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公开(公告)号：CN106556748B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201611025062.3
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学
IPC: G01R27/26
Abstract: 本发明涉及一种基于传输反射法的薄膜材料复介电常数的测量装置及方法。装置包括网络分析仪、微带线和介质基片，微带线的两端设有高频SMA接头，网络分析仪的端口分别与微带线的高频SMA接头连接；微带线的填充介质为空气，介质基片竖直放置在微带线的中部；介质基片的表面镀覆有薄膜材料。测量时先将未镀覆薄膜与镀覆有薄膜的介质基片分别竖直放置在微带线中部，获得两组S11和S21参数，进而根据获得的两组数据再结合传输反射法，推算出未镀覆薄膜和镀覆有薄膜的介质基片的有效介电常数，再通过确定填充因子，将薄膜材料的真实介电常数从有效介电常数中分离出来。本发明测试频带宽、结构简单、重复性强、在GHz频段范围内测试精度高。
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公开(公告)号：CN104965243B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510333216.4
申请日：2015-06-16
Applicant: 南京大学
IPC: G02B3/00
Abstract: 采用超构表面实现平面波聚焦的平板透镜，采用超构表面实现平面波完美聚焦的平板透镜，通过对8种V字型聚焦结构在平面的圆的径向进行周期排列，每组V字型聚焦结构的圆环上均匀排列，在圆的径向从内至外周期排列的8组V字型聚焦结构的相位分别为0、π/4、π/2、3π/4、π、5π/4、3π/2和7π/4，线性间隔π/4；根据完美聚焦的相位分布，计算出在径向V字形结构的排列方式，然后通过确定相应每种聚焦结构所在的位置r，即得到在该圆环上需要刻蚀的结构数n＝L/a；设计不同的微结构组获得不同焦距的平板透镜。由于本发明只需在50nm银膜上刻蚀孔洞,因此平板透镜的厚度做到很薄,有望在光学集成领域中获得应用。
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公开(公告)号：CN104820775A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510183745.0
申请日：2015-04-17
Applicant: 南京大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 一种中药方剂核心药物的发现方法，由改进聚类算法和加权TF-IDF算法两部分组成，聚类算法包括方剂数据的预处理、聚类距离函数的选择和聚类挖掘算法三部分，其中方剂数据的预测理将方剂数据处理成适合聚类算法的模型；聚类距离的选择用于选择合理的聚类距离函数；距离挖掘算法用于将相似的方剂聚类成一个簇；加权TF-IDF算法用于计算药物的权重，发明的权重计算公式结合聚类结果、药物顺序重要度、TF-IDF算法三部分；算法具有较高的准确性。
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公开(公告)号：CN103114144B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310048133.1
申请日：2013-02-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A90/40
Abstract: 本发明涉及一种基于单核苷酸多态性标记的互花米草遗传分型方法，本方法根据高通量转录组测序筛选得到目标基因，通过PCR反应、PCR产物测序得到多个单核苷酸多态性位点。再由所有有效的单核苷酸多态性位点组成单倍体型用于分子标记以达到遗传分型。本发明操作简便、通量灵活、单核苷酸多态性标记遗传稳定可靠，可在生物学、遗传学研究中推广应用。
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公开(公告)号：CN102286518A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110128885.X
申请日：2011-05-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种构建严谨型T7表达系统宿主菌的方法。利用内含肽反式剪接构建严谨型T7表达系统宿主菌，将T7RNA聚合酶分解为氨基末端即N端聚合酶与羧基末端即C端聚合酶，选择一个内含肽I，将内含肽I也分解为氨基末端即N端与羧基末端即C端的内含肽I；将这两个氨基末端的聚合酶与内含肽I融合，在这个基因上游融合常用启动子及其控制基因；同样的，将这两个羧基末端的聚合酶与内含肽I融合融合，在这个基因上游融合一个常用启动子及其控制基因；将这两个融合部分插入大肠杆菌的染色体或低拷贝数质粒中，就得到了严谨型T7表达系统宿主菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1800404A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510123112.7
申请日：2005-12-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了用于T－A克隆的T载体制备方法，选择一个高拷贝数的常用质粒，以此质粒为模板设计四对引物，通过定点突变构建两种在特定序列有差异的突变质粒；在两种突变质粒的多克隆位点处分别构建TTTTAAA及TTTAAAA序列盒，并分别引入两个不同的酶切位点BamHI和HindIII；将突变质粒分别导入细菌扩增，并将扩增的等量质粒用可识别TTTAAA序列的内切酶切割，混合、变性、复性，反应后的混合物酶切，去除亲本分子，即可分离出T载体。本发明采用独特的生物合成技术生产T载体，这种由生物合成的天然T载体，具有合成方便，生产成本低，克隆效率高，质量稳定等特点，用本方法构建的T载体完成了多个基因的克隆，结果表明其重组效率达到了90％以上。
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公开(公告)号：CN108484720A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810454577.8
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07K5/0806 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K38/00 , A61P9/12 , A23V2200/326 , A23V2250/54
Abstract: 一种抗高血压活性肽Orn-Pro-Hyp(Ornithine-Proline-4-Hydroxyl-Proline)的应用和药物组合物，其氨基酸序列为：鸟氨酸-脯氨酸-羟脯氨酸，具有式I所示结构。本发明活性肽的血管紧张素转换酶(ACE)活性抑制的IC50为1.27mmol/L，采用30mg/kg体重的剂量灌胃先天性高血压大鼠1.5小时后血压从200mmHg下降到最低点171mmHg，减压效果持续3h后恢复到灌胃前水平。本发明的活性肽能够采用本领域常规方法制备，为将来药物开发中低成本和高产率的制备奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107886444A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710938044.2
申请日：2017-10-11
Applicant: 南京大学
IPC: G06Q50/06
CPC classification number: G06Q50/06
Abstract: 本发明公开了一种城镇化下平原区分布式产流计算方法，方法步骤包括：S1：采用ArcGIS软件划分子产水单元；S2：采用ArcGIS软件统计每个子产水单元中不同土地利用类型的面积；S3：采用MATLAB软件计算每个子产水单元中不同土地利用类型的产流量。该方法可以简便实现平原区月产流量计算。相对于传统技术方法，可直接通过空间数据(土地利用、子流域边界、行政区边界)实现产流量的计算；并且相对于传统方法，该方法可以分布式计算区域空间产流，而不是整个大区只有一个产流量；并且该方法可以格式化输出各子产水单元计算结果，可以为分布式水文模型直接提供产流结果。
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公开(公告)号：CN107220237A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710371463.2
申请日：2017-05-24
Applicant: 南京大学
CPC classification number: G06F17/278 , G06F17/30705 , G06F17/30731 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开一种基于卷积神经网络的企业实体关系抽取的方法，包括构建关系语料库阶段，采用人工构建初始种子关系对集合，然后借助于互联网搜索引擎并利用Bootstrapping技术迭代生成关系语料，最终形成关系语料库；关系分类模型训练阶段，结合词向量与位置嵌入构建句子的向量矩阵表示作为网络的输入，然后搭建卷积神经网络并利用反向传播算法训练网络得到关系分类模型；网页中企业实体关系抽取阶段，结合网页正文提取和命名实体识别技术对网页进行预处理，然后对预处理过后的网页进行企业实体关系抽取。通过该方法不仅可以避免人工特征的方法的不足，还可以更加准确更高效地从网页中抽取出企业实体关系。
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公开(公告)号：CN103146816B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310046894.3
申请日：2013-02-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A90/40
Abstract: 本发明涉及一种鉴定外来入侵物种互花米草种群的DNA分子标记方法，本方法根据高通量转录组测序筛选得到目标基因，通过PCR反应、PCR产物测序得到多个单核苷酸多态性（SNP）位点。再由所有有效的单核苷酸多态性位点组成单倍体型用于分子标记以达到遗传分型。本发明在一次实验中，即可得到丰富的多态性信息。单核苷酸多态性标记遗传稳定，可用于不同来源的样本，适宜高通量自动化分析。
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