公开(公告)号：JP2014040489A

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：JP2013249824

申请日：2013-12-03

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  Genentech Inc ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド

Inventor： BENCSIK JOSEF R ,  JAMES F BLAKE ,  KALLEN NICHOLAS C ,  MITCHELL IAN S ,  KEITH L SPENCER ,  XIAO DENGMING ,  RUI XU ,  CHABOT CHRISTINE ,  LIANG JUN ,  SAFINA BRIAN S

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound inhibiting AKT protein kinase.SOLUTION: Disclosed is a compound in formula I including its tautomers, divided enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically allowable prodrugs. Also provided is a method for using the compound as an AKT protein kinase inhibitor, and also provided is a method for treating hyperproliferative diseases such as cancer. AKT protein kinase-mediated conditions capable of treatment according to this method include inflammatory diseases, hyperproliferative diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, gynecologic diseases, skin diseases and disorders, but is not limited to them.

Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制AKT蛋白激酶的新化合物。解决方案：公开了式I中的化合物，包括其互变异构体，分离的对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，代谢物，盐和药学上可允许的前药。 还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法，并且还提供了用于治疗过度增殖性疾病如癌症的方法。 能够根据该方法治疗的AKT蛋白激酶介导的病症包括炎症性疾病，过度增生性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，妇科疾病，皮肤疾病和病症，但不限于此。

公开(公告)号：JP2013177470A

公开(公告)日：2013-09-09

申请号：JP2013133983

申请日：2013-06-26

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  Genentech Inc ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド

Inventor： MITCHELL IAN S ,  BLAKE JAMES F ,  XU RUI ,  KALLAN NICHOLAS C ,  XIAO DENGMING ,  SPENCER KEITH LEE ,  BENCSIK JOSEF R ,  LIANG JUN ,  SAFINA BRIAN ,  ZHANG BIRONG ,  CHABOT CHRISTINE ,  DO STEVEN ,  WALLACE ELI W ,  BANKA ANNA L ,  SCHLACHTER STEPHEN T

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound inhibiting an AKT protein kinase.SOLUTION: The present invention provides compounds containing a resolved enantiomer, a resolved diastereomer, a solvate and a pharmaceutically acceptable salt thereof, including formula (I). A method of using the compound is also provided to treat a hyperproliferative disease such as a cancer, as an AKT protein kinase inhibitor. In one embodiment, the invention provides a method of inhibiting production of an AKT protein kinase in a mammal animal, and of including the step of administering, to the mammal animal, the compound of formula I, the enantiomer, the solvate, a metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, in an amount effective to inhibit the production of the AKT protein kinase.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种抑制AKT蛋白激酶的新化合物。解决方案：本发明提供含有分解的对映异构体，分解的非对映异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐，包括式（I）的化合物。 还提供了使用该化合物的方法来治疗过度增殖性疾病如癌症，作为AKT蛋白激酶抑制剂。 在一个实施方案中，本发明提供了抑制哺乳动物中AKT蛋白激酶产生的方法，并且包括向哺乳动物施用式I化合物，对映异构体，溶剂合物，代谢物， 或其药学上可接受的盐或前药，其量以有效抑制AKT蛋白激酶的产生。

公开(公告)号：JP2013091670A

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：JP2013029956

申请日：2013-02-19

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  Genentech Inc ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド

Inventor： MITCHELL IAN S ,  BLAKE JAMES F ,  XU RUI ,  KALLAN NICHOLAS C ,  XIAO DENGMING ,  SPENCER KEITH LEE ,  BENCSIK JOSEF R ,  LIANG JUN ,  SAFINA BRIAN ,  ZHANG BIRONG ,  CHABOT CHRISTINE ,  DO STEVEN ,  WALLACE ELI W ,  BANKA ANNA L ,  SCHLACHTER STEPHEN T

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P9/00 ,  A61P15/08 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound inhibiting AKT protein kinase.SOLUTION: This invention provides compounds including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, and comprising formula I. There are also provided methods of using the compounds as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer. In an aspect, this invention provides a method for inhibiting the production of AKT protein kinases in a mammal, which includes a step of administering to the mammal a compound of formula I, or an enantiomer, solvate, metabolite, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof in an amount effective to inhibit the production of an AKT protein kinase.

Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制AKT蛋白激酶的新化合物。 解决方案：本发明提供了包括拆分的对映异构体，拆分的非对映异构体，溶剂合物和其药学上可接受的盐，并且包含式I的化合物。还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂并用于治疗过度增殖性疾病 作为癌症。 一方面，本发明提供了抑制哺乳动物中AKT蛋白激酶产生的方法，其包括向哺乳动物施用式I化合物或其对映异构体，溶剂合物，代谢物或药学上可接受的盐或前药的步骤 其量有效抑制AKT蛋白激酶的产生。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012251003A

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：JP2012212497

申请日：2012-09-26

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： MUNSON MARK ,  MARESKA DAVID A ,  KIM YOUNGBOO ,  GRONEBERG ROBERT ,  RIZZI JAMES ,  RODRIGUEZ MARTHA ,  KIM GANGHYEOK ,  VIGERS GUY ,  RAO CHANG ,  BALACHARI DEVAN ,  HARVEY DARREN

IPC: C07D231/56 ,  A61K20060101 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/503 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D261/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds inhibiting p38 alpha and related p38 interstitial events, for instance inhibiting cytokine production, a method for preparing these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds.SOLUTION: The compounds expressed by the chemical formula are useful for treatment as a p38 inhibitor. Such compounds are called 2-aza-[4.3.0] bicyclic heteroaromatic rings in general, and are useful as a therapeutic agent for diseases which can be treated by inhibiting the p38 signal transduction pathway.

Abstract translation: 待解决的问题：提供抑制p38α和相关p38间质事件的化合物，例如抑制细胞因子产生，制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。 解决方案：由化学式表示的化合物可用作p38抑制剂的治疗。 这种化合物通常称为2-氮杂 - [4.3.0]双环杂芳环，并且可用作可通过抑制p38信号转导途径治疗的疾病的治疗剂。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011121984A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011026680

申请日：2011-02-10

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI ,  YANG HONG WOON ,  LYSSIKATOS JOSEPH P

IPC: C07D237/32 ,  A01N33/02 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/655 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D221/04 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/26 ,  C07D237/28 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/04 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds that act as MEK inhibitors, useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and inflammation and inflammatory conditions, in mammals; and to provide pharmaceutical compositions containing such compounds. SOLUTION: There are disclosed compounds of formula (II) and pharmaceutical compositions comprising the compounds, (wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 20 , and R 21 are each independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy or the like.). COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症和炎症状态的作为MEK抑制剂的化合物; 并提供含有这些化合物的药物组合物。 解决方案：公开了式（II）的化合物和包含化合物的药物组合物（其中R 1，R 2，R SP 3， SP>，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 20 / SP>各自独立地为氢，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，二氟甲基，氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基等。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010248236A

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2010155686

申请日：2010-07-08

Applicant: Array Biopharma Inc ,  Intermune Inc ,  アレイ・バイオファーマ・インコーポレーテッド ,  インターミューン・インコーポレーテッド

Inventor： BLATT LAWRENCE M ,  WENGLOWSKY STEVEN MARK ,  ANDREWS STEVEN WADE ,  JIANG YUTONG ,  KENNEDY APRIL LAYNE ,  CONDROSKI KEVIN RONALD ,  JOSEY JOHN ANTHONY ,  STENGEL PETER JOHN ,  MADDURU MACHENDER R ,  DOHERTY GEORGE ANDREW ,  WOODARD BENJAMIN T

IPC: C07K5/087 ,  A61K20060101 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C08H1/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0804

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound for treating hepatitis C virus (HCV) infection, its synthesizing method, its composition and a treating method using it. SOLUTION: There are provided compounds of general formulas I-IX as well as compositions including pharmaceutical compositions containing a subject compound. There are further provided treatment methods including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of the subject compound or composition. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物，其合成方法，其组成和使用它的治疗方法。 解决方案：提供通式I-IX的化合物以及包含含有主题化合物的药物组合物的组合物。 还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的受试化合物或组合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009215312A

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：JP2009120619

申请日：2009-05-19

Applicant: Array Biopharma Inc ,  Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ エービー ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： MARLOW ALLISON L ,  WALLACE ELI ,  SEO JEONGBEOB ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  YANG HONG WOON ,  BLAKE JIM ,  STOREY RICHARD ANTHONY ,  BOOTH REBECCA JANE ,  PITTAM JOHN DAVID ,  LEONARD JOHN ,  FIELDING MARK RICHARD

IPC: C07D237/24 ,  A61K31/50 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D237/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a composition and a compound inhibiting MEK. SOLUTION: This invention relates to a series of new heterocyclic compounds that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and discloses MEK inhibitors useful in the treatment of inflammatory conditions. A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine compound having a specific substituent may include a tautomer, a metabolite, a resolved enantiomer, a diastereomer, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and is a strong inhibitor of an MEK enzyme. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备组合物和抑制MEK的化合物的方法。 解决方案：本发明涉及可用于治疗哺乳动物中过度增生性疾病如癌症和炎症的一系列新的杂环化合物，并且公开了可用于治疗炎性病症的MEK抑制剂。 具有特定取代基的6-氧代-1,6-二氢哒嗪化合物可以包括互变异构体，代谢物，分解的对映异构体，非对映异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐，并且是MEK酶的强抑制剂。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009102395A

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：JP2009012496

申请日：2009-01-23

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： MUNSON MARK ,  MARESKA DAVID A ,  KIM YOUNGBOO ,  GRONEBERG ROBERT ,  RIZZI JAMES ,  RODRIGUEZ MARTHA ,  KIM GANGHYEOK ,  VIGERS GUY ,  RAO CHANG ,  BALACHARI DEVAN ,  HARVEY DARREN

IPC: C07D231/56 ,  A61K20060101 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/503 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D261/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which inhibit p38α and related p38 mediation event, for example inhibit cytokine production, methods of producing these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds. SOLUTION: The compounds are represented by the formula, wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar 1 have the meanings given in the specification, and are useful in therapy as p38-inhibitors. Such compounds are generally called 2-aza-[4.3.0]bicyclic heteroaromatic ring, and are useful as therapeutic substances of diseases which can be treated by inhibition of a p38 signaling pathway. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供抑制p38α和相关p38介导事件的化合物，例如抑制细胞因子产生，产生这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。 解决方案：化合物由下式表示，其中Y，A，W，B，U，V，X和Ar 1具有说明书中给出的含义，并且可用于治疗 作为p38-抑制剂。 这些化合物通常称为2-氮杂 - [4.3.0]二环杂芳环，并且可用作可通过抑制p38信号通路治疗的疾病的治疗物质。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008019277A

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：JP2007263512

申请日：2007-10-09

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI M ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  HURLEY BRIAN T ,  MARLOW ALLISON L

IPC: C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/04 ,  C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. SOLUTION: The compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and inflammation in mammals. A method of using the compound in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing the compound are also provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供式I化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R 1，R 2，R 7， ，R 8 ，R 9 和R 10 如说明书中所定义。 解决方案：化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症。 还提供了使用该化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有该化合物的药物组合物。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2017082018A

公开(公告)日：2017-05-18

申请号：JP2017029007

申请日：2017-02-20

Applicant: アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： ANDREWS STEVEN WADE ,  CONDROSKI KEVIN RONALD ,  JULIA HAAS ,  JIANG YUTONG ,  GABRIELLE R KOLAKOWSKI ,  SEO JEONGBEOB ,  YANG HONG-WOON ,  ZHAO QIAN

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5395 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D498/22

CPC classification number: C07D498/22 ,  A61K31/519 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D487/22 ,  C07D519/00

Abstract: 【課題】Trkキナーゼのインヒビターであって、そして、疼痛、癌、炎症、神経変性疾患、および特定の感染性疾患の治療において有用である化合物を提供すること【解決手段】下記式I[式中において、環A、環B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a、およびZは、本願の明細書に記載されているとおりに定義されるものである]の化合物、および製薬上許容されうるその塩は、Trkキナーゼのインヒビターであって、そして、疼痛、癌、炎症、神経変性疾患、および、特定の感染性疾患の治療において、有用である。【選択図】なし