-
公开(公告)号：CN106556748A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611025062.3
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学
IPC: G01R27/26
CPC classification number: G01R27/2617
Abstract: 本发明涉及一种基于传输反射法的薄膜材料复介电常数的测量装置及方法。装置包括网络分析仪、微带线和介质基片，微带线的两端设有高频SMA接头，网络分析仪的端口分别与微带线的高频SMA接头连接；微带线的填充介质为空气，介质基片竖直放置在微带线的中部；介质基片的表面镀覆有薄膜材料。测量时先将未镀覆薄膜与镀覆有薄膜的介质基片分别竖直放置在微带线中部，获得两组S11和S21参数，进而根据获得的两组数据再结合传输反射法，推算出未镀覆薄膜和镀覆有薄膜的介质基片的有效介电常数，再通过确定填充因子，将薄膜材料的真实介电常数从有效介电常数中分离出来。本发明测试频带宽、结构简单、重复性强、在GHz频段范围内测试精度高。
-
公开(公告)号：CN103114144A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310048133.1
申请日：2013-02-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A90/40
Abstract: 本发明涉及一种基于单核苷酸多态性标记的互花米草遗传分型方法，本方法根据高通量转录组测序筛选得到目标基因，通过PCR反应、PCR产物测序得到多个单核苷酸多态性位点。再由所有有效的单核苷酸多态性位点组成单倍体型用于分子标记以达到遗传分型。本发明操作简便、通量灵活、单核苷酸多态性标记遗传稳定可靠，可在生物学、遗传学研究中推广应用。
-
公开(公告)号：CN101899489A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910027339.X
申请日：2009-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12P21/02 , C07K1/10 , C07K19/00 , C12N15/63 , C07K14/405
Abstract: 本发明公开了一种利用内含肽反式剪接模式化生产融合蛋白质的方法，可用于基因工程、酶的生产、医药生产、食品工业和农牧业等领域。本发明主要是利用内含肽反式剪接将有特定生物学功能的目的蛋白部分与通用功能的辅助蛋白连接在一起，从而得到融合蛋白质。选择目的蛋白T，辅助蛋白P1、P2，两种互不兼容的内含肽A和B(如蓝藻Synechocystis sp.PCC6803的DnaE和DnaB)，将内含肽A和B分别分解为氨基末端(N端)与羧基末端(C端)，即An、Ac、Bn、Bc。构建不同的载体系统分别经宿主表达后得到蛋白片段Ac-T-Bn，P1-An，Bc-P2，An，Bc。将得到的蛋白片段混合，进行内含肽反式剪接，生成融合蛋白P1-T-P2，P1-T或T-P2。
-
公开(公告)号：CN115725608A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211392578.7
申请日：2022-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q1/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , G16B30/10 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种病原体特异性核酸基因及获取和检测方法，获取全基因组序列：对获取的全基因组序列建立数据库并进行多序列比对分析，得到的重叠序列即为该种细菌的种内共同序列；获取种间特异序列：将得到的每种细菌的种内共同序列依次与所有细菌的种内共同序列、所有细菌的基因组序列、人类的基因组序列进行三次BLAST比对，然后将没有重叠的序列作为种间特异序列，种间特异序列即为病原体特异性核酸基因；去除重复序列：将病原体特异性核酸基因中的重复序列覆盖起来。本发明可用于对病原体进行快速鉴定，在临床上应用时阳性检出率高，检测周期短。
-
公开(公告)号：CN113512556A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110652691.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种与β‑紫罗兰酮合成相关的类胡萝卜素裂解双加氧酶基因及其编码蛋白和应用，该基因的核苷酸序列如序列表Seq ID No:1所示，该编码蛋白的氨基酸序列如序列表Seq ID No:2所示，本发明的与β‑紫罗兰酮合成相关的类胡萝卜素裂解双加氧酶基因通过基因工程技术裂解β‑胡萝卜素形成β‑紫罗兰酮，提高辣椒β‑紫罗兰酮的含量进而改善辣椒的风味，提高辣椒的经济价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105629462B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201610018145.3
申请日：2016-01-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及采用超构表面实现中红外频段隐身的方法，采用超构表面实现光学隐身的方法，采用超构平板材料表面，对于入射光进行振幅与相位的调控，以控制出射光所携带的信息，从而实现对于置于特定位置的二维透明物体的隐身；根据给定二维透明物体的透过率函数以及各器件位置、纳米天线的线度等信息，以及实际搭建的光学系统的参数信息，利用已有的光学模拟程序计算出平板材料所在位置的光场复振幅分布，并根据得到的复振幅分布信息对于材料表面的天线阵列进行排布，以达到隐身效果；相比传统的光学隐身方法更为简单快捷，且具有较低的器件制作难度。
-
公开(公告)号：CN105629462A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610018145.3
申请日：2016-01-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及采用超构表面实现中红外频段隐身的方法，采用超构表面实现光学隐身的方法，采用超构平板材料表面，对于入射光进行振幅与相位的调控，以控制出射光所携带的信息，从而实现对于置于特定位置的二维透明物体的隐身；根据给定二维透明物体的透过率函数以及各器件位置、纳米天线的线度等信息，以及实际搭建的光学系统的参数信息，利用已有的光学模拟程序计算出平板材料所在位置的光场复振幅分布，并根据得到的复振幅分布信息对于材料表面的天线阵列进行排布，以达到隐身效果；相比传统的光学隐身方法更为简单快捷，且具有较低的器件制作难度。
-
公开(公告)号：CN104965243A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510333216.4
申请日：2015-06-16
Applicant: 南京大学
IPC: G02B3/00
Abstract: 采用超构表面实现平面波聚焦的平板透镜，采用超构表面实现平面波完美聚焦的平板透镜，通过对8种V字型聚焦结构在平面的圆的径向进行周期排列，每组V字型聚焦结构的圆环上均匀排列，在圆的径向从内至外周期排列的8组V字型聚焦结构的相位分别为0、π/4、π/2、3π/4、π、5π/4、3π/2和7π/4，线性间隔π/4；根据完美聚焦的相位分布，计算出在径向V字形结构的排列方式，然后通过确定相应每种聚焦结构所在的位置r，即得到在该圆环上需要刻蚀的结构数n＝L/a；设计不同的微结构组获得不同焦距的平板透镜。由于本发明只需在50nm银膜上刻蚀孔洞,因此平板透镜的厚度做到很薄,有望在光学集成领域中获得应用。
-
公开(公告)号：CN103146817B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310046929.3
申请日：2013-02-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A90/40
Abstract: 本发明涉及一种互花米草种群的SNP标记的分型方法，本方法根据高通量转录组测序筛选得到目标基因，通过PCR反应、PCR产物测序得到多个SNP位点。再由所有有效的SNP位点组成单倍体型用于分子标记以达到遗传分型。本发明在一次实验中，即可得到丰富的多态性信息。SNP标记遗传稳定、操作简便，适合用物种溯源。
-
公开(公告)号：CN102286518B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201110128885.X
申请日：2011-05-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种构建严谨型T7表达系统宿主菌的方法。利用内含肽反式剪接构建严谨型T7表达系统宿主菌，将T7RNA聚合酶分解为氨基末端即N端聚合酶与羧基末端即C端聚合酶，选择一个内含肽I，将内含肽I也分解为氨基末端即N端与羧基末端即C端的内含肽I；将这两个氨基末端的聚合酶与内含肽I融合，在这个基因上游融合常用启动子及其控制基因；同样的，将这两个羧基末端的聚合酶与内含肽I融合融合，在这个基因上游融合一个常用启动子及其控制基因；将这两个融合部分插入大肠杆菌的染色体或低拷贝数质粒中，就得到了严谨型T7表达系统宿主菌。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.044 seconds)
