5-데옥시캠페롤을 포함하는, 갭 결합을 통한 세포간정보전달의 억제 및 항상성의 불균형과 관련된 질환의 예방또는 치료용 조성물
    21.
    发明公开
    5-데옥시캠페롤을 포함하는, 갭 결합을 통한 세포간정보전달의 억제 및 항상성의 불균형과 관련된 질환의 예방또는 치료용 조성물 失效
    用于预防或治疗与抑制GAP结节性细胞间通讯有关的疾病的组合物和包含5-去氧吗啡酚的家庭疗法的不平衡

    公开(公告)号:KR1020090061185A

    公开(公告)日:2009-06-16

    申请号:KR1020070128086

    申请日:2007-12-11

    Abstract: A composition containing a 5-deoxykaempferol is provided to recover the inhibition of gap junctional intercellular communication and imbalance of homeostasis and prevent and treat diseases related to the inhibition and imbalance. A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to gap junctional intercellular communication and imbalance of homerostasis comprises a 0.01-5 weight% of 5-deoxykaempferol. The diseases are cancer, diabetes, cerebral ischemia, dyszoospermia disease, vasculature disease including cardiovascular system hypertension, epilepsy and muscle disease. 1-100 The daily dose of the composition is 0.1-100 mg/kg(body weight) at once. A health enhancing food for maintaining the gap junctional intercellular communication and imbalance of homeostasis comprises 0.001-50 weight% of 5-deoxykaempferol.

    Abstract translation: 提供含有5-脱氧卡波酚的组合物以恢复间隙连接的细胞间通讯的抑制和体内平衡失调,并预防和治疗与抑制和不平衡相关的疾病。 用于预防和治疗与间隙连接的细胞间通讯和静止不平衡有关的疾病的药物组合物包含0.01-5重量%的5-脱氧山em酚。 这些疾病是癌症,糖尿病,脑缺血,无精症,疾病包括心血管系统高血压,癫痫和肌肉疾病。 1-100组合物的日剂量为0.1-100mg / kg(体重)。 用于维持间隙连接的细胞间通讯和稳态失调的健康增强食物包含5-脱氧卡泊芬酚的0.001-50重量%。

    에피갈로카테킨 갈레트 및 공액 리놀레인산을 유효성분으로함유하는 것을 특징으로 하는 항암 조성물
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020070097610A

    公开(公告)日:2007-10-05

    申请号:KR1020060027710

    申请日:2006-03-28

    Abstract: An anticancer agent containing epigallocatechin gallate(EGCG) and conjugated linoleic acid is provided to inhibit side effects of epigallocatechin gallate including inhibition of intercellular signal transfer through the gap junction channel and increase inhibition of matrix metalloproteinase(MMP) activity. An anticancer composition contains 0.1-50 wt.% of effective ingredients including epigallocatechin gallate(EGCG) and conjugated linoleic acid in a weight ratio of 10:1 to 1:10 and is formulated as medicine, food, food additive and beverage, wherein the cancer is large intestine cancer, breast cancer, stomach cancer or liver cancer.

    Abstract translation: 提供含有表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和共轭亚油酸的抗癌剂,以抑制表没食子儿茶素没食子酸酯的副作用,包括通过间隙连接通道抑制细胞间信号转移并增加基质金属蛋白酶(MMP)活性的抑制。 抗癌组合物含有0.1-50重量%的有效成分,包括表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和共轭亚油酸,重量比为10:1至1:10,并配制成药物,食品,食品添加剂和饮料,其中 癌症是大肠癌,乳腺癌,胃癌或肝癌。

    테트라메톡시하이드록시플라본을 포함하는 유방암 억제용조성물
    25.
    发明授权
    테트라메톡시하이드록시플라본을 포함하는 유방암 억제용조성물 失效
    含有四甲氧基羟基黄酮的组合物,用于抑制乳腺癌

    公开(公告)号:KR100700358B1

    公开(公告)日:2007-03-27

    申请号:KR1020050043888

    申请日:2005-05-24

    Abstract: 본 발명은 테트라메톡시하이드록시플라본(5,6,3',5'-tetramethoxy 7,4'-hydroxyflavone)을 포함하는 유방암 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 매트릭스 메탈로프로티나아제(Matrix metalloproteinase : MMP)의 활성과 침윤성, 이동성을 저해함으로써 유방암의 진행과 전이를 억제하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 이러한 목적을 갖는 약제, 가공 식품, 기능성 식품, 음료 및 주류의 제조에도 이용될 수 있다.
    테트라메톡시하이드록시플라본, 메트릭스 메탈로프로티나아제, 유방암, 약제, 식품

    락토코커스 락티스로부터 ADI를 분리하는 방법
    26.
    发明授权
    락토코커스 락티스로부터 ADI를 분리하는 방법 失效
    从乳酸乳球菌分离ADI的方法

    公开(公告)号:KR100634482B1

    公开(公告)日:2006-10-16

    申请号:KR1020040040545

    申请日:2004-06-03

    Abstract: 본 발명은 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)를 유효 성분으로 함유하는 항암용 조성물 및 락토코커스 락티스로부터 ADI를 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)는 암 세포주 특히, 위암 또는 대장암 세포주의 증식을 매우 효과적으로 억제하므로, 항암용 조성물로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 독성을 제거하기 위한 별도의 정제 과정 없이도 항암 효과를 갖는 기능성 식품 조성물로도 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 락토코커스 락티스의 세포질 분획으로부터 ADI만을 분리하여 제제화하면 되므로, 기존의 항생제를 포함하는 여러 종류의 항암제들에 비하여 생산 원가를 낮출 수 있다는 장점이 있다.
    락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 암, ADI(arginine deiminase)

    에피갈로카테킨 갈레트 및 퀘르세틴을 포함하는 항암제
    28.
    发明公开
    에피갈로카테킨 갈레트 및 퀘르세틴을 포함하는 항암제 无效
    含有EPIGALLOCATECHIN GALLATE和QUERCETIN的ANTICANCER AGENT

    公开(公告)号:KR1020050076452A

    公开(公告)日:2005-07-26

    申请号:KR1020040004439

    申请日:2004-01-20

    Abstract: 본 발명은 에피갈로카테킨 갈레트(EPIGALLOCATECHIN GALLATE; EGCG)및 퀘르세틴 항암제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 EGCG(epigallocatechin gallate)의 부작용인 간극 결합 채널을 통한 세포간 신호 전달 억제를 회복시키고, 매트릭스 메탈로프로티나아제(matrix metalloproteinase)의 활성 억제 효과를 증강시키는 효과를 갖는 퀘르세틴을 EGCG와 병용하는 것을 포함하는 항암 조성물을 제공한다.

    허수테논을 포함하는, 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의억제 및 항상성의 불균형과 관련된 질환의 예방 또는치료용 조성물
    29.
    发明公开
    허수테논을 포함하는, 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의억제 및 항상성의 불균형과 관련된 질환의 예방 또는치료용 조성물 失效
    用于预防和治疗与抑制GAP JUNCTIONAL内部细胞通信的疾病相关的组合物和含有HIRSUTENONE的家兔的不平衡

    公开(公告)号:KR1020040060301A

    公开(公告)日:2004-07-06

    申请号:KR1020020087071

    申请日:2002-12-30

    Abstract: PURPOSE: Provided is a composition for preventing and treating disease associated with inhibition of gap junctional internal cellular communication and unbalance of Homeostasis, containing hirsutenone, which composition contains Abies nephrolepis leaf extract and effectively recovers the inhibition of gap junctional internal cellular communication and the unbalance of Homeostasis. It is therefore, used for manufacture of medicaments, processed foods, functional foods, beverages and drinks. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating disease associated with inhibition of gap junctional internal cellular communication and unbalance of Homeostasis is characterized by containing, as active ingredient, an effective amount of hirsutenone represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable carriers.

    Abstract translation: 目的:提供一种预防和治疗与间质性连接内部细胞交流和内源性细胞平衡失调相关疾病的组合物,含有高分子量的含有Abies nephrolepis叶提取物的组合物,有效恢复间隙连接内部细胞通讯的抑制和不平衡 动态平衡。 因此,它用于制造药物,加工食品,功能食品,饮料和饮料。 构成:用于预防和治疗与间质性连接内细胞连通抑制和稳态不平衡有关的疾病的组合物的特征在于含有有效量的由式(1)表示的高分子量和药学上可接受的载体作为活性成分。

    시스테인 또는 메타이오닌을 포함하는 갭 결합을 통한세포간 정보전달 억제 예방 및 치료용 조성물
    30.
    发明授权
    시스테인 또는 메타이오닌을 포함하는 갭 결합을 통한세포간 정보전달 억제 예방 및 치료용 조성물 有权
    用于预防或治疗含有CYSTEINE或甲硫氨酸的GAP连接细胞间通讯的组合物

    公开(公告)号:KR101217263B1

    公开(公告)日:2012-12-31

    申请号:KR1020040067842

    申请日:2004-08-27

    Abstract: 본발명은시스테인또는메타이오닌을포함하는갭 결합을통한세포간정보전달억제예방및 치료용조성물에관한것이다. 특히본 발명은갭 결합을통한세포간정보전달억제를방지및 회복시키며동시에세포에무해한시스테인및 메타이오닌으로이루어진군에서선택되는적어도하나의아미노산을유효성분으로포함하는조성물을제공하며, 상기조성물은갭 결합을통한세포간정보전달의불균형에의해발생되는질환의예방및 치료제용도로적용할수 있을뿐만아니라, 기존의약제에병용사용함으로써약제의약리효과를향상시킬수 있다.

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