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公开(公告)号：CN110606742B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911016644.9
申请日：2019-10-24
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C04B35/50 , C04B35/622 , C04B35/626 , G21C3/62
Abstract: 本发明公开了核电用TiO2‑Gd2O3可燃毒物陶瓷材料及其制备方法，解决了现有技术中未见能够有效适用于核电运行环境下，并有效提高核电的安全性和经济性目的的TiO2‑Gd2O3可燃毒物材料的问题。本发明包括(1)制备Gd(NO3)3和Ti(NO3)4的混合溶液，制备饱和(NH4)2CO3溶液；(2)将饱和(NH4)2CO3溶液加入到混合溶液中反应，反应后获得沉淀物；(3)沉淀物清洗后烘干得到前躯体粉末；(4)将前躯体粉末放置到500～550℃条件下保温5～7h后取出研磨得到粉体；(5)粉体压制成型，再经过烧结后得到成品。本发明具有致密度高、强度高，适用于先进核电水冷动力堆，固有安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN110729064B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201911016645.3
申请日：2019-10-24
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21C21/02
Abstract: 本发明公开了核电用Al2O3‑Gd2O3可燃毒物陶瓷材料及其制备方法，解决了现有技术中未见能够有效适用于核电运行环境下，并有效提高核电的安全性和经济性目的的Al2O3‑Gd2O3可燃毒物材料的问题。本发明包括(1)制备Gd(NO3)3和Al(NO3)3的混合溶液，制备饱和(NH4)2CO3溶液；(2)将饱和(NH4)2CO3溶液加入到混合溶液中反应，反应后获得沉淀物；(3)沉淀物清洗后烘干得到前躯体粉末；(4)将前躯体粉末放置到480～520℃条件下保温4～6h后取出研磨得到粉体；(5)粉体压制成型，再经过烧结后得到成品。本发明具有致密度高、强度高，适用于先进核电水冷动力堆，固有安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN110218092A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910418816.9
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C04B35/51 , C04B35/622 , G21C3/62
Abstract: 本发明公开了一种添加微量元素的UO2-ZrO2陶瓷材料，UO2-ZrO2陶瓷材料中含有添加元素：Nd、Mo、Ru、Ce、Ba、Pd、La、Y、Rh。所述陶瓷材料制备方法包括以下步骤：将UO2、ZrO2、粘结剂、助烧剂以及各添加元素对应的氧化物混合均匀，获得初步混合粉末；向初步混合粉末中加入乙醇，超声混合均匀；然后烘干获得干燥的混合粉末；将干燥混合粉末加压制作陶瓷材料生坯；在抽真空条件下，通入氢气气氛对陶瓷材料生坯进行烧结，获得添加微量元素的陶瓷材料。所述陶瓷材料可用于替代经过反应堆内辐照后的UO2-ZrO2燃料样品，用于燃料堆内辐照后的性能研究，避免燃料的堆内辐照实验，大幅降低研究成本。
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公开(公告)号：CN109811116A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910128066.1
申请日：2019-02-21
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种耐事故包壳用FeCrAl基合金纳米晶材料的制备方法，FeCrAl基合金锻件进行高温固溶，保温1～2h，冷却后获得完全固溶的超饱和合金固溶体；将FeCrAl基合金饱和固溶体进行温轧加工；将温轧变形后的合金进行5％～10％冷轧变形，然后进行低温时效处理；将低温时效后的变形合金进行退火热处理，得到材料。本发明制备的材料在高温下具有较好的抗氧化能力以及腐蚀能力，更适用于核领域。
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公开(公告)号：CN107217197B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710389966.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C22C38/02 , C22C38/06 , C22C38/22 , C22C38/26 , C22C38/28 , C22C38/44 , C22C38/48 , C22C38/50 , C21D8/02 , G21C3/07
Abstract: 本发明公开了一种先进核燃料元件包壳用FeCrAl基合金材料及其制备方法，以重量计，Cr：12.5～14.5％，Al：3.5～5.5％，Mo：1.7～2.0％，Nb：0.8～1.0％，Ti：0.5～1.0％，Si：0.1～0.2％，Zr+Ta+W：0.1～0.3％，Ga+Ni：0.1～0.2％，余量为铁和符合工业标准的杂质。本发明的合金材料在1000℃水蒸气条件下具有优异的高温氧化性能，在800℃高温下合金具有较高的高温强度和组织热稳定性，在室温下具有很高的力学强度和较高的塑韧性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107058872A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710390462.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
CPC classification number: C22C38/004 , C21D1/26 , C21D8/0226 , C21D8/0236 , C22C38/001 , C22C38/002 , C22C38/005 , C22C38/02 , C22C38/06 , C22C38/22 , C22C38/24 , C22C38/26
Abstract: 本发明公开了一种核反应堆堆芯用FeCrAl基合金材料及其制备方法，所述合金由以下组分组成：Cr，Al，Mo，Nb，Si，W，V，Ga，Ce，C，N，O，Fe，杂质，其中，Cr、Al及Si合金元素的总重量百分比含量为16.2％～20.5％，Mo、Nb、W及V合金元素的总重量百分比含量为2.7％～6.1％。本发明所述合金通过合理控制各个组分之间的比例，在此范围内的合金元素之间的相互作用，不仅能够确保FeCrAl基合金的抗高温氧化性能，能够避免Cr、Al含量过高导致的合金硬化及脆化倾向，同时兼具较高的高温强度和韧性。
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公开(公告)号：CN106392077A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610880718.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种高硼不锈钢板的制备方法，包括粉料封装：将满足化学成分要求的高硼不锈钢合金粉末装入镜框盒子中振实填满，盖上盖板进行焊接封装；自由锻制：将封装好的镜框盒子放入高温炉中，经加热、升温、保温后自由锻制成厚板；热轧：将锻制后的厚板再次放入高温炉中，经加热、升温、保温后热轧成所需厚度的薄板；型材加工：将热轧板去镜框、固溶处理、以及校直，得到硼化物在奥氏体中均匀分布、密度为97～99％T.D的成品板材。按照本发明工艺制造出来的成品板材，其性能与现有技术的工艺制造出来的板材性能同样优异，对于设备的要求更低，制造成本也更低。
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公开(公告)号：CN105463293A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510871717.8
申请日：2015-12-02
Applicant: 中国核动力研究设计院
CPC classification number: C22C33/02 , B22F2998/10 , C22C38/32 , C22C38/40 , C22C38/58 , B22F3/04 , B22F3/10 , B22F3/17 , B22F2003/185 , B22F3/24
Abstract: 本发明公开的是高硼不锈钢构成的结构屏蔽一体化板材的制备方法，解决了目前粉末冶金制备高硼不锈钢的制造成本较高的问题。本发明包括以下步骤：（1）将高硼不锈钢合金粉末装入组合模具中通过冷等静压技术生成预制生坯；（2）将预制生坯放入烧结炉中，在真空或H2氛围下，经加热、升温、保温后烧结成烧结坯；（3）将烧结坯放入碳钢镜框中，再将带镜框的烧结坯放入高温炉中，经加热、升温、保温后锻制成厚板；（4）将厚板再次放入高温炉中，经加热、升温、保温后，热轧形成所需厚度的薄板；（5）去除薄板上的碳钢镜框，然后通过固溶处理和校直后获得板材成品。本发明具有工艺设备简单、成本相对较低，板材力学性能优异等优点。
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公开(公告)号：CN104821187A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510106192.9
申请日：2015-03-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种Al2O3掺杂UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制备方法。所述Al2O3掺杂UO2-10wt%Gd2O3，由以下重量百分比的组分组成：Al2O3 0-0.4wt%；Gd2O3 10wt%；余量为UO2。本发明还提供一种用于制备上述可燃毒物的方法，该方法工艺简单，成本低且制得的可燃毒物具有优良的晶粒尺寸、烧结密度及热导率。本发明通过在UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物中掺杂Al2O3，使得提高氧化钆浓度的可燃毒物仍具有优良的烧结密度、晶粒尺寸和热导率。
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公开(公告)号：CN104821186A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510106184.4
申请日：2015-03-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种MgO2掺杂UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物及其制备方法。所述一种MgO2掺杂UO2-10wt％Gd2O3，由以下重量百分比的组分组成：MgO20-0.7wt％；Gd2O310wt％；余量为UO2。本发明还提供一种用于制备上述可燃毒物的方法，该方法工艺简单，成本低且制得的可燃毒物具有优良的晶粒尺寸、烧结密度及热导率。本发明通过在UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物中掺杂MgO2，使得提高氧化钆浓度的可燃毒物仍具有优良的烧结密度、晶粒尺寸和热导率。
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