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公开(公告)号：CN115141150A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210876172.X
申请日：2022-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域，涉及一种2,4,5‑三取代嘧啶羟胺酰衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的2,4,5‑三取代嘧啶羟胺酰衍生物的结构如通式I所示其中，n选自1,2,3,4,5,6,7；R1选自氢、卤素、三氟甲基和甲基中的一种。该类2,4,5‑三取代嘧啶羟胺酰衍生物具有一定的HDAC和/或FLT3双重抑制活性，可应用于抗癌药物的制备。
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![二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用](/CN/2021/1/208/images/202111042597.jpg)
公开(公告)号：CN113735839B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111042597.2
申请日：2021-09-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明制备的二氢呫吨/苯并[cd]吲哚杂合物荧光探针表现出pH敏感荧光成像特性，能够在肿瘤酸性微环境下选择性活化，发出近红外荧光，有利于通过其pH敏感特性对肿瘤组织和细胞进行选择性荧光成像。利用本发明化合物制备成溶液喷洒到在体或离体肿瘤组织及其淋巴结上，可对肿瘤组织进行快速检测和精准成像，引导手术切除和/或药物治疗，进而对于癌症的诊断和治疗具有重要应用意义。
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公开(公告)号：CN110353588B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910613863.9
申请日：2019-07-09
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A47L13/60
Abstract: 本发明公开了一种感染管理用拖把清洗装置及其使用方法，包括清洗箱和过滤装置，所述清洗箱的左侧固定连接有电机，所述电机上输出轴的右端固定连接有双向螺杆，所述双向螺杆的表面贯穿清洗箱的左侧且在清洗箱上限位转动，所述清洗箱的内壁固定连接有定位板，所述定位板被双向螺杆贯穿且与双向螺杆转动连接。本发明，所述结构之间的配合使用，解决了在实际使用过程中，由于简单的清洗不足以将病菌杀死，而且拖把上粘附的灰尘也不易地掉落，即使掉落了也需要及时的更换清洗液，防止清洗液变浑浊，降低清洗效率；传统拖把的清洁常使用人工操作，费时费力，增加了保洁人员的工作强度，降低了工作效率，给使用带来不便的问题。
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公开(公告)号：CN111018686B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201911132955.1
申请日：2019-11-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C209/68 , C07C211/52 , A61K31/122 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一类6‑苄亚基‑2‑芳基乙炔基环己烯酮衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备针对恶性肿瘤治疗药物中的应用。本发明化合物具有一定的肿瘤选择性，能够显著抑制肿瘤增殖，对正常细胞的抑制作用较弱。本发明化合物能够显著抑制TrxR靶点活性，诱导肿瘤细胞内ROS水平增加，从而促进本发明化合物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN111440800A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010310264.2
申请日：2020-04-20
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开一种靶向Galectin-3基因的miRNA-128-3p，所述miRNA-128-3p的正义链：5'-CACUAGAUUGUGAGCUCCUGGA-3'，其反义链：5'-UCCAGGAGCUCACAAUCUAGUG-3'。本发明还公开一种靶向Galectin-3基因的miRNA-128-3p的药物载体，所述药物载体为HUCMSCs来源的外泌体。本发明另外还公开实验性验证靶向Galectin-3基因的HUCMSCs外泌体携载miRNA-128-3p在抗胰腺癌中的用途，本发明的实施例中成功将miRNA-128-3p mimic转染至新生儿脐带组织来源HUCMSCs-EXO，构建成工程化EXO；工程化EXO可靶向Galectin-3抑制胰腺癌细胞的迁移、侵袭及增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111018686A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911132955.1
申请日：2019-11-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C209/68 , C07C211/52 , A61K31/122 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一类6-苄亚基-2-芳基乙炔基环己烯酮衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备针对恶性肿瘤治疗药物中的应用。本发明化合物具有一定的肿瘤选择性，能够显著抑制肿瘤增殖，对正常细胞的抑制作用较弱。本发明化合物能够显著抑制TrxR靶点活性，诱导肿瘤细胞内ROS水平增加，从而促进本发明化合物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN118420518A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410516768.8
申请日：2024-04-26
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , A61K31/404 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并吲哚鎓盐类化合物，该化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#；其中，R1为H、C1‑C6烷基中的一种，R2为H、卤素、羟基、硝基、氨基、二甲胺、二苯胺基中的一种。本发明基于咔唑的三环结构，由两个六元苯环和一个五元含氮环组成，利用其较强的供电子能力、较优的刚性及共轭体系，通过Knoevenagel缩合反应在咔唑母环的3位经乙烯基引入具有强吸电子性的上述片段，达到了延长咔唑共轭体系的目的；同时增强分子内电荷转移（ICT）以获得更长的荧光发射波长，此外对咔唑6位以及9位进行修饰，合成了一系列新型苯并吲哚鎓盐，且表现出显著的抗肿瘤、抗菌光动力治疗活性。
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公开(公告)号：CN118373815A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410516723.0
申请日：2024-04-26
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07D421/06 , A61K31/352 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物，该二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#；其中，R为卤素、OH、OMe、NH2、NMe2、NPh2中的一种。本发明二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物在光照后能够产生活性氧分子，包括超氧阴离子和单线态氧，可以同时产生I型和II型光动力的作用。
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公开(公告)号：CN117069648A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311028699.8
申请日：2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/60 , A61K47/44 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K31/445
Abstract: 本发明提供了一种基于前体药物技术的酰胺类局部麻醉药的长效制剂，涉及药物化学和药物制剂技术领域。所述酰胺类局麻药的前体药物水溶性差，脂溶性强，易溶于油中制成油基注射剂，可在注射后在局部形成药物贮库，延长了酰胺类局麻药在体内的半衰期，延长了有效镇痛时间，降低了注射频率。该酰胺类局麻药的前体药物的油基注射剂是通过两步限速步骤实现酰胺类局麻药的缓释：脂溶性强的酰胺类局麻药的前体药物需要从油基质中缓慢溶出，溶出的酰胺类局麻药的前体药物在体内水解酶的作用下水解，释放出酰胺类局麻药，从而发挥镇痛药效。本发明提供的药物生产方法简洁易行，生产便利，实用性高。
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