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公开(公告)号:CN108642139A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810490109.6
申请日:2018-05-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/48 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种端粒酶活性检测方法,包括:利用CHAPS法提取待测细胞中的端粒酶;利用捕获探针和端粒酶进行延伸反应,反应产物与信号探针溶液进行杂交反应;用超分辨成像技术对杂交反应产物进行检测。本发明采用超分辨成像技术能够检测到低浓度端粒酶形成的微弱信号,实现了更高灵敏度的端粒酶活性检测;采用Cy5染料修饰的端粒互补序列DNA作为信号探针,获得更高分辨率的图像及更低的检测限;避免了PCR反应过程以及信号扩增过程,大大简化了端粒酶活性检测步骤,同时也提高了检测结果的可靠性。
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公开(公告)号:CN108313977A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810052748.4
申请日:2018-01-19
Applicant: 东南大学
IPC: B81C3/00
Abstract: 本发明公开了一种可扩展的套管型微流控芯片的制备方法,包括以下步骤:S1:将与通道尺寸匹配的预置物放入PDMS预聚物中,加热聚合PDMS,裁成PDMS块;S2:将预置物移除,留出放置通道的管槽,管槽具有两个管口;S3:使用倒角打磨后的点胶针筒,在PDMS块垂直于管槽的方向上开通孔;S4:将PDMS块开孔的两面分别与基底和顶层键合,其中顶层预置有加样孔;S5:从管槽的一个管口插入内径均匀的毛细玻璃管,从管槽的另一个管口插入预拉尖的毛细玻璃管,完成单级套管型微流控芯片的制作;S6:复用所述毛细玻璃管,重复步骤S5,形成多级套管结构。本发明有效降低了套管型微流控芯片制作的操作难度和经济成本。
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公开(公告)号:CN108034419A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711307716.6
申请日:2017-12-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种水溶性全无机钙钛矿量子点及其制备方法,所述的水溶性全无机钙钛矿量子点为胶束状结构,其内层为全无机钙钛矿量子点,其外层为双亲性磷脂,内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接,其制备方法如下:1)制备全无机钙钛矿量子点甲苯溶液,2)将全无机钙钛矿量子点甲苯溶液与双亲性磷脂氯仿溶液混合均匀,去除有机溶剂后溶解于超纯水中,得到水溶性全无机钙钛矿量子点。本发明利用生物相容性的磷脂,将油溶性全无机钙钛矿量子点分散在水中,并实现了全无机钙钛矿量子点在水中10天以上的荧光发射,克服了由于钙钛矿量子点在水中容易水解引起的生物成像限制。
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公开(公告)号:CN103751110A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410012910.1
申请日:2014-01-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种端粒酶敏感的纳米药物载体粒子及其制备方法,其中纳米药物载体粒子,具有四层核壳结构:内核为拉曼分子标记的金纳米棒,在拉曼分子标记的金纳米棒外包裹一薄层实心二氧化硅壳层,在二氧化硅壳层外包裹一层介孔二氧化硅壳层,在介孔二氧化硅壳层外包裹一层对端粒酶敏感的单链DNA;所述介孔二氧化硅壳层的孔道中装载有药物分子。该纳米药物载体粒子能实现细胞内端粒酶触发的药物释放,解决目前癌症治疗药效低、毒副作用大的难题;同时该纳米药物载体粒子上集成了SERS信号可以实现对其精确的光学示踪。该纳米药物载体粒子制备方法简单、可重复性高,并且药物释放特性好,同时SERS信号强易于跟踪。
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公开(公告)号:CN102516696B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201110426143.5
申请日:2011-12-19
Applicant: 东南大学
IPC: C08L33/26 , C09K11/06 , C09K11/02 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08K3/08 , C08J3/03 , G01K11/32 , A61K47/32
Abstract: 本发明是一种生物荧光纳米温度计的制备方法,所制备出的生物荧光纳米温度计其特征一方面在于利用荧光淬灭效应实现温度对荧光强度的调控。在低温时,由于温敏聚合物处于舒展状态,使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变大,荧光淬灭效应较弱,导致荧光信号较强;当温度升高时,温敏聚合物收缩,使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变小,荧光淬灭效应增强,导致荧光信号减弱。另一方面在于该生物荧光纳米温度计的最大荧光强度随环境温度呈线性变化,且荧光强度随温度变化灵敏,二者可以定量对应取值,表明所制备出的生物荧光纳米温度计可以应用作为一种纳米温度计。
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公开(公告)号:CN103007290B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210537128.2
申请日:2012-12-13
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种可控释放药物的纳米载体粒子,具有三层核壳结构,包括外层介孔二氧化硅、中间层二氧化硅壳层、内层金纳米棒;所述介孔二氧化硅为装载了药物的;所述二氧化硅壳层包裹拉曼分子;所述金纳米棒为标记了拉曼分子的;其中药物通过含有二硫键的分子以共价键的方式连接在介孔二氧化硅上,在细胞内谷胱甘肽作用下二硫键被切断,从而释放出药物分子。本发明还公开了上述可控释放药物的纳米载体粒子的制备方法。该纳米药物载体粒子及制备方法,能有效避免药物提前泄露降低了药物的毒副作用,同时纳米药物载体粒子中集成SERS信号,实现了对纳米药物载体粒子的精确光学示踪,极大的方便对给药行为的研究,能够有效提高癌症化疗的效率。
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公开(公告)号:CN102410994B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201110211314.2
申请日:2011-07-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种磁性双模式光学探针及其制备方法,该探针集荧光和表面增强拉曼散射(SERS)信号两种光学信号于一体,同时兼具磁场可控特性。该磁性双模式光学探针包括分散于水溶液中的纳米粒子,每个纳米粒子包括核体、内包裹层和外包裹层,所述核体为掺杂有磁性纳米粒子的二氧化硅纳米球,所述内包裹层为生长在核体表面且吸附有表面增强拉曼散射SERS标记物的金属纳米壳,外包裹层为掺杂有荧光材料的二氧化硅壳,所述荧光材料为有机荧光染料或其它可产生荧光的材料,该磁性双模式光学探针以金属壳层为SERS基底;以掺杂有荧光材料的二氧化硅外壳为荧光来源,该探针在激发光照射下,产生SERS和荧光信号,同时具有磁场可控特性。
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公开(公告)号:CN102590173A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210017317.7
申请日:2012-01-19
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明的SERS探针采用石墨烯-金属纳米粒子复合结构作为表面增强拉曼的基底,与传统的以金属纳米粒子溶胶为增强基底的SERS探针相比,SERS信号明显增强,且石墨烯表面的金属纳米粒子均一可控。其主要原因是由于金纳米粒子是以分散的状态存在于硅片表面的,粒子与粒子之间不能够产生足够多的“热点”,而金纳米粒子聚集在氧化石墨烯表面,导致了电磁场增强效应,从而出现了更强的SERS效应。
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公开(公告)号:CN102284705A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110232796.X
申请日:2011-08-15
Applicant: 东南大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明是一种长径比可大范围调控的金纳米棒的制备方法,该制备方法具体为:金种子溶液的制备:在十六烷基三甲基溴化铵表面修饰剂溶液中,用强还原剂硼氢化钠还原四氯金酸得到金种子溶液;生长溶液的制备:配制十六烷基三甲基溴化铵、四氯金酸和硝酸银的混合溶液,三者的摩尔比为20:1:0.1~20:1:5,加入丁烯酸溶液,得到生长溶液;金纳米棒的生长:将金种子溶液注入生长溶液,反应6-12小时,得到金纳米棒。本发明采用丁烯酸作为生长溶液修饰剂,解决了CTAB带来的生物毒性和生物修饰问题。制备得到的短长径比金纳米棒的产率高,可高达90%左右,尺寸分布较窄,长径比为1.92左右。制备得到的金纳米棒的长径比可在1.9~7.5的大范围内调控。
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公开(公告)号:CN115931812A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211010888.8
申请日:2022-08-23
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种面向细胞分泌物的SERS仿生味觉传感芯片及其制备、检测方法,所述生物检测芯片由SERS传感阵列及其固定装置组成,该芯片可直接悬挂在细胞培养皿上,旁边的卡槽用于固定传感器基片,基片上的SERS传感阵列组装由金属纳米粒子致密单层和受体分子阵列组成,通过对阵列单元SERS光谱的采集和分析可以定量检测细胞分泌物。本发明可以适配细胞培养皿,在不影响细胞培养的情况下,实现对待测细胞外多种分泌物的实时、高灵敏、自动化地定量分析。
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