一种生物柴油制备过程所用的催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN104941622A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510273086.X

    申请日:2015-05-26

    CPC classification number: Y02E50/13

    Abstract: 本发明公开一种生物柴油制备过程所用的催化剂及制备方法。即将螺蛳壳与高岭土分别在高温下煅烧后混合;对得到的混合物进行研磨,成粉末状;将研磨后的混合物置于KBr溶液中浸泡;然后进行抽滤、烘干;将烘干后的混合物置于高温下煅烧即得生物柴油制备过程所用的催化剂。该催化剂具有更高的活性,催化剂的使用量仅为生物质原料油质量的0.5-5%,生物柴油产率高,能达到97%以上。本发明的生物柴油制备过程所用的催化剂使用原料均为自然界存在的高岭土以及作为废弃生物质资源的壳类、贝类,该原料廉价易得,因此其生产成本较低,并且对环境友好度高。

    一种地瑞那韦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN104910103A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510199064.3

    申请日:2015-04-23

    CPC classification number: C07D303/36 C07D301/26

    Abstract: 本发明提供了一种地瑞那韦中间体的制备方法,以L-苯丙氨酸为原料,经过酯化作用、烷基化、酰化作用、钯炭还原、环化等步骤合成(2R,3S)-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基丁烷的方法。本发明采用便宜的苄基保护了氨基,其工艺合理、操作简单、成本低廉和产率高,通过此方法可以很好地实现工业化,提高了生产效率。

    一种制备碳酸二异辛酯的方法

    公开(公告)号:CN104016866A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410212123.1

    申请日:2014-05-20

    CPC classification number: Y02P20/584 C07C68/06 C07C69/96

    Abstract: 一种制备碳酸二异辛酯的方法,以氯化胆碱功能离子液体为催化剂,以碳酸二甲酯和异辛醇为原料,通过两步酯交换制备碳酸二异辛酯的方法,在反应器中先加入异辛醇和氯化胆碱功能离子液体,搅拌升温至60-100℃,再缓慢滴加碳酸二甲酯,滴完保温反应0.5-4.0h,再升温80-150℃,反应2-8h后,再减压蒸馏得到碳酸二异辛酯。本发明通过调节碳酸二甲酯、异辛醇、氯化胆碱功能离子液体的比例以及离子液体的种类、反应温度和反应时间,得到纯度较高的碳酸二异辛酯,其收率优于传统的固体碱催化剂。本发明使用氯化胆碱功能离子液体为催化剂,其催化活性高、无毒、易降解、易分离和可重复使用,降低了制备成本,减少了环境污染。

    一种利用离子液体参与的煤炭直接加氢液化生产液化油的方法

    公开(公告)号:CN103834426A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410105447.5

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明公开一种利用离子液体参与的煤炭直接加氢液化生产液化油的方法,即首先按重量百分比计算,过100~200目筛的煤粉:离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐:供氢溶剂四氢萘:催化剂Fe2O3:助剂单质硫为33-45%:1-3%:50-60%:1-2%:1-2%,向反应釜中依次加入过100~200目筛的煤粉、离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、供氢溶剂四氢萘、催化剂Fe2O3和助剂单质硫,在氢气保护下,控制温度300-400℃、压力5-8MPa进行液化反应40-60min,即得煤炭直接加氢液化反应产物即液化油。该方法液化反应温度和压力较低,液化油收率高,可达73.61-74.05%。

    一种10-烷硫基-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物的绿色制备方法

    公开(公告)号:CN106188142B

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201610548296.X

    申请日:2016-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种10‑烷硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物的绿色制备方法。本发明方法的具体步骤如下:1)将碱、一级卤代烃或一级烷基对甲基苯磺酸酯类化合物、硫粉、9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物于水中混合,25~60℃温度下反应12~24h后,冷却至室温,得反应液;2)将所得反应液用有机溶剂萃取、浓缩、分离纯化,得到10‑烷硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物。本发明的10‑烷硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物的制备方法,以适量水为反应介质,绿色环保,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围广,具有较高的产率,适合推广应用。

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