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公开(公告)号：CN117164552A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311118323.6
申请日：2023-08-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D333/22 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C69/157 , C07C205/45 , C07C255/56 , C07C49/86 , C07F7/08 , C07F7/18 , A01N43/10 , A01N35/04 , A01N37/02 , A01N37/34 , A01N55/10 , A01P3/00 , A01P5/00
Abstract: 本发明提供了一种α‑卤代酮化合物及其在植物抑菌杀虫方面的应用，属于农业植保领域。通过对该类化合物进行抑菌和杀虫活性测试，其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的植物抑菌和杀虫活性，是一类应用前景广阔、对作物真菌有良好抑菌作用的植物杀菌剂和对植物线虫有良好防治作用的植物杀虫剂。
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公开(公告)号：CN116695149A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310690644.7
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C25B3/11 , C25B3/07 , C25B3/20 , A01N41/08 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01N57/20 , A01P1/00 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑羟基磺酰氟类化合物及其制备方法和应用，属于有机化合物合成技术领域，本发明以电化学引发氟磺酰基自由基，氟磺酰基自由基添加到烯烃化合物，得到中间体，最后再生成产物β‑羟基磺酰氟类化合物的新方法，本发明的合成方法，清洁高效、低能耗，原料廉价易得，对大量制备以及更好的研究，通过活性测试，β‑羟基磺酰氟类化合物具有较强的抗植物病害活性，为相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
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公开(公告)号：CN113666852B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111036532.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/80 , C07C303/04 , C07D333/18 , C07D285/06 , A01N43/10 , A01N43/82 , A01N41/08 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类β‑磺酰氟代酮及其衍生物，以及它们的制备方法，经试验证明β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的杀灭线虫的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的抑制炭疽菌的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物结构简单，成本低，应用前景广阔，并且其合成方法，开创性的在电化学条件下，以炔烃与磺酰氟氯为原料，通过自由基反应得到目标化合物，极大的缩短了合成步骤，提高了反应效率，操作简单，条件温和，产率高。
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公开(公告)号：CN115725988A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111017475.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成螺异噁唑啉的电化学方法，其包括，将原料酮类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、高氯酸锂和乙腈加入反应瓶中，使用铂作为正负电极，电流大小5mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌0.5至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种合成螺异噁唑啉的电化学反应方法，整个反应成功避免了过量氧化剂的使用，反应所需原料廉价、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
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公开(公告)号：CN115386902A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210971291.3
申请日：2022-08-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种无隔膜电化学构建含多个C‑S键化合物的合成方法，属于化学合成技术领域，其包括，在预先干燥的三口瓶(10ml)中安装好搅拌子，然后依次加入烯胺酮类化合物、硫氰酸盐、三氟乙酸。后再加入乙腈作为溶剂。以碳电极为阳极，铂电极为阴极，在5～15mA的恒流条件下室温搅拌反应8～12小时，待反应结束后，浓缩反应液，经硅胶柱层析分离得到目标产物。整个反应无需金属催化，在乙腈的溶剂体系中能温和反应，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111939138B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910416536.4
申请日：2019-05-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备以去铁蛋白为载体的紫杉醇纳米药物并回收紫杉醇的方法。紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然广谱、高效的抗肿瘤药，但因其水溶性差、缺乏靶向性限制了其在临床上的应用。去铁蛋白是由24个蛋白亚基自组装形成的中空笼状蛋白，该纳米笼状蛋白可通过蛋白亚基的解聚重组将紫杉醇载入其中形成以去铁蛋白为载体的紫杉醇纳米药物，该方法可有效提高紫杉醇的水溶性，增加紫杉醇的靶向性，在精准高效治疗癌症等方面具有极大的应用前景。在制备紫杉醇纳米药物时，由于装载率较低，价格昂贵的紫杉醇因无法回收而被浪费。本发明提供了一种在制备紫杉醇纳米药物后回收紫杉醇的方法，可大大降低制备成本，实现紫杉醇的回收再利用。
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公开(公告)号：CN111675668B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010596750.5
申请日：2020-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了以肟类化合物类化合物为原料合成螺异噁唑啉的反应方法，其中方法包括，在反应瓶中加入肟类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、TEMPO、水和四氢呋喃。在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。
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公开(公告)号：CN111777534B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010756061.6
申请日：2020-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/18 , C07C315/06 , C25B3/07 , C25B3/23
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种炔基砜类化合物及其制备方法和应用，所述炔基砜类化合物包括以下的原料炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂。本发明提供的炔基砜类化合物以炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂作为原料，通过电解即可制备炔基砜类化合物，可以在温和无金属催化剂的条件下实现合成炔基砜类化合物，无需高温、富氧、恒压等条件，反应条件不苛刻，而且步骤简单，无需多步反应，简化了合成步骤，解决了现有炔基砜类化合物在制备中存在条件苛刻，而且步骤繁琐的问题；而提供的所述炔基砜类化合物的制备方法操作简单，产率高，具有较高的经济适用性。
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公开(公告)号：CN111253331B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010188360.4
申请日：2020-03-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法，其中方法包括，在无需惰性气体保护，在反应瓶中加入二氢查尔酮、亚硝酸钠、浓盐酸、四氢呋喃，在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时，反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明所提供的一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法使得二氢查尔酮无需预先衍生为酚肟类化合物，直接转化为螺异噁唑啉，操作简单，产率高，纯度在95％以上，具有广泛的市场前景。
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公开(公告)号：CN113666852A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111036532.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/80 , C07C303/04 , C07D333/18 , C07D285/06 , A01N43/10 , A01N43/82 , A01N41/08 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类β‑磺酰氟代酮及其衍生物，以及它们的制备方法，经试验证明β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的杀灭线虫的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的抑制炭疽菌的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物结构简单，成本低，应用前景广阔，并且其合成方法，开创性的在电化学条件下，以炔烃与磺酰氟氯为原料，通过自由基反应得到目标化合物，极大的缩短了合成步骤，提高了反应效率，操作简单，条件温和，产率高。
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