公开(公告)号：CN101516863A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780034596.5

申请日：2007-07-17

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 德布拉·安格 ,  菲利普·康沃尔 ,  邓肯·M·吉尔 ,  刘易斯·M·瓦兹

IPC: C07D301/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C209/36 ,  C07C217/84 ,  C07C231/02 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  C07D303/22

CPC classification number: C07C205/37 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/25 ,  C07D303/22 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明涉及制备式(I)化合物的新方法，其中X、Q、R1、R1a和R2如说明书中所定义，所述化合物用于制备治疗性药物。

公开(公告)号：CN101198581A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200680021005.6

申请日：2006-05-10

Applicant: 科勒研究有限公司

Inventor： L·古森斯 ,  邓国军

IPC: C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/64 ,  C07C41/30 ,  C07C1/32 ,  C07C15/52 ,  C07C17/26 ,  C07C25/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07C209/68 ,  C07C231/12 ,  C07C45/65 ,  C07C49/84 ,  C07D333/08

CPC classification number: C07D333/08 ,  B01J27/122 ,  B01J27/232 ,  B01J31/1815 ,  B01J31/183 ,  B01J31/2234 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/26 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/824 ,  C07B37/04 ,  C07C1/26 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2637 ,  C07C17/266 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C45/72 ,  C07C201/12 ,  C07C209/68 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07C2527/122 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/28 ,  C07C2531/30 ,  C07C2603/26 ,  C07C15/52 ,  C07C25/18 ,  C07C25/24 ,  C07C49/782 ,  C07C47/546 ,  C07C49/84 ,  C07C317/14 ,  C07C211/55 ,  C07C233/07 ,  C07C255/64 ,  C07C323/09 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/35 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/57 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C－C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应，其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物，其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在，从而催化自由基脱羧反应，而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态，从而催化交叉偶联反应的双电子过程。

公开(公告)号：CN100381409C

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN02826716.8

申请日：2002-12-04

Applicant: 百拉得动力系统公司

Inventor： C·斯通 ,  T·J·派克哈姆 ,  D·J·伯顿 ,  A·拉格哈范普莱

IPC: C07C17/26 ,  C08F12/20 ,  C07C22/02 ,  C07C22/08

CPC classification number: C07D333/12 ,  C07B37/04 ,  C07C17/093 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C25/28 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08 ,  C07C205/11

Abstract: 由1，1，1，2-四氟乙烷分两步合成的α，β，β-三氟苯乙烯和其衍生物。在第一步中，1，1，1，2-四氟乙烷与碱、金属盐如氯化锌和任选的胺反应形成三氟乙烯基金属络合物。在第二步中，通过使三氟乙烯基金属络合物与芳基转移剂，比如芳基三氟甲基磺酸酯或者芳基卤在金属催化剂和任选的配位配体的存在下反应得到三氟苯乙烯或者其衍生物。两步可以在一个反应器中进行。

公开(公告)号：CN101137614A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200680008085.1

申请日：2006-01-12

Applicant: 先灵公司

Inventor： T·李 ,  M·M·塔马雷斯 ,  A·扎克斯

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/608 ,  C12P7/62 ,  C12P41/00

CPC classification number: C12P7/62 ,  C07C41/48 ,  C07C201/12 ,  C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/16 ,  C07D319/08 ,  C07D405/06 ,  C12P41/003 ,  C12P41/004 ,  C07C235/28 ,  C07C271/24 ,  C07C205/55 ,  C07C43/317

Abstract: 本申请公开了将一系列外消旋的炔丙醇转化成对应的(R)－对映体的新方法。本申请也公开了从其外消旋物对炔丙醇进行对映选择性的酯化，以制备(R)－酯。通过使用实验确定的酶，增强了对映选择性。炔丙醇和手性酯可以用于制备化合物，例如，凝血酶受体拮抗剂。本文公开的合成途径是下面的：式(I)－(VI)。

公开(公告)号：CN101124194A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200680005585.X

申请日：2006-02-20

Applicant: 辛根塔参与股份公司

Inventor： H·沃尔特 ,  C·科西 ,  J·艾伦弗兰德 ,  C·兰伯斯 ,  H·施奈德 ,  H·托布勒

IPC: C07C209/36

CPC classification number: C07C209/36 ,  C07C201/12 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C211/45 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及制备式Ⅰ化合物的方法，其中各取代基如权利要求1中定义，所述方法通过a)将式Ⅱ化合物，其中各取代基如权利要求1中定义，a1)与二溴三苯基膦或二氯三苯基膦反应，或者a2)与RSO2Cl在碱存在下反应，其中R是C1－C4烷基、C1－C4氟代烷基、苄基、苯基、硝基苯基、卤代苯基或C1－C6烷基苯基，形成式Ⅲ化合物，其中各取代基如权利要求1中定义；以及b)该化合物在碱存在下反应形成Ⅳ化合物，其中各取代基如权利要求1中定义；以及c)该化合物在还原剂存在下转化为式Ⅰ化合物；本发明另外还涉及用于上述方法中的硝基苯中间体。

公开(公告)号：CN101113137A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200610143629.7

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/40 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺，以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。

公开(公告)号：CN1910123A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200480041161.X

申请日：2004-12-15

Applicant: 罗狄亚化学公司

Inventor： L·圣-雅尔姆 ,  T·维达尔

IPC: C07B39/00

CPC classification number: C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C201/12 ,  C07C22/08 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明涉及氟化脱氮方法。这种氟化脱氮方法旨在从碳－氮多重键上脱除氮，并且在于使带有所述碳－氮多重键的底物受到试剂的作用，该试剂包含能够构成亚硝鎓离子物质的前体的化合物，并且包含氢氟酸或者其酸式配合物之一。本发明还涉及所述方法在用于官能化为氟甲基或者二氟甲基基团方面的应用。

公开(公告)号：CN1829673A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN02826716.8

申请日：2002-12-04

Applicant: 百拉得动力系统公司

Inventor： C·斯通 ,  T·J·派克哈姆 ,  D·J·伯顿 ,  A·拉格哈范普莱

IPC: C07C17/26 ,  C08F12/20 ,  C07C22/02 ,  C07C22/08

CPC classification number: C07D333/12 ,  C07B37/04 ,  C07C17/093 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C25/28 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08 ,  C07C205/11

Abstract: 由1，1，1，2－四氟乙烷分两步合成的α，β，β－三氟苯乙烯和其衍生物。在第一步中，1，1，1，2－四氟乙烷与碱、金属盐如氯化锌和任选的胺反应形成三氟乙烯基金属络合物。在第二步中，通过使三氟乙烯基金属络合物与芳基转移剂，比如芳基三氟甲基磺酸酯或者芳基卤在金属催化剂和任选的配位配体的存在下反应得到三氟苯乙烯或者其衍生物。两步可以在一个反应器中进行。

公开(公告)号：CN1268601C

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN00814476.1

申请日：2000-10-23

Applicant: 罗狄亚化学公司

Inventor： T·施尔拉玛 ,  A·麦特林 ,  P·卡勒

IPC: C07C205/37 ,  C07C323/52 ,  C07C201/08 ,  C07C319/20 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07D333/54 ,  C07D307/79

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07C67/31 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07D333/54 ,  C07C69/712

Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的硝基芳香族化合物，其中：R、R1、R2、Z和n如权利要求1所定义。本发明还涉及在4位硝化的硝基芳香族化合物的制备方法。本发明还涉及所述化合物用于制备在5位硝化的杂环苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的用途。本发明尤其涉及2-烷基-5-硝基苯并呋喃的制备。

公开(公告)号：CN1237047C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN02815211.5

申请日：2002-08-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·施尔 ,  T·博根施泰特 ,  J·胡夫

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/15

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明涉及一种连续制备2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇的方法，该方法包括：i)将硝基甲烷和一种或两种包含甲醛和碱金属氢氧化物的水溶液连续地混合加入冷却的第一反应区中，其中甲醛与硝基甲烷的摩尔比是1.9-2.2∶1，碱金属氢氧化物与硝基甲烷的摩尔比是0.95∶1至1.1∶1；ii)将在i)中获得的含水反应混合物连续地从第一反应区取出，然后直接与溴一起连续加入至少一个冷却的第二反应区；和iii)从在ii)中获得的含水反应混合物中分离2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇。