Abstract:
The invention concerns a method for preparing alkyl nitrites of formula (I) R ONO wherein R represents a C1-C20, advantageously C2-C10 linear or branched alkyl group. The invention is characterised in that it consists in gradually and continuously adding in an aqueous medium, an alcohol of formula (II) R OH, R being as defined above, a nitrite of formula (III) M NO2, wherein M represents a metal cation, and a strong acid, so as to form continuously said alkyl nitrite, and in continuously drawing off said alkyl nitrite thus formed from the reaction medium.
Abstract translation:本发明涉及一种制备式(I)的亚硝酸烷基酯的方法,其中R代表C1-C20,有利地为C2-C10直链或支链烷基。 本发明的特征在于其在水性介质中逐渐和连续地加入式(II)的醇R OH,R如上定义,式(III)的亚硝酸根M NO 2,其中M表示金属阳离子 和强酸,从而连续形成亚硝酸烷基酯,并连续地从反应介质中除去由此形成的亚硝酸烷基酯。
Abstract:
The invention concerns a method for the nucleophilic substitution of a hydroxyl function of an alcohol by a nucleophilic group (Nu) other than a fluorine atom, comprising steps which consist in: a) bringing together the alcohol with the nucleophile, then adding SF4 or an aminosulphur trifluoride, thereby causing the desired nucleophilic substitution reaction; b) hydrolysis of the reaction mixture; and c) separating the final product obtained.
Abstract:
The invention discloses a method for the continuous preparation of n-butyl nitrite with a low content of n-butanol comprising the reaction of n-butanol, an acid and NaNO 2 in a continuous way, in which the n-butanol, an acid and NaNO 2 are mixed in a mixing device which provides for a pressure drop of at least 1 bar; the acid is selected from the group consisting of HCI, H 2 SO 4 , formic acid, methanesulfonic acid, and mixtures thereof; and the amount of HCI is at least 1.02 molar equivalent based on the molar amount of n-butanol.
Abstract translation:本发明公开了一种连续制备正丁醇含量低的正丁基亚硝酸正丁酯的方法,包括正丁醇,酸和NaNO 2的连续反应,其中正丁醇,酸和NaNO 2 在混合装置中混合,该混合装置提供至少1巴的压降; 酸选自HCl,H 2 SO 4,甲酸,甲磺酸及其混合物; 并且基于正丁醇的摩尔量,HCl的量为至少1.02摩尔当量。
Abstract:
Die Erfindung schlägt ein Verfahren (100) und eine Anlage zur Herstellung von Monoethylenglycol (110) vor, wobei in einem Carbonylierungsschritt (21) Kohlenstoffmonoxid (102) mit Methylnitrit (104) zu Dimethyloxalat (105) und Stickstoffmonoxid (106) umgesetzt wird. In einem Veresterungsschritt (22) wird anschließend das Stickstoffmonoxid (106) mit Sauerstoff (103) und Methanol (108) wieder zu Methylnitrit (104) umgesetzt. In einem Hydrierschritt (23) wird das Dimethyloxalat (105) mit Wasserstoff (109) zu dem Monoethylenglycol (110) umgesetzt. Das Kohlenstoffmonoxid (102) und Sauerstoff (107) werden in getrennten Stoffströmen in einem Kohlenstoffdioxidelektrolyseschritt (10) aus Kohlenstoffdioxid (101) gebildet, wobei das gebildete Kohlenstoffmonoxid (102) dem Carbonylierungsschritt (21) zugeführt wird. Sauerstoff (103) wird getrennt von dem Kohlenstoffmonoxid (102) dem Veresterungsschritt (22) zugeführt.
Abstract:
Beschrieben wird ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Alkylnitriten und -dinitriten, bei dem man (I) ein Alkanol oder Dialkanol mit einer wässrigen Lösung einer Mineralsäure mischt,wobei man im Mittel nicht mehr als 1,01 Mol Säureäquivalente je mol Hydroxylgruppe des Alkanols oder Dialkanols einsetzt, (II) in einer Reaktionszone zu in (i) erhaltenem wässrigen Gemisch kontinuierlich eine wässrige Lösung eines anorganischen Nitrits gibt, und (III) gegebenenfalls die organische Phase isoliert.
Abstract:
The present invention relates to a novel process for the synthesis of mono- and bis-nitrosylated propanediols, as well as novel compositions and pharmaceutical formulations comprising said compounds. The process proceeds by reacting a corresponding propanediol that is not nitrosylated with a source of nitrite, optionally in the presence of a suitable acid. Wherein, when the source of nitrite is an organic nitrite, reacting step is performed in a suitable organic solvent, and when the source of nitrite is an inorganic nitrite, the reacting step is performed in a bi-phasic solvent mixture comprising an aqueous phase and a non-aqueous phase. The invention also relates to methods of treating a condition wherein administration of nitric oxide (NO) has a beneficial effect by administering said compounds, compositions or formulations.