公开(公告)号：JP5818266B2

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：JP2012532236

申请日：2010-09-28

Applicant: ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム ,  モナシュ、ユニバーシティ ,  MONASH UNIVERSITY ,  エムエムヴィ メディシンズ フォア マラリア ヴェンチャー ,  MMV MEDICINES FOR MALARIA VENTURE ,  ユニヴァーシティ オブ ワシントン ,  グラクソスミスクライン インベスティガシオン イ デサロリョ、エセ エレ ,  GLAXOSMITHKLINE INVESTIGACION Y DESARROLLO, S.L.

Inventor： ラソド、プラディプシン ケイ ,  フロイド、デイビッド ,  バロウズ、ジェレミー ,  マルワハ、アルカ ,  グジャール、ラメシュ ,  コテロン−ロペス、ホセ ,  フィリップス、マーガレット ,  チャーマン、スーザン エイ ,  マシューズ、デイビッド

IPC: A61K31/519 ,  A61P33/06 ,  A61P33/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

公开(公告)号：JP2013517299A

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：JP2012549208

申请日：2011-01-19

Applicant: グッドチャイルド インベストメンツ プロプライエタリー リミテッドGoodchild Investments Pty Ltd ,  モナッシュ ユニバーシティMonash University

Inventor： マーガレット グッドチャイルド，ジュリエット ,  スタンリー グッドチャイルド，コリン ,  ジェイムズ ボイド，ベンジャミン

IPC: A61K47/40 ,  A61K9/08 ,  A61K31/57 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P23/00

CPC classification number: A61K47/40 ,  A61K31/56 ,  A61K31/57 ,  A61K31/573 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00

Abstract: 本発明は、一般に、神経刺激性ステロイド麻酔薬のための薬物送達システムの分野に関する。 より具体的には、麻酔薬製剤および鎮静薬製剤が、１つまたは複数の神経刺激性ステロイド麻酔薬およびシクロデキストリンを含むホスト／ゲスト調製物の形態で提供される。 意図される具体的なシクロデキストリンには、スルホアルキルエーテルシクロデキストリンおよびその修飾形態が含まれる。

公开(公告)号：JP2013506004A

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：JP2012532236

申请日：2010-09-28

Applicant: ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム ,  モナシュ、ユニバーシティMonash University ,  メディシンズ フォア マラリア ヴェンチャーMedicines For Malaria Venture ,  ユニヴァーシティ オブ ワシントン ,  グラクソスミスクライン インベスティガシオン イ デサロリョ、エセ エレGlaxosmithkline Investigacion Y Desarrollo, S.L.

Inventor： ケイ ラソド、プラディプシン ,  フロイド、デイビッド ,  バロウズ、ジェレミー ,  マルワハ、アルカ ,  グジャール、ラメシュ ,  コテロン−ロペス、ホセ ,  フィリップス、マーガレット ,  エイ チャーマン、スーザン ,  マシューズ、デイビッド

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 原虫のジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼ酵素（ＤＨＯＤ）の阻害剤は、マラリアを治療する候補治療薬である。 このような治療薬剤の具体例として、以下の化合物：
【化１】

および、下記式ＩＸを満たすトリアゾロピリミジン群の化合物：
【化２】

並びにこれらの溶媒和物、立体異性体、互変異性体、および医薬的に許容される塩がある。

公开(公告)号：JP2013504842A

公开(公告)日：2013-02-07

申请号：JP2012528195

申请日：2010-09-10

Applicant: モナシュ、ユニバーシティMonash University ,  ザ ユニヴァーシティー オブ メルボルン ,  コモンウェルス、サイエンティフィク、エンド、インダストリアル、リサーチ、オーガナイゼーションCommonwealth Scientific & Industrial Research Organization ,  セキュアンシー、インターナショナル、プロプライエタリー、リミテッドSecurency International Pty Ltd

Inventor： イー‐ビン、チェン ,  ハシタ、ウェーラシンゲ ,  プラサド、エム．シリマンネ ,  ファン、フチ

IPC: H01M14/00 ,  H01L31/04

CPC classification number: H01G9/2022 ,  H01G9/2031 ,  H01G9/2059 ,  Y02E10/542 ,  Y02P70/521

Abstract: 基板の表面の少なくとも一部を電極膜又は他の機能層で被覆する工程、および静水圧力を被覆された基板の表面に適用し、それにより電極膜または機能層を基板上に成形する工程を含む、色素増感太陽電池または他のメゾスコピック太陽電池の製造方法。

公开(公告)号：JP2012130920A

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：JP2012041559

申请日：2012-02-28

Applicant: Monash Univ ,  モナシュ、ユニバーシティMonash University

Inventor： FRIEND JAMES ROBERT ,  YEO LESLIE YU-MING

IPC: B01J19/10

CPC classification number: B01F11/02 ,  B01F13/0071 ,  B01L3/502761 ,  B01L3/502792 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2400/0436 ,  G01N29/222 ,  G01N2035/1046

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a system which cause certain microparticles to concentrate and disperse in a microfluid.SOLUTION: The microfluid system includes a piezoelectric base material 1, a wave-generating means 3 which generates waves in the piezoelectric base material, and an operating surface 2 which distributes the generated waves. A fluid droplet 9 is disposed on the operating surface. By changing power applied to the wave-generating means or distribution of waves traversing the operating surface, particles floating in the fluid droplet is caused to disperse in the fluid droplet, to concentrate in a certain area in the fluid droplet, or to rotate in the fluid droplet.

Abstract translation: 要解决的问题：提供使某些微粒浓缩并分散在微流体中的方法和系统。 解决方案：微流体系统包括压电基材1，在压电基材中产生波的波发生装置3和分配所产生的波的操作表面2。 流体液滴9设置在操作表面上。 通过改变施加到波浪产生装置上的功率或者穿过操作表面的波浪的分布，漂浮在流体液滴中的颗粒被分散在流体液滴中，以集中在流体液滴中的某个区域中，或者在 流体液滴。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009512285A

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：JP2008534823

申请日：2006-10-12

Applicant: モナシュ、ユニバーシティMonash University

Inventor： アーサー、ローリー ,  ジーン、アームストロング

IPC: H04B10/02 ,  H04B10/00 ,  H04B10/04 ,  H04B10/06 ,  H04B10/142 ,  H04B10/152 ,  H04B10/18 ,  H04L27/00

CPC classification number: H04N7/22 ,  H04B10/2513 ,  H04B10/5165 ,  H04B10/541 ,  H04B10/548 ,  H04B10/556 ,  H04B10/5561 ,  H04B10/5563 ,  H04B10/6971

Abstract: A system (100) for transmitting digital information includes a transmitting apparatus (102) for generating an optical signal bearing digital information, a dispersive optical channel (104), and a receiving apparatus (110) for receiving the optical signal. The dispersive optical channel (104) is disposed to convey the optical signal from the transmitting apparatus (102) to the receiving apparatus (110). The transmitting apparatus includes an encoder (114) for encoding digital information into a series of blocks, each including a plurality of data symbols corresponding with one or more bits of digital information. A signal generator (118) generates a time-varying signal corresponding with each of said blocks. An optical transmitter (136) is arranged to apply the time-varying signal to an optical source (138) to produce an optical signal which includes an optical carrier and substantially only a single information bearing optical sideband in an optical frequency domain, the sideband corresponding with the time-varying signal. The receiving apparatus (110) includes an optical detector (146) for detecting the optical signal to produce a corresponding received time-varying electrical signal. The receiver further includes means (166) for generating a series of received data blocks from the time-varying electrical signal. An equalizer (168) performs an equalization of received data symbols included in each data block to mitigate the effect of dispersion of the optical channel, thereby enabling the transmitted data symbols to be recovered.

公开(公告)号：TW200609353A

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：TW094142003

申请日：2001-07-31

Applicant: 蒙那須大學 MONASH UNIVERSITY

Inventor： 漢斯.裘根.內特 ,  艾瑞克.詹姆士.高溫斯 GOWANS, ERIC JAMES ,  湯姆士.伯納德.麥克瑙頓 MACNAUGHTON, THOMAS BERNARD

IPC: C12N

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/70 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  C12N2730/10134

Abstract: 本發明揭示一種單離之多核酸，該多核酸包括適於接受一段插入子編碼序列的HBsAg–S編碼序列，該插入子編碼序列係含於編碼一個位於HBsAg–S的外圈內之外露位址(exposed site)的HBsAg–S編碼序列之一部分內，且該HBsAg–S編碼序列又編碼可以組裝成VLP之HBsAg–S。亦揭示由該多核酸編碼之蛋白質、重組體VLPs及其各種用途。

Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示一种单离之多核酸，该多核酸包括适于接受一段插入子编码串行的HBsAg–S编码串行，该插入子编码串行系含于编码一个位于HBsAg–S的外圈内之外露位址(exposed site)的HBsAg–S编码串行之一部分内，且该HBsAg–S编码串行又编码可以组装成VLP之HBsAg–S。亦揭示由该多核酸编码之蛋白质、重组体VLPs及其各种用途。

公开(公告)号：DE60322763D1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：DE60322763

申请日：2003-03-07

Applicant: WOOD ONE CO LTD ,  MONASH UNIVERSITY CLAYTON

Inventor： NAKAMOTO YUSHO ,  TSUNODA TOSHIHIKO ,  ONO KEIKO ,  YANO HIROYUKI ,  YAZAKI YOSHIKAZU ,  JIANG HUIJIAN ,  LAWSON FRANK ,  UHLHERR PETER HEINZ THEODORE

IPC: A23L1/30 ,  B02C21/00 ,  B07B9/00 ,  C08H8/00 ,  C08H99/00 ,  C08L61/00 ,  C08L61/06 ,  C08L97/00 ,  C08L97/02 ,  C09J11/06 ,  C09J161/00 ,  C09J161/06 ,  C09J197/00 ,  C09J197/02 ,  C09J199/00 ,  C09J201/00

公开(公告)号：DE60128382D1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：DE60128382

申请日：2001-10-26

Applicant: MONASH UNIVERSITY CLAYTON

Inventor： PERLMUTTER PATRICK ,  ROSE MARK ,  THIENTHONG NEERANAT

IPC: C07D493/08 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08 ,  C07F3/14

公开(公告)号：DE69736739D1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：DE69736739

申请日：1997-02-12

Applicant: CSL LTD ,  MONASH UNIVERSITY CLAYTON

Inventor： MCNAMARA KEVIN ,  CHARMAN NEIL ,  CHARMAN ANN

IPC: A61K38/27 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/28 ,  A61K47/38 ,  A61P5/06

Abstract: A method for the preparation of a stable, liquid formulation of growth hormone, comprising growth hormone, a buffer and a stabilizing effective amount of at least one stabilizing agent selected from the group consisting of: (i) polyethylene-polypropylene glycol non-ionic surfactants, (ii) taurocholic acid or salts or derivatives thereof, and (iii) methyl cellulose derivatives, wherein the method comprises admixing the growth hormone with the buffer and the stabilizing agent(s) under conditions such that the growth hormone is not exposed to concentrations of the buffer or stabilizing agent(s) which are greater than 2x the final concentrations of the buffer or stabilizing agent(s) in the formulation.