公开(公告)号：CN105503561A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510980119.4

申请日：2015-12-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  杨丽娟 ,  王忠龙 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  刘艳芳

IPC: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

CPC classification number: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能，显色范围为pH≥8.4。该指示剂，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN105296569A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510926924.9

申请日：2015-12-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  王石发 ,  张瑜 ,  王佳瑜 ,  曹晓琴 ,  芮坚

IPC: C12P19/14 ,  C12P19/02

Abstract: 本发明公开了一种冷等离子体预处理木质纤维素的方法，将木质纤维素原料加入介质阻挡放电等离子装置中，分别以N2/纯净空气混合气氛、N2气氛、O2气氛或Ar气氛作为改性处理气氛进行预处理。本发明冷等离子体对木质纤维素的预处理方法，预处理过程具有简单易操作、对环境无污染、能耗低、效率高等优点，同时提高了木质纤维素的酶解速率。

公开(公告)号：CN104974217A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201510382830.X

申请日：2015-07-02

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  王霜 ,  华大威 ,  苗婷婷 ,  金晓燕 ,  王石发

IPC: C07J73/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J73/008 ,  C07J73/005

Abstract: 本发明公开了一类脱氢枞酸喹喔啉衍生物及其制备方法和应用，所述一种具有通式(Ⅰ)所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i及其在药学上可接受的盐：，其中，脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i对应的R分别为：所述的通式I所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i的制备方法，包括如下步骤：。本发明公开的化合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸衍生物对肝癌细胞(HepG2)具有显著的抑制效果，具备作为抗肿瘤药物的开发价值。

公开(公告)号：CN103923034B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201410169795.9

申请日：2014-04-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  鲍名凯 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  曹明珍 ,  彭晗 ,  吴君 ,  蔡涛

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一种蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：先以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；接着在冰浴条件下脱氢得到异松蒎酮；再在酸性催化剂作用下，异松蒎酮和氨基硫脲反应制得蒎烷基缩氨基硫脲；最后与α-卤代芳基酮反应即得蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物。本发明的化合物对细菌和真菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，是极具潜力的抗细菌、抗真菌化合物。

公开(公告)号：CN104892543A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510299381.2

申请日：2015-06-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  蔡涛 ,  韩丹 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  王朋娜 ,  黄建峰 ,  曹晓琴 ,  芮坚 ,  丁志彬 ,  王芸芸 ,  杨金来 ,  吴承亮

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α-卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。

公开(公告)号：CN103172796B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310139869.X

申请日：2013-04-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  杨益琴 ,  王石发 ,  徐晓维 ,  鲍名凯 ,  吴君 ,  彭晗

IPC: C08F283/00 ,  C08F220/18 ,  C08G18/66 ,  C08G18/10

Abstract: 本发明公开了一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备方法，以水性聚氨酯为壳、松节油基聚丙烯酸酯为核，通过化学键合壳核的共聚乳液，所述的水性聚氨酯-松节油基丙烯酸酯乳液的制法首先由聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯在催化剂作用下制备得到聚氨酯预聚体，然后加入亲水单体、中和剂、扩链剂进行反应。反应结束后，将反应产物分散到去离子水中分散后，加入引发剂和松节油基丙烯酸酯单体，反应得到以松节油基丙烯酸酯为核、水性聚氨酯为壳的核壳结构水分散乳液。本发明方法充分利用松节油基丙烯酸酯特有的刚性大、热稳定性好的特点，制备的产品具有力学性能优良、耐热耐水性好等特性，可以满足现代材料中不断严格的技术和环保要求，在各方面均具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN104098645A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201410335117.5

申请日：2014-07-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  郝云 ,  苗婷婷 ,  张康平 ,  张广 ,  王石发

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类具有人体肿瘤细胞毒活性的熊果酸吲哚衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物及其抗肿瘤用途。药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚衍生物对2株肿瘤细胞，如人肝癌细胞(SMMC-7721、HepG2)具有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。

公开(公告)号：CN102391088B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201110261873.4

申请日：2011-09-06

Applicant: 南京林业大学 ,  福建省清流县闽山化工有限公司 ,  赣州市林业局

Inventor： 王石发 ,  兰蓝 ,  杨益琴 ,  黄敬怡 ,  徐徐 ,  鲍名凯 ,  赖杰

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/697 ,  C07C45/74 ,  C07D307/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/35 ,  A61Q17/04

Abstract: 本发明公开了一种(1R,5R)-(-)-3-芳亚甲基诺蒎酮类紫外线吸收剂及其制备方法，该紫外线吸收剂为(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(2′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-氯亚苄基)诺蒎酮或(1R,5R)-(-)-3-(呋喃-2′-基亚甲基)诺蒎酮。本发明以廉价易得的β-蒎烯为原料，经选择性氧化制得具有与樟脑相似的双环结构的诺蒎酮，再与不同结构的芳香醛进行羟醛缩合反应，合成紫外线吸收剂。具有合成路线简单、操作简便经济、得率高、污染少等优点，克服了樟脑合成路线长、价格高等不足。所合成的紫外线吸收剂具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及稳定性好等优点，在吸收紫外线中能具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN103319430A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310256803.9

申请日：2013-06-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  魏柏松 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  曹福亮 ,  谷文 ,  鲍名凯 ,  吴君 ,  彭晗 ,  丁志彬

IPC: C07D263/52 ,  C07D413/04 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一种蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用。该蒎烷基异噁唑啉类化合物，先以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(＋)-2-羟基-3-蒎酮；再取(＋)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛进行羟醛缩合，得到4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮；然后在催化剂作用下，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮与盐酸羟胺进行环化，即可。本发明的蒎烷基异噁唑啉类化合物，具有高效杀菌、抑菌活性的化合物，以克服天然杀菌、抑菌剂所存在的来源少、价格高的缺点，对真菌、细菌具有很好的抑制活性能力。

公开(公告)号：CN102826983A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210357723.8

申请日：2012-09-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  魏柏松 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C45/74 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07D307/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/40 ,  A61K8/35 ,  A61Q17/04

Abstract: 本发明公开了一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用；该衍生物包括4-苯亚甲基-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲氧基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-羟基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-氯苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-硝基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮和4-（呋喃-2′-亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮。先以α-蒎烯为原料，经高锰酸钾选择性氧化，得到2-羟基-3-蒎酮；再将2-羟基-3-蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，制得所述衍生物。该衍生物具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及光稳定性好等特点，在吸收紫外线中具有广阔的应用前景。同时，合成路线短、操作简便经济、反应选择性好、得率高、污染少。