである。本発明の製造方法によれば、ラタノプロステンブノドを副反応を低減しながら効率的且つ経済的に製造することができる。

公开(公告)号：JP2018505221A

公开(公告)日：2018-02-22

申请号：JP2017560875

申请日：2016-02-15

Applicant: アヴォセット インフィニット ピーエルシー ,  AVOCET INFINITE PLC

Inventor： ジェニングス,ジェームス ロバート ,  ショート,グリン デイビッド

IPC: C07C201/02 ,  C07C203/04

CPC classification number: B01J19/245 ,  B01J19/002 ,  B01J19/06 ,  B01J2219/00033 ,  B01J2219/00087 ,  B01J2219/00261 ,  C08G65/325 ,  C10L1/231 ,  C10L1/238 ,  C10L10/12 ,  C10L2270/026

Abstract: 本発明はポリエチレングリコールジニトレートを製造するための装置である。装置は、連続的に酸組成物とグリコール組成物を反応装置に投入する工程と、酸組成物とグリコール組成物を反応装置内で連続的に反応させて反応組成物を生成する工程と、反応組成物を少なくとも部分的に中和して、反応組成物の溶液から少なくとも一部のポリエチレングリコールジニトレートを沈殿させるためにアルカリ組成物を用いる工程と、ポリエチレングリコールジニトレートの沈殿物を抽出する工程を含む。

公开(公告)号：JP2007522253A

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：JP2006553511

申请日：2005-02-15

Applicant: デイナミート ノーベル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング エクスプロジーフシュトッフ− ウント ジステームテヒニク

Inventor： ルーロフ コルネリウス ,  レープベッケ シュテファン ,  ボスコヴィッチ ドゥサン ,  テュルケ トビアス ,  アンテス ユルゲン ,  ハーゼ ユルゲン

IPC: C07C201/10 ,  B01J19/00 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C203/06

CPC classification number: C07C201/02 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00822 ,  B01J2219/00824 ,  B01J2219/00826 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00889 ,  C07C203/06

Abstract: 硝酸を用いてアルコールをエステル化し、その際、反応を１つまたは複数のマイクロリアクター中で実施する、液体の硝酸エステル、例えばニトログリセリンの製造法を記載する。

公开(公告)号：JP2007518716A

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：JP2006546105

申请日：2004-12-27

Applicant: ニコックス,ソシエテ アノニム

Inventor： オンジーニ，エンニオ ,  キロリ，バレリオ ,  ソルダート，ピエロ デル ,  ベネディニ，フランチェスカ

IPC: C07C203/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/559 ,  A61K45/00 ,  A61P9/12 ,  A61P27/00 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07C201/02 ,  C07C319/20 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07C405/00 ,  C07D211/22 ,  C07D295/08

CPC classification number: C07C405/0016

Abstract: 改善された薬理学的活性及び高められた許容性を有するプロスタグランヂンニトロオキシ誘導体が示される。 それらは緑内障及び眼の高血圧の治療のために使用されうる。

公开(公告)号：JP2006500409A

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004538109

申请日：2003-09-18

Applicant: ニコックス エス エイ

Inventor： アンデルソン，ヨハン ,  ヴィラ，マルコ ,  カンナタ，ヴィンセンゾ ,  シュルダイ，シグリド ,  ストーム，マリカ ,  パルムグレン，アンドレアス ,  ベッリ，アルド ,  ヘドベルグ，マルティン

IPC: C07C201/00 ,  C07C201/02 ,  A61K31/216 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07B61/00 ,  C07C203/04 ,  C07C205/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

CPC classification number: C07C303/28 ,  A61K31/216 ,  C07C67/08 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C227/16 ,  C07C227/20 ,  C07C229/42 ,  C07C309/66 ,  C07C69/738

Abstract: 本発明は、スルホン化中間体を使用するNO供与化合物の製造のための新たな方法に関する。 本発明は、その方法で製造される、NO供与化合物の大規模製造に適切な新たな中間体に関する。 本発明はさらに、薬学的に活性なNO供与化合物の製造にこの新たな中間体を使用することに関する。 本発明はさらに、実質的に結晶形態のNO供与NSAID、特に２-[２-(ニトロオキシ)エトキシ]エチル[２-[(２,６-ジクロロフェニル)アミノ]フェニル]アセテート、その製造、ならびに当該結晶形態を含む薬学的製剤および医薬の製造での当該結晶形態の使用に関する。

公开(公告)号：JP2005536558A

公开(公告)日：2005-12-02

申请号：JP2004532054

申请日：2003-08-06

Applicant: ニコックス エス エイ

Inventor： サンタス，ジャンカルロ ,  ソルダト，ピエロ デル ,  ベネディニ，フランセスカ

IPC: A61K31/618 ,  A61K31/216 ,  C07B61/00 ,  C07C67/10 ,  C07C69/734 ,  C07C201/02 ,  C07C201/04 ,  C07C201/08 ,  C07C203/00 ,  C07C203/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28

CPC classification number: C07C269/06 ,  C07C67/10 ,  C07C69/734 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C271/28 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73

Abstract: The present invention refers to a process for preparing a compound of general formula (A), as reported in the description, wherein R is a radical of a drug and R1-R12 are hydrogen or alkyl groups, m, n, o, q, r and s are each independently an integer from 0 to 6, and p is 0 or 1, and X is O, S, SO, SO2, NR13 or PR13 or an aryl, heteroaryl group, said process comprising reacting a compound of formula (B) R—COOZ (B) wherein R is as defined above and Z is hydrogen or a cation selected from: Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, tetralkylammonium, tetralkylphosphonium, with a compound of formula (C), as reported in the description, wherein R1-R12 and m, n, o, p, q, r, s are as defined above and Y is a suitable leaving group.

公开(公告)号：JP2004529204A

公开(公告)日：2004-09-24

申请号：JP2003503593

申请日：2002-05-27

Applicant: ケイティ、アンド、ジー、コーポレーションKt & G Corporation ,  ケムテック、リサーチ、インコーポレーションChemtech Research Incorporation

Inventor： キム、キョン、ス ,  キム、ドン、ホ ,  キム、ミュン、ファ ,  キム、ワン、ジョ ,  ジャン、ジュン、ミン ,  チョイ、ジェ、ウォン ,  パク、ジョン、イェク

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/21 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/366 ,  A61P21/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C07C49/755 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C203/10 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/76 ,  C07C233/79 ,  C07C235/14 ,  C07C235/42 ,  C07C271/24 ,  C07C319/20 ,  C07C323/30 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07D307/93

CPC classification number: C07C69/78 ,  C07C49/755 ,  C07C203/10 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/76 ,  C07C235/14 ,  C07C235/42 ,  C07C271/24 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C2603/34 ,  C07D307/93

Abstract: 本発明は次の化学式(I)で表示される新規なハロゲン基やニトリックエステル(nitric ester)基を有するコルヒチン誘導体及びそおの薬剤学的に許容される塩及びこの化合物を活性成分として含む抗癌作用、抗増殖作用及び免疫抑制作用を有する薬剤学的造成物を提供するものである。

公开(公告)号：JP2003504352A

公开(公告)日：2003-02-04

申请号：JP2001509694

申请日：2000-06-21

Applicant: ニコックス エス エイ

Inventor： オルダーニ，エルミニオ ,  カタルディ，グラツィアーノ ,  ベネディーニ，フランチェスカ ,  ラッツェッティ，ガブリエル

IPC: C07C67/14 ,  C07C69/90 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04

CPC classification number: C07C67/14 ,  C07C201/02 ,  C07C69/86 ,  C07C203/04

Abstract: A process for obtaining (nitroxymethyl)phenyl esters of salicylic acid derivatives of formula (I) wherein R1 is the OCOR3 group characterized in that it comprises the following steps: a) reaction of a halide of a salicylic acid derivative with hydroxybenzylacohol in the presence of a base: b) nutration of the obtained product in anhydrous conditions by a mixture of nitric acid with a different inorganic acid, or an organic acid, or an anhydride of one or two organic acids: c) recovery of the final product.

公开(公告)号：JPH10330327A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：JP14051497

申请日：1997-05-29

Applicant: NIPPON STEEL CHEMICAL CO ,  NIPPON STEEL CORP

Inventor： HARADA TAKEO ,  HAYASHI YOSHIO

IPC: C07C201/02 ,  C07C203/02 ,  C07C203/04 ,  C07C271/22

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a nitroester useful as an explosive or a medicine, etc., at a high yield without inducing a side reaction by making a specific eliminator exist in the reaction of a primary or secondary alcohol with a nitrate in a nonaqueous solvent. SOLUTION: This compound is obtained by dissolving 1 mol of an organic compound having a primary or secondary alcoholic hydroxyl group (e.g. a cyclic or a chain-like alkyl alcohol, alkenyl alcohol, alkynyl alcohol, etc.), and 1.0-2.0 equiv. times of a nitrate (preferably, silver nitrate or ammonium nitrate) in a nonaqueous solvent (preferably acetonitrile) and adding an eliminator necessary to eliminate a hydroxyl group (preferably an alkylsulfonyl halide-base, an arylsulfonyl halide-base, etc.), in an amount of 1.0-1.2 equiv. times of 1 mol of the alcoholic hydroxyl group to the reactive solution, then nitroesterifying at 10-30 deg.C for 6-24 hrs. A reaction intermediate is rapidly consumed and a side reaction is prevented by adding the eliminator to the reaction system.