公开(公告)号：CN1288003A

公开(公告)日：2001-03-21

申请号：CN00127024.9

申请日：2000-09-11

Applicant: 伊斯曼化学公司

Inventor： R·T·赫姆布雷

IPC: C07C303/28 ,  C07C67/08

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07C201/12 ,  C07C303/22 ,  C07C303/32 ,  C07C317/22 ,  C07C309/42 ,  C07C205/43

Abstract: 本发明公开了通过苯酚反应物与羧酸在三氟乙酸(TFA)和三氟乙酸酐(TFAA)的存在下反应制备芳基羧酸酯类的方法。

公开(公告)号：CN1280555A

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN98811716.9

申请日：1998-10-08

Applicant: 溴化合物有限公司

Inventor： A·埃文森 ,  D·伊茨哈克 ,  M·弗雷伯格伯格斯坦 ,  A·舒山 ,  B·克洛伊托卢 ,  D·贝内斯 ,  N·法扎

IPC: C07B39/00 ,  C07B37/04 ,  C07B41/06 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C2/70 ,  C07C15/107 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C45/63 ,  C07C47/55

CPC classification number: C07C201/12 ,  B01J27/08 ,  C07B37/04 ,  C07B39/00 ,  C07B41/06 ,  C07C2/70 ,  C07C41/22 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C2527/08 ,  C07C2527/138 ,  C07C2527/173 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/84 ,  C07C47/55 ,  C07C205/12 ,  C07C43/225

Abstract: 用于芳族化合物亲电性取代反应的方法,它包括将该芳族化合物,期望的取代基前体和含有卤化锌的水性试剂于升高的温度下相接触。

公开(公告)号：CN1111232A

公开(公告)日：1995-11-08

申请号：CN94112145.3

申请日：1994-05-03

Applicant: 中国石油化工总公司上海石油化工研究院

Inventor： 袁梅卿

IPC: C07C47/54

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/44

Abstract: 一种用邻硝基苯丙酮酸制备邻硝基苯甲醛的方法，其特征在于氧化反应过程中加入了惰性有机溶剂环己烷，在反应温度7～20℃、反应压力为常压条件下，反应生成邻硝基苯甲醛。本工艺具有产品质量好、收率高、副反应少等优点。

公开(公告)号：CN1039022A

公开(公告)日：1990-01-24

申请号：CN89104046.3

申请日：1989-06-16

Applicant: 帝国化学工业公司

Inventor： 格雷戈里·戴维·哈里斯

IPC: C07D307/20

CPC classification number: C07D307/20 ,  C07C45/59 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C47/277 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明涉及新的、立体专一性地制备式I所示的新的羟甲基邻羟基内醚的方法，它是通过在大约室温下，用还原剂如氢化二异丁基铝通过一步反应还原式II所示的相应的内酯羧酸酯(其中的许多酯是新的)完成的。式I所示的邻羟基内醚是生产具有药物活性的1，3-二烷链烯酸的中间体，后者被用来治疗某些心血管疾病和肺部疾病。一些式II所示的酯是新的，也包括在本发明的范围内。

公开(公告)号：CN85109777A

公开(公告)日：1987-02-04

申请号：CN85109777

申请日：1985-12-19

Applicant: 斯托弗化学公司

Inventor： 詹姆斯·布里安·黑瑟 ,  帕米拉·戴尼斯·米拉诺

IPC: C07C49/563 ,  C07C45/51

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C45/455 ,  C07C45/54 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07C49/403 ,  C07C49/83 ,  C07C205/45 ,  C07C255/56 ,  C07C323/22

Abstract: 在氰化物源的存在下，使相应的烯醇酯重排，生产酰化二酮化合物。在一个实施方案中，使用氰化物源和相对于烯醇酯摩尔过量的中强碱。在另一方案中，相对于烯醇酯而言，氰化物源是化学计算量的氰化钾或氰化锂，并使用催化量的冠醚。

公开(公告)号：CN109678738A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811596948.2

申请日：2018-12-26

Applicant: 深圳市华先医药科技有限公司

Inventor： 周章涛 ,  叶伟平 ,  费安杰 ,  高明 ,  陈科

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/50

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/12 ,  C07C2602/22 ,  C07C229/50 ,  C07C205/51 ,  C07C205/50 ,  C07C205/55

Abstract: 本发明公开了一种合成(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯的方法；属于医药中间体合成领域。本发明的目的是为了改善(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯制备成本较高、物料安全性低、难以生产放大等缺点。本发明方法以乙醛酸酯为起始原料，依次进行Henry反应、消除、关环、还原反应，得到所述中间体。采用本发明合成方法合成(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯，采用新颖的工艺路线，收率大于45％，具有路线新颖、反应条件相对温和、成本低廉等特点。

公开(公告)号：CN109627152A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811325720.X

申请日：2018-11-08

Applicant: 甘肃金盾化工有限责任公司

Inventor： 金福栋 ,  张小伟 ,  王乾江 ,  司稳兵 ,  曹新刚 ,  张晓军

IPC: C07C45/45 ,  C07C49/792 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C08F2/48

CPC classification number: C07C45/45 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C08F2/48 ,  C07C205/45 ,  C07C49/792 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84

Abstract: 一种环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物的光催化合成方法，将4‑R苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物，其中自由基反应的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰或丙酮，环己烷作为反应物以及溶剂，自由基反应后减压蒸馏回收环己烷，残留物通过结晶得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物。本发明应用光催化反应得到苯基环己基甲酮，环己烷重复利用，该制备方法反应条件温和、工艺流程简单、无污染，原料便宜，收率高，避免应用苯等致癌化学品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。

公开(公告)号：CN109563019A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780049266.7

申请日：2017-08-16

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： B·马丁 ,  F·K·克伦贝克-莱尼克 ,  G·佩恩 ,  F·文图罗尼 ,  J·塞德尔迈尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  I·马菲

IPC: C07C67/38 ,  C07C69/738 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C231/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D213/36

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/49 ,  C07C67/347 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/02 ,  C07C249/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/267 ,  C07D213/36 ,  C07C229/34 ,  C07C233/51 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明涉及新的化学合成、中间体和催化剂，用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库比曲，特别是经由硝基5化合物。本发明进一步涉及新的中间体化合物及其用于所述新的化学合成途径的用途，以及新的催化剂配体。

公开(公告)号：CN109438151A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811139808.2

申请日：2018-09-28

Applicant: 乐山师范学院

Inventor： 孙国峰 ,  聂万丽 ,  田冲 ,  鲍尔佐夫·马克西姆 ,  徐鑫 ,  王鹏

IPC: C07B41/02 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C33/22 ,  C07C31/12 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C35/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C35/32

CPC classification number: C07B41/02 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C41/26 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C33/22 ,  C07C31/12 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C35/08 ,  C07C205/19 ,  C07C35/32

Abstract: 本发明公开了一种醛和酮还原成醇的方法，以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，以硅氢烷为还原剂，通过在反应体系中加入水，在常温条件下即可将醛或酮还原为相应的醇。与现有技术比，本发明反应在常温常压的条件下可快速完成，反应条件温和，反应效率高，经1H NMR检测，产率为95％～100％；本发明反应所用的溶剂可以为水，成本低、污染小；本发明的催化剂及还原剂中不含有重金属，不存在重金属污染等问题。

公开(公告)号：CN109369391A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811309964.9

申请日：2018-11-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  付拯江 ,  汪水亮 ,  蒋勇青 ,  黄智聪

IPC: C07C67/11 ,  C07C69/78 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/533 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D209/42 ,  C07D333/38 ,  C07D295/155 ,  C07D333/70 ,  C07D307/85

CPC classification number: C07C67/11 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D295/155 ,  C07D307/85 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07C69/78 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/533 ,  C07C317/44 ,  C07C205/57 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明提供了一种芳香二氯甲酯的合成方法。该方法从易得的芳基羧酸出发，碱作添加剂，与二氯甲烷在空气条件下高效地合成了芳香二氯甲酯化合物。与常规的酯类化物合成方法相比，本发明的方法具有反应原料(芳基羧酸和二氯甲烷)廉价易得、反应条件简单、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。