公开(公告)号：CN115608423A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211184090.5

申请日：2022-09-27

Applicant: 中国矿业大学

Inventor： 栗硕豪 ,  王亮 ,  付沈光 ,  巩雨晴

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/02 ,  B01J29/04 ,  B01J35/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/19

Abstract: 本发明公开了硅基介孔分子筛内封装精确结构的金纳米团簇及制备方法，基于硅基介孔分子筛孔道内部原生模板剂的填堵作用，对介孔分子筛载体的外表面进行有机分子枝接修饰，实现对硅基介孔分子筛孔道内外表面亲疏水性质的精准调控；选用原位合成法，将改性后的硅基介孔分子筛载体引入金纳米团簇的反应体系，促使原料分批次进入分子筛介孔孔道，使金团簇锚定在内部孔道而非外表面，从而得到封装型金纳米团簇复合催化剂。该复合催化剂中硅基介孔分子筛具有高度有序、孔径可调的巨大优势，为孔道内装载金属团簇提供了空间上的可能性，并具有良好的耐热性能，为维持金团簇精确结构完整性以及提高其在苛刻条件下催化性能提供了有力的保障。

公开(公告)号：CN115594592A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110743827.1

申请日：2021-07-01

Applicant: 江西天宇化工有限公司(CN)

Inventor： 高恒旭 ,  彭鹏 ,  黄超群 ,  吴光群 ,  向顺

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C245/20

Abstract: 本发明提供了一种2‑氯‑3‑硝基苯甲酸的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸碱金属盐与亚硝酸盐、酸混合反应得到第一反应液；(2)将步骤(1)得到的第一反应液与盐酸、催化剂混合反应，得到所述2‑氯‑3‑硝基苯甲酸。本发明提供的2‑氯‑3‑硝基苯甲酸的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115583955A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202110760438.X

申请日：2021-07-06

Applicant: 南通诺泰生物医药技术有限公司

Inventor： 徐安佗 ,  周宁 ,  刘健

IPC: C07D491/22 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07C231/10 ,  C07C233/43

Abstract: 本发明提供了一种依喜替康中间体的制备方法及其应用。具体，采用3‑氟‑4‑甲基‑8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢萘酸溶液与混酸在微通道反应器中通过硝化反应，转换成1‑硝基‑3‑氟‑4‑甲基‑8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢萘，所述方法反应效率高，硝酸用量少，减少了废液排放，并且反应时间短，极大的提高了反应安全性。本发明还提供了包含使用该方法的依喜替康的制备方法。所述方法采用全新的设计路线，起始物料更易于获得，反应路线更短，与现有技术相比，伊西替康总收率显著提高。

公开(公告)号：CN115582144A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211054657.7

申请日：2022-08-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 彭永武 ,  李南均

IPC: B01J31/06 ,  B01J23/44 ,  B01J35/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明公开了一种多级孔共价有机框架‑金属复合结构催化剂及其制备方法与应用，该多级孔催化剂主要由金属活性物种和具有多级孔结构的共价有机框架的载体组成，其中金属活性物种占催化剂重量的0.1～40％；其制备方法为：(1)制备聚苯乙烯阵列材料；(2)以聚苯乙烯阵列材料为模板，制备多级孔共价有机框架材料；(3)利用常温溶液浸渍法将金属活性物种原位负载于多级孔有机框架载体上，即得目标催化剂；该催化剂可用于水相Suzuki‑Miyaura反应，表现出低至室温的催化活性，优异的催化选择性和稳定性，且可实现多批次套用，后处理方便，绿色环保。

公开(公告)号：CN115557842A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211151644.1

申请日：2022-09-21

Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

Inventor： 游恒志 ,  李永恒 ,  庞恒 ,  陈芬儿

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明涉及一种来那度胺中间体的制备方法，包括如下步骤：将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；将混合物置于蓝光环境进行反应，得到来那度胺中间体。混合物反应的反应式如下：其中，为来那度胺中间体；溶剂包括乙腈和丙酮中的任意一种。本发明将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中，得到混合物；并将混合物置于蓝光环境进行反应，使用光催化反应得到来那度胺中间体。反应中无需用到对环境造成污染的溶剂(溴素、四氯化碳和二氯甲烷)，使用乙腈或丙酮用作溶剂，具有对环境友好的优点。

公开(公告)号：CN115557841A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202210999829.1

申请日：2022-08-19

Applicant: 浙江恒逸石化研究院有限公司

Inventor： 杜仁峰 ,  杜玮辰 ,  王韩 ,  李希 ,  王松林

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/47

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，本发明公开了一种1‑硝基蒽醌类化合物的制备方法。本发明提供的1‑硝基蒽醌类化合物的制备方法，以蒽类化合物为原料，通过一步反应制备1‑硝基蒽醌类化合物，具有反应流程短、收率高、三废少等优势，解决了现有技术中反应流程长、收率低及废酸量大的技术问题。在本发明的制备反应中，对生成1‑硝基蒽醌类化合物具有高度选择性，副产物少，在提高反应原子经济性的同时，显著降低了反应产物分离提纯的成本和难度。

公开(公告)号：CN111606791B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202010512007.7

申请日：2020-06-08

Applicant: 杭州医学院

Inventor： 王剑 ,  王荣辉 ,  全海迪 ,  杜文婷 ,  徐建宏 ,  王玮 ,  周倩

IPC: C07C45/36 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76 ,  C07C49/786 ,  C07C49/67 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C49/675 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D311/86 ,  C07D311/76 ,  C07C49/807 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明公开了一种芳香苄基酮的合成方法，所述合成方法包括：以氧气和/或空气为氧化剂，使式(I)所示的芳香苄基化合物在催化体系作用下进行氧化，制得式(II)所示的芳香苄基酮；所述的催化体系为三价铁离子、硝酸根和N‑羟基酰亚胺衍生物三者联用并且不含对人体有害的重金属离子，其中三价铁离子与硝酸根的摩尔比为1：0.5‑5，三价铁离子与N‑羟基酰亚胺衍生物的摩尔比为0.01‑0.1:0.03‑0.2。本发明方法底物适用性广、原子利用率高、避免了铜、钴等有害重金属的使用，具有高效、经济、环保的特点。Ar‑CH2‑R (I) Ar‑CO‑R (II)。

公开(公告)号：CN110975936B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201911095837.8

申请日：2019-11-11

Applicant: 桂林理工大学 ,  嘉兴学院

Inventor： 刘小明 ,  马佳美 ,  沈忠权 ,  钟伟 ,  张淑华

IPC: B01J31/22 ,  C07C45/29 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明公开了室温无溶剂高效催化氧化醇的铜基催化体系及其方法，所述铜基催化体系，包含如下重量份的组分；1‑6份铜基催化剂、1‑2份辅助催化剂和8‑15份添加剂；其中，铜基催化剂为选自铜盐、Cu2O、CuO、铜铝合金、铜锌合金以及负载型铜中的一种或几种的组合；辅助催化剂的单齿配体为选自氮甲基咪唑、1‑乙烯基咪唑、1‑叔丁基咪唑、咪唑、1‑甲基苯并咪唑、1‑烯丙基咪唑、1‑乙酰基咪唑和1‑异丙基咪唑中的一种或几种的组合；添加剂为选自2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、N,N‑二叔丁基乙二胺、9‑氮杂双环壬氮氧自由基中的一种或几种的组合。该催化体系反应条件温和，不需要溶剂，无需加热，不需要使用纯氧作为氧源，具有工艺简单高效、绿色环保、催化剂可重复使用等优点。

公开(公告)号：CN115490597A

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202211136287.1

申请日：2022-09-19

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 郭旺军 ,  刘建群 ,  刘亚东 ,  刘红利 ,  伍致生 ,  康莹 ,  王户生 ,  刘英哲

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明公开了一种氟代甲苯类衍生物的合成方法，该方法采用TNT为反应原料，在催化剂、配体、添加剂、氟源等条件的共同作用下，待反应完全后经重结晶或柱色谱分离得到氟代甲苯类衍生物。本发明方法步骤少、易纯化，操作简单，收率高；本发明首次采用氟代脱硝的方法由TNT直接制备氟代甲苯类衍生物，克服了TNT对碱不稳定、副反应多的技术缺陷。

公开(公告)号：CN115463689A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202211114785.6

申请日：2022-09-14

Applicant: 北方民族大学

Inventor： 马秉振 ,  韩乐 ,  张钰卉 ,  周月 ,  刘延倬 ,  胡望烨

IPC: B01J31/22 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明公开了一种纤维素气凝胶负载催化剂催化Suzuki‑Miyaura偶联反应的方法，包括如下步骤：S1、制备纤维素气凝胶(GPA)；S2、制备改性纤维素气凝胶(M‑GPA)：将步骤S1中获得的纤维素气凝胶放入含有无水乙醇、冰乙酸、甲基三甲氧基硅烷混合液的烧杯中，室温下浸泡8‑10h；浸泡完成后，用蒸馏水水洗至中性，之后用叔丁醇置换，室温下放置12h，放入冰箱冷冻24h，取出后放入冷冻干燥机中，在80℃下冷冻干燥72h后取出，获得改性纤维素气凝胶。本发明采用上述一种纤维素气凝胶负载催化剂催化Suzuki‑Miya ura偶联反应的方法，保证了Suzuki‑Miyaura偶联反应产率的同时，实现了醋酸钯催化剂的多次循环利用，大大降低了试验成本，同时推动了负载型醋酸钯的研究和应用。