-
公开(公告)号：CN1407963A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN00816712.5
申请日：2000-11-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备式I的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1－C4－烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
-
公开(公告)号：CN1206401A
公开(公告)日：1999-01-27
申请号：CN97191447.8
申请日：1997-02-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/734
CPC classification number: C07C69/734
Abstract: 制备2－(2－甲基苯基)－3－甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅰ)的方法,所述方法是在碱存在下在惰性溶剂中,将2－甲基苯基乙酸甲酯(Ⅱ)甲酰化,和随后将所形成的烯醇盐Ⅲ甲基化,其中M+是碱金属阳离子。
-
公开(公告)号：CN1171099A
公开(公告)日：1998-01-21
申请号：CN95197069.0
申请日：1995-11-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/12
CPC classification number: C07C249/12
Abstract: 一种制备通式Ⅰ的肟醚的方法,式中,R1为C－有机基团,R2为氢、烷氧基、氰基、硝基、SOR4、SO2R4、CO2－烷基、P(O)－(OR4)2或C－有机基团,R3和R4为未取代的或取代的C1～C6烷基;该方法包括,用碱将通式Ⅱ的肟(取代基R1和R2有上述相同的含义)在有机稀释剂存在下或没有有机稀释剂下转化成相应的盐;后者再与通式Ⅲ的碳酸二烷基酯反应,式中R3有上述相同的含义。
-
公开(公告)号：CN101180277B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200680017985.2
申请日：2006-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D239/54
CPC classification number: C07D239/54
Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)的3-苯基尿嘧啶和式(III)的烷基化试剂一起反应而制备式(I)的1-烷基-3-苯基尿嘧啶的方法，其中变量R1-R7具有说明书中所给的含义，其特征在于在整个反应过程中pH通过每次加入少许碱而保持在1-6的范围内。
-
公开(公告)号：CN1182124C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN01811941.7
申请日：2001-06-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D261/04 , C07C251/48 , C07D413/10 , C07C209/74 , C07C209/82 , C07C211/46
CPC classification number: C07D261/04
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的4-溴苯胺衍生物的方法，其中取代基具有以下含义：R1为C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C8-环烷基、卤素；R2为C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基、C2-C6-链烯基、氰基或杂环基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1176896C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN00816712.5
申请日：2000-11-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备式I的邻氯甲基苯甲酰氯的方法，式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1-C4-烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
-
公开(公告)号：CN1139578C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN99806037.2
申请日：1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D261/04 , C07D413/10 , C07C251/40 , C07C319/14
CPC classification number: C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
Abstract: 描述了一种制备结构式I异噁唑的工艺，其中取代基定义如下：R1是氢、C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2，其包含制备结构式IV中间体，其中R1、R3、R4和R5定义如上，接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应，生成结构式I化合物。也描述了制备结构式I化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。
-
公开(公告)号：CN1265639A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN98807685.3
申请日：1998-07-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07B39/00 , C07C17/14 , C07C201/12 , C07C67/307 , C07C253/30
CPC classification number: C07C253/30 , C07B39/00 , C07C17/14 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C69/76 , C07C205/11
Abstract: 式Ⅰ的取代苄基溴,(式中至少一个R1－5取代基是诸如氟、氯、溴、C1－4烷氧基羰基、氰基或硝基的吸电子基团,其它的R1－5取代基是氢或甲基)用式Ⅱ的取代甲苯在20—95℃下用一溴化剂经溴化制备。
-
公开(公告)号：CN1240433A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN97180756.6
申请日：1997-12-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/20 , C07D231/22
CPC classification number: C07D231/22 , C07D231/20
Abstract: 这里描述了制备通式Ⅰ的N－取代3－羟基吡唑的方法:其中R1是未取代或被取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,芳基或杂芳基和R2,R3是氢,氰基,卤素和未取代或取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,芳基或杂芳基,它是通过氧化相应的吡唑烷－3－酮来实现的。
-
公开(公告)号：CN1989111B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200580024680.X
申请日：2005-07-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D239/54 , C07C307/06
CPC classification number: C07D239/54
Abstract: 本发明涉及制备式I的3-苯基(硫代)尿嘧啶和-二硫代尿嘧啶的方法，在式I中，各变量与说明书中定义相同。本发明还涉及用于该制备方法中的中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
46
records
(took 0.054 seconds)
