Abstract:
본 발명은 리파아제 저해제 및 친유성 오일흡수제를 포함하는 약학 조성물, 이로부터 제조된 경구 투여용 제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 리파아제 저해제, 수소화 피마자유, 수소화 식물유, 글리세릴 베헤네히트 및 글리세릴 팔미토스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 친유성 오일흡수제 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 함유하는 약학 조성물; 이로부터 제조된 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제; 및 친유성 오일흡수제를 과립 형태로 제조한 후 장용성 코팅제로 코팅하고 이를 리파아제 저해제와 혼합하여 제제화시키거나, 친유성 오일흡수제와 리파아제 저해제를 각각 개별적으로 제제화시키는 단계를 포함하는, 상기 제제의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제는 리파아제 저해제의 복용시 야기되는 유상반점변, 유상분변/배변, 복부팽만 및 방귀와 같은 부작용을 최소화할 수 있으므로 리파아제 저해제를 이용한 비만 및 고지혈증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An aminoacid composition containing branched amino acid is provided to shield include a bitter taste or inherent smell of branched chain amino acid by including a polymer compound containing a carboxyl group. CONSTITUTION: An aminoacid composition comprises a branched aminoacid, and a polymer compound containing carboxy group. The branched amino acid comprises one or more selected from a group consisting of isoleucine, leucine and valine. The polymer compound containing a carboxy group comprises one or more selected from a group consisting anionic polymethacrylic acid copolymer, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate and hydroxypropyl methylcellulose phthalate.
Abstract:
본 발명은 α1-수용체 차단제, 펠렛형성물질 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 함유하는 펠렛, 및 그 위에 코팅되고 장용코팅물질 및 수불용성 고분자를 함유하는 코팅층을 포함하는 서방형 펠렛제제에 관한 것으로, 본 발명의 펠렛제제는 α1-수용체 차단제가 펠렛형성물질과 함께 펠렛으로 제조됨으로써 1차로 방출 제어되고, 코팅층에 의해 2차로 방출제어되는 이중 약물방출제어 제형이다. 본 발명에 따른 제제는 위에서의 급격한 초기 약물방출 없이 충분한 시간 동안 혈중에서 α1-수용체 차단제의 치료 농도를 유지할 수 있고, 특히, 코팅층에 포함되어 있는 수불용성 고분자에 의해 제제가 소장으로 이동되었을 때에도 적절하게 약물방출이 제어되어 지속적으로 약효를 나타낼 수 있으므로 약학적으로 유용하며, 제조 공정이 간단한 잇점이 있다. 서방형, 펠렛제제, α1-수용체 차단제
Abstract:
본 발명은 실로스타졸(cilostazol)을 포함하는 제어방출 제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 실로스타졸 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 가용화제, 팽윤제, 팽윤속도조절제 및 기체발생물질을 포함하는 실로스타졸 제어방출 제제는, 위장에서 장시간 체류하면서 약물을 일정수준으로 서서히 방출시키므로 실로스타졸의 주요 흡수부위인 소장에서의 흡수율을 높이는 동시에, 약물의 속방성 방출로 인한 두통 등의 부작용을 줄이고 약물의 혈중 농도를 유지함으로써 복용 횟수를 감소시켜 환자의 복용 순응도를 향상시키는 등의 장점이 있다.
Abstract:
PURPOSE: A formulation for control release containing a cilostazol is provided to enhance absorption in intestine and improve drug compliance. CONSTITUTION: A formulation for control release contains 10-80 weight% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 weight% of solubilizing agent, 5-80 weight% of swelling agent, 0.5-50 weight% of swelling rate regulator and 0.1-50 weight% of gas generating agent. The formulation additionally contains pharmaceutical additive.