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公开(公告)号：CN110247071A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910602806.0
申请日：2019-07-05
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明涉及一种正极材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)合成ZIF-67前驱体；(2)将所述ZIF-67前驱体煅烧，得到正极材料。本发明以ZIF-67为前驱体制备正极材料，工艺操作过程简便，可得到大小均一，形貌较好的纳米复合材料，得到的正极材料作为锂空气电池正极时，其较高的比表面积可促进氧气的吸附，碳的包覆可提高材料的导电性，而氮的掺杂有利于提高材料的电催化性能，因此该复合材料作为锂空气电池正极具有良好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN110136989A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910498609.9
申请日：2019-06-10
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明涉及一种正极，所述正极为柔性电极，所述正极包括石墨烯片以及附着在所述石墨烯片上的双金属硫化物。本发明中双金属硫化物相比于现有技术中的单金属硫化物，双金属硫化物电极材料的导电率是单金属硫化物的几倍甚至几十倍，弥补了单金属硫化物电极材料的循环性能差，倍率特性差的缺点。此外，两组分均可以发生氧化还原反应，由此可以提供更大的比电容，本发明将高离子扩散的双金属硫化物与具有高导电性的柔性石墨烯片协同结合，制备出具有高的比表面积和高的电导率，表明其在高功率、高安全性和动力用领域中具有较大应用潜力。
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公开(公告)号：CN110040782A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910370681.3
申请日：2019-05-06
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明涉及一种二氧化锰、及其制备方法和用途。所述制备方法包括如下步骤：(1)将含有软锰矿和酸的混合物料焙烧，得到焙烧熟料；(2)将所述焙烧熟料进行溶出过程，得到溶出物料；(3)与氧化剂混合，得到混合液，将所述混合液进行水热反应，得到二氧化锰。本发明以软锰矿为原料，通过调控焙烧温度，控制硫酸锰溶液中铁离子浓度，从而制备不同形貌的纳米二氧化锰；本发明在制备二氧化锰过程中不使用还原剂、表面活性剂、模板和含铁化学试剂，制备工艺简单、易操作、经济合理，不仅实现了锰矿资源的高附加值利用，而且减少了废弃物的排放，为低品位软锰矿的高效综合利用提供了新技术和理论支持。
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公开(公告)号：CN106423178B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610834542.8
申请日：2016-09-20
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: B01J23/83 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于光催化技术领域，尤其涉及一种铒掺杂的钴酸锌光催化剂粉体及其制备方法和应用。该光催化剂其通式为ZnEr2xCo2(1‑x)O4：其中x=0.02‑0.06；其制备方法，以钴酸锌为基体掺入铒元素，掺杂后基体的晶型并未受影响，所得的光催化剂粉体纯度高，光催化性能得到很大提升。本发明采用直接烧结法制备工艺简单易操作，煅烧温度低，条件温和易控制，制备得到的样品纯度高，收得率高，无需添加沉淀剂，成本低，适合工业化生产。本发明的铒掺杂钴酸锌光催化剂粉体可用于提高刚果红的光催化降解速率。
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公开(公告)号：CN109742365A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910019663.0
申请日：2019-01-09
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/04 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M10/054 , H01M10/0585
Abstract: 本发明涉及一种钠离子电池正极材料、制备方法以及一种钠离子电池，所述正极材料的分子结构式为Na2/3Ni1/3-xMxMn2/3O2，其中，0＜x＜1/3，M为Cu和/或Mg，所述正极材料为具有六角形和/或条形形貌的层状颗粒。本发明所提供的钠离子电池正极材料可有效抑制高电压下不利的P2-O2两相转变，同时在深度充电状态下可以缓解出现钠/空位有序对的现象，避免正极材料发生严重的电压和容量衰减；由本发明提供的钠离子电池正极材料制备得到的钠离子电池容量高、循环寿命长且倍率性能优良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108905924A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810808956.2
申请日：2018-07-23
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明一种可控纳米材料合成的化学反应装置，包括化学反应容器、电磁加热搅拌器、高精度注射泵、可编程交流电源、高压直流电源；化学反应容器坐落于电磁加热搅拌器上，化学反应容器内盛装有电泳凝胶、两块待镀金属板、磁力搅拌子，两块待镀金属板的一端分别与可编程交流电源的两端相连；化学反应容器的上方设置有高精度注射泵，高精度注射泵内盛装有待镀溶液，高精度注射泵的注射液出口端对准化学反应容器的敞口，高精度注射泵的注射液出口端一侧连接有导线，导线连接有高压直流电源。本发明在通常的化学反应容器装置上附加一个由可编程交流电源产生的电场，用电场改变操控化学反应或析晶过程，从而控制化学反应或析晶出的纳米材料的形状和结构。
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公开(公告)号：CN107803204A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201710998921.5
申请日：2017-10-24
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: B01J23/83 , B01J35/02 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于光催化技术领域，具体涉及一种复合镍酸镧光催化剂的制备方法及其应用。本发明提供的复合镍酸镧光催化剂化学分子式为：LaxNiyO3，其中0.6≤x:y≤1.4，x与y之和为2。溶液法的制备过程中，同时采用外加电场与化学合成相结合的制备技术制备高纯度镍酸镧，并可以采用低温烧结工艺，可以改变产品比表面积及其形貌。本发明采用在原有静电纺丝法的基础上加以改进，可制备的纤维材料具有极大的长径比和比表面积，该性能对光催化表现出较好性能，可使产品应用于光催化技术领域，开拓了新的性能。
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公开(公告)号：CN107777719A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710998958.8
申请日：2017-10-24
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: C01G3/00 , B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , B82Y30/00 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: C01G3/00 , B01J20/0274 , B01J20/28007 , B01J20/2804 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C02F1/281 , C02F2101/36 , C02F2101/38
Abstract: 本发明属于纳米吸附材料技术领域，具体涉及铜酸镨纳米吸附材料的制备方法及其应用。本发明采用外加电压的制备方法，可以通过对外加电场的控制，改变制备Pr2CuO4纳米粉体的形貌及相关性能，可控性好；本发明改进了普通电场操作，采用电场与溶液制备方法相结合，通过控制分散剂丁二酮肟的加入量与改变溶液的pH值相结合、可制备出分散性好、比表面积大、颗粒均匀的纳米粉体，该粉体具有单一吸附效果，对现有水污染的治理提供了新的材料与思路，开拓了新的性能。
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公开(公告)号：CN107673392A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710998883.3
申请日：2017-10-24
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
CPC classification number: C01G3/00 , B01J23/002 , B01J23/83 , B01J35/004 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及纳米材料光催化技术领域，具体涉及一种铜酸钕纳米粉体的制备方法及其应用。包括以下步骤：按Nd2CuO4中Cu与Nd的摩尔比称取铜、钕的可溶性盐，溶于去离子水中，搅拌至溶解，得到溶液A；称取丁二酮肟置于烧杯中，加入去离子水，搅拌至溶解，得到溶液B；将溶液B缓慢倒入溶液A中，搅拌至混合均匀，得到溶液C；将溶液C在60-80℃条件下加热，并搅拌至溶液呈粘稠状，烘干，得到物质D；取出放入坩埚内，先在低温炉中煅烧，再放入高温氮气炉中煅烧，得到煅烧产物；经粉碎、研磨后得到铜酸钕Nd2CuO4纳米粉体。本发明制备工艺简单易行，得到的Nd2CuO4纳米粉体，性能优越，并且对孔雀石绿有明显的光催化效果，其光催化性能目前还未见有报道。
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公开(公告)号：CN107417713A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710362349.3
申请日：2017-05-22
Applicant: 东北大学
CPC classification number: C07F5/003 , C09K11/06 , C09K2211/182 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开一种分子式为[Nd2Cu2(3,4-pdc)4(OAc)2(H2O)10]·13H2O，的稀土Nd配合物，其中3,4吡啶二羧酸配位形式为螯合配位和单齿配位。所述稀土Nd配合物以铜的可溶性盐、钕的可溶性盐、3,4-吡啶二羧酸和醋酸钠为原料，采用水热法制备。本发明的优点是：制备的稀土Nd配合物具有三维空间结构，有较高的稳定性，晶体收得率高，在近红外范围内有较好的荧光发光性，而且制备的稀土Nd配合物易于回收，可重复使用，环境友好，具有潜在的社会效益及经济效益。
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