公开(公告)号：JP2012224641A

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：JP2012180913

申请日：2012-08-17

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： RADHAKRISHNAN RAMACHANDRAN ,  VLADYKA RONALD ,  SULTZBAUGH KENNETH

IPC: A61K31/402 ,  A61K9/16 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P41/00

CPC classification number: A61K9/4841 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical formulation of pirfenidone having an advantageous therapeutic effect, particularly, a pharmaceutical formulation of pirfenidone that can induce and sustain a desired pharmacokinetic response, and to provide a method for treating fibrotic conditions and other cytokine-mediated disorders by using the formulation.SOLUTION: A capsule including a pharmaceutical formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone (pirfenidone) is provided, which comprises 5 to 30 wt.% of a pharmaceutically acceptable excipient and 70 to 95 wt.% of pirfenidone.

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有有利治疗效果的吡非尼酮药物制剂，特别是可以诱导和维持所需药代动力学应答的吡非尼酮药物制剂，以及提供治疗纤维化病症和其它细胞因子的方法 通过使用该制剂介导的疾病。 解决方案：提供包含5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮（吡非尼酮）的药物制剂的胶囊，其包含5至30重量％的药学上可接受的赋形剂和70至95 吡非尼酮的重量％。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012121931A

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：JP2012069834

申请日：2012-03-26

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： BLATT LAWRENCE M ,  SEIWERT SCOTT D ,  BEIGELMAN LEONID ,  RADHAKRISHNAN RAMACHANDRAN

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4704 ,  A61P1/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D215/22 ,  C12N9/99

CPC classification number: A61K31/4412 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/7052 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07H15/26

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide safe and effective drugs to treat various inflammatory conditions and/or fibrotic conditions such as inflammatory pulmonary fibrosis and/or idiopathic pulmonary fibrosis.SOLUTION: Disclosed are methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of at least one p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the at least one p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives of pirfenidone. These derivatives can modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system.

Abstract translation: 要解决的问题：提供安全有效的药物来治疗各种炎性病症和/或纤维化病症如炎性肺纤维化和/或特发性肺纤维化。 解决方案：公开了用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物表现出低抑制作用以抑制至少一种p38MAPK; 并且其中所述接触以对所述化合物抑制至少一种p38MAPK的低百分比抑制浓度的SAPK-调节浓度进行。 还公开了吡非尼酮的衍生物。 这些衍生物可以调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012229275A

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：JP2012187515

申请日：2012-08-28

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： ROBINSON CYNTHIA Y ,  LOUTIT JEFFERY STUART ,  FREEMER MICHELLE M

IPC: A61K31/4418 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  C07D213/64

CPC classification number: A23K20/111 ,  A23L33/105 ,  A61K31/4412

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for reducing adverse events associated with pirfenidone therapy.SOLUTION: The invention relates to methods of decreasing adverse events in a patient receiving pirfenidone (5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone) therapy. For example, a method of reducing adverse events in a patient receiving pirfenidone therapy comprises administering to the patient a pharmaceutical composition with food, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of pirfenidone, and wherein the administering comprises providing greater than 1,800 mg/day of pirfenidone to the patient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供减少与吡非尼酮治疗相关的不良事件的方法。 解决方案：本发明涉及减少接受吡非尼酮（5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮）治疗的患者的不良事件的方法。 例如，减少接受吡非尼酮治疗的患者的不良事件的方法包括向患者施用具有食物的药物组合物，其中所述组合物包含治疗有效量的吡非尼酮，其中所述给药包括提供大于1,800mg /天的 吡非尼酮给患者。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010248236A

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2010155686

申请日：2010-07-08

Applicant: Array Biopharma Inc ,  Intermune Inc ,  アレイ・バイオファーマ・インコーポレーテッド ,  インターミューン・インコーポレーテッド

Inventor： BLATT LAWRENCE M ,  WENGLOWSKY STEVEN MARK ,  ANDREWS STEVEN WADE ,  JIANG YUTONG ,  KENNEDY APRIL LAYNE ,  CONDROSKI KEVIN RONALD ,  JOSEY JOHN ANTHONY ,  STENGEL PETER JOHN ,  MADDURU MACHENDER R ,  DOHERTY GEORGE ANDREW ,  WOODARD BENJAMIN T

IPC: C07K5/087 ,  A61K20060101 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C08H1/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0804

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound for treating hepatitis C virus (HCV) infection, its synthesizing method, its composition and a treating method using it. SOLUTION: There are provided compounds of general formulas I-IX as well as compositions including pharmaceutical compositions containing a subject compound. There are further provided treatment methods including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of the subject compound or composition. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物，其合成方法，其组成和使用它的治疗方法。 解决方案：提供通式I-IX的化合物以及包含含有主题化合物的药物组合物的组合物。 还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的受试化合物或组合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2015007132A

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：JP2014208600

申请日：2014-10-10

Applicant: インターミューン, インコーポレイテッド ,  Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： BRADFORD WILLIAMSON ZIEGLER ,  SZWARCBERG JAVIER

IPC: A61K31/4418 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P7/08 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/08 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  G01N33/576 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/52

Abstract: 【課題】ピルフェニドン投与に応答して肝機能のバイオマーカーの異常を示した患者に、ピルフェニドンを投与する方法が、提供される。【解決手段】上記方法は、一定期間、完全な目標用量よりも少ない用量のピルフェニドンを患者に投与し、引き続き完全な目標用量のピルフェニドンを上記患者に投与する工程を含む。上記方法はまた、減少せずに、完全な目標用量のピルフェニドンを投与する工程、および、一貫して減少した用量のピルフェニドンを投与する工程を含む。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供给吡非尼酮给予响应于吡非尼酮给药的具有肝功能异常生物标志物的患者的方法。方法：所述方法包括以低于全目标剂量的剂量向患者施用吡非尼酮一段时间 ，然后以完全目标剂量向患者施用吡非尼酮。 所述方法还包括以完全目标剂量施用吡非尼酮，而不减少并施用永久减少剂量的吡非尼酮。

公开(公告)号：JP2014169341A

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：JP2014129551

申请日：2014-06-24

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： RADHAKRISHNAN RAMACHANDRAN ,  VLADYKA RONALD ,  SULTZBAUGH KENNETH

IPC: A61K31/4412 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/4841 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical formulation of pirfenidone with advantageous therapeutic effect, particularly, a pharmaceutical formulation of pirfenidone which can induce and sustain a desirable pharmacokinetic response; and to also provide a method for treating a fibrotic condition and other cytokine-mediated disorder using the above formulation.SOLUTION: The invention provides a capsule having a pharmaceutical formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone (pirfenidone), wherein the pharmaceutical formulation comprises 5 to 30 mass% of pharmaceutically acceptable excipients and 70 to 95 mass% of pirfenidone.

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有有利治疗效果的吡非尼酮的药物制剂，特别是可以诱导和维持所需药代动力学反应的吡非尼酮的药物制剂; 并且还提供使用上述制剂治疗纤维化病症和其他细胞因子介导的病症的方法。解决方案：本发明提供了一种具有5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮的药物制剂 吡非尼酮），其中药物制剂含有5〜30质量％的药学上可接受的赋形剂和70〜95质量％的吡非尼酮。

公开(公告)号：JP2011172572A

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：JP2011051385

申请日：2011-03-09

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： BLATT LAWRENCE M

IPC: C12N15/09 ,  A61K20060101 ,  A61K31/56 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/52 ,  C07K16/24 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/521 ,  A61K38/00 ,  C07K14/522

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide synthetic CXCR3 ligands, including consensus CXCR3 ligands and hybrid CXCR3 ligands, and compositions comprising the ligands. SOLUTION: The present invention provides the consensus CXCR3 ligands including sub-sequences of naturally-occurring CXCR3 ligands in order selected from IP-10, I-TAC, and Mig, hybrid synthetic CXCR3 ligands, and compositions including the ligands. The present invention provides: polynucleotides encoding the synthetic CXCR3 ligands; expression vectors comprising the polynucleotides; and host cells comprising the polynucleotides. The present invention also provides methods of treating fibrotic disorders, including administrating an effective amount of the synthetic CXCR3 ligands; methods of treating angiogenic disorders; methods of treating cancer; and methods of treating bacterial infections. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供合成的CXCR3配体，包括共有的CXCR3配体和杂合体CXCR3配体，以及包含配体的组合物。 解决方案：本发明提供了共有CXCR3配体，包括天然存在的CXCR3配体的亚序列，其选自IP-10，I-TAC和Mig，杂合合成的CXCR3配体以及包含配体的组合物。 本发明提供：编码合成的CXCR3配体的多核苷酸; 包含多核苷酸的表达载体; 和包含多核苷酸的宿主细胞。 本发明还提供治疗纤维化病症的方法，包括给予有效量的合成的CXCR3配体; 治疗血管生成障碍的方法; 治疗癌症的方法 以及治疗细菌感染的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014210809A

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：JP2014161019

申请日：2014-08-07

Applicant: インターミューン, インコーポレイテッド ,  Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： KARL KOSSEN ,  SCOTT D SEIWERT ,  VLADIMIR SEREBRYANY ,  DONALD RUHRMUND ,  LEONID BEIGELMAN ,  LUCA FRANCESCO MARIO RAVEGLIA ,  STEFANIA VALLESE ,  IVANA BIANCHI ,  HU TAO

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P5/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D237/14 ,  C07D239/10 ,  C07D239/22 ,  C07D239/36 ,  C07D239/54 ,  C07D241/18 ,  C07D251/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D213/63 ,  C07D213/22 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/71 ,  C07D213/85 ,  C07D237/14 ,  C07D239/36 ,  C07D239/54 ,  C07D241/18 ,  C07D251/10 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 【課題】炎症性および線維性疾患を治療するための化合物および方法を提供すること。【解決手段】開示されているのは、炎症性疾患および線維性疾患を治療するための化合物および方法であり、活性化合物によりストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を調整する方法を含み、活性化合物は、p38MAPKの阻害のために低効力を示し;接触させることは、化合物によるp38MAPKの阻害に対して低いパーセンテージの阻害濃度であるSAPK調整濃度で行われる。開示されているのはまた、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)系を調整するために有用である、ピルフェニドンの誘導体および類似体である。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供治疗炎性和纤维化疾病的化合物和方法。解决方案：公开了一种治疗炎性疾病和纤维化疾病的化合物和方法，包括调节应激活化蛋白激酶（SAPK）的方法， 活性化合物，其中活性化合物由于抑制p38MAPK而表现出低效力; 在SAPK调节浓度下进行接触，该浓度是化合物抑制p38MAPK的抑制浓度的低百分比。 还公开了可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的吡非尼酮的衍生物和类似物。

公开(公告)号：JP2013116921A

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：JP2013055718

申请日：2013-03-18

Applicant: Intermune Inc ,  インターミューン, インコーポレイテッド

Inventor： BRADFORD WILLIAMSON ZIEGLER ,  SZWARCBERG JAVIER

IPC: A61K31/4418 ,  A61K31/15 ,  A61K31/496 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/135 ,  A61K31/15 ,  A61K31/44 ,  A61K36/752 ,  A61K45/06

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for involving an avoidance of harmful drug interactions between fluvoxamine and pirfenidone or some other moderate-to-powerful inhibitor of CYP enzyme.SOLUTION: Provided are improved use and method for administrating pirfenidone to a patient generally requiring a pirfenidone therapy, and a method for preparing or wrapping piefenidone formulations, container, package, and kit.

Abstract translation: 要解决的问题：提供避免氟伏沙明和吡非尼酮或其他中等强度的CYP酶抑制剂之间的有害药物相互作用的方法。 提供了用于将吡非尼酮施用于通常需要吡非尼酮治疗的患者的改进用途和方法，以及制备或包装扑扑芬酮制剂，容器，包装和试剂盒的方法。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012214476A

公开(公告)日：2012-11-08

申请号：JP2012116528

申请日：2012-05-22

Applicant: Intermune Inc ,  Array Biopharma Inc ,  アレイ・バイオファーマ・インコーポレーテッド ,  インターミューン・インコーポレーテッド

Inventor： SEIWERT SCOTT D ,  BLATT LAWRENCE M ,  ANDREWS STEVEN W ,  MARTIN PIERRE ,  SCHUMACHER ANDREAS ,  BARNETT BRADLEY R ,  EARY C TODD ,  KAUS ROBERT ,  KERCHER TIMOTHY ,  LIU WEIDONG ,  LYON MICHAEL ,  NICHOLS PAUL ,  WANG BING ,  SAMMAKIA TAREK ,  KENNEDY APRIL ,  JIANG YUTONG

IPC: C07K5/12 ,  A61K38/00 ,  A61P31/14 ,  C07D498/18

CPC classification number: C07K5/0806 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K38/2292 ,  A61K38/55 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0804 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound for treating a hepatitis C virus (HCV) infection, a synthesis process, composition and method thereof.SOLUTION: The present invention provides macrocyclic compounds of general formulae (Ia) and (Ib) having an inhibiting action of hepatitis C virus replication, and compositions including pharmaceutical compositions including a subject compound. The present invention further provides treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis. The methods generally include administering to an individual in need thereof an effective amount of subject compound or composition. In the formulae, R, Rand Rshow H or the like, Rshows OH or the like, and Rshows phenyl or the like.

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物，其合成方法，组合物和方法。 解决方案：本发明提供具有丙型肝炎病毒复制抑制作用的通式（Ia）和（Ib）的大环化合物，以及包含主题化合物的药物组合物的组合物。 本发明还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法。 所述方法通常包括向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。 在公式中，R 1 ，R 3 和R 4 显示H 等等，R 2 显示OH等，并且R 5 表示苯基等。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT