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公开(公告)号：CN104817697A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510095641.4
申请日：2015-03-04
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明公开了一种含稠环芳烃的支化聚苯硫醚共聚物及其制备方法，属于高分子材料合成领域。本发明以对二氯苯、硫化钠为聚合单体原料，在预聚催化剂作用下于溶剂中先进行预聚合反应合成较低分子量的缩聚物，然后加入支化剂，在共聚催化剂作用下进行共聚合反应合成高分子量的聚合物——含稠环芳烃的聚苯硫醚共聚物。本发明在-Ar-S-的分子结构上嵌入了萘环结构，通过聚合反应物料配比、加料方式、反应工艺条件的控制，实现萘环嵌入结构在共聚物中的有序排列、无序排列、嵌入比例调节，实现对聚合物支化程度的调节，从而调控聚合物分子结构，优化和提高聚苯硫醚共聚物的强度性能。
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公开(公告)号：CN104745310A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510123268.9
申请日：2015-03-20
Abstract: 本发明一种采用微通道反应器生产生物柴油的方法，属于绿色可再生能源技术领域。是一种在高通量连续流微通道反应器内，以动植物油脂、废油及精练油脂等可再生资源和甲醇为原料，在碱或酸的催化作用下，在微通道反应器内几十秒到几分钟的短暂反应时间内进行酯交换反应生产生物柴油产品的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后，经过预热，混合，酯交换反应模块后处理得到生物柴油产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产生物柴油产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。
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公开(公告)号：CN104557800A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410854357.6
申请日：2014-12-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07D307/20 , C07D309/12 , C07D487/04
CPC classification number: C07D307/20 , C07D309/12 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开2-苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用，属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料，且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友好、合成成本低廉。利用该类中间体可方便地制备五氟磺草胺除草剂，具有良好的应用前景。本发明的该系列衍生物合成简便，与已有报道的五氟磺草胺中间体相比，合成工艺过程不需要使用低沸点剧毒原料氯甲基甲醚，提高了合成工艺的安全性，有利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN103172546A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310114119.7
申请日：2013-04-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明一种采用微通道反应器制备硝基胍的方法，其属于有机合成应用的技术领域。它是一种在Corning微通道反应器内，以硫酸胍的硫酸溶液和硝酸为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内硝化脱水合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后，经过预热，混合，反应，后处理得到硝基胍产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产硝基胍产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。本发明产品收率90~93%，熔点230~232℃。
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公开(公告)号：CN103172545A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310112985.2
申请日：2013-04-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明一种微通道反应器制备硝基胍的方法，其属于有机合成应用的技术领域。在Corning微通道反应器内，以硝酸胍水溶液和浓硫酸为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内酸脱水合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后，经过预热，混合，反应，后处理得到硝基胍产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产硝基胍产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。本发明产品收率80～85%，熔点230～232℃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114349246B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111515177.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种多环芳烃废水的组合处理方法，涉及废水处理技术。该方法利用臭氧+湿式氧化工艺处理多环芳烃废水，从而实现达标排放。本发明所述的多环芳烃废水的处理方法，利用气升式环流反应器进行臭氧氧化预处理多环芳烃废水，提高其可生化性。预处理后利用微通道进行湿式氧化，对难降解物质进行降解。本发明所述的多环芳烃废水处理方法，有效解决了此类化工废水的排放和治理难题，污水处理效率高，效果稳定，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN117304128A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311256571.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D263/14 , B01J31/22 , B01J8/06 , B01J8/04
Abstract: 本发明属于化工合成技术领域，特别涉及一种连续合成联苯型化合物的方法，将纳米CuO催化剂加装到固定床反应器中，再将2‑(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基苯基)噁唑啉、配体3‑溴‑4‑硫甲基吡啶的DMF溶液通入固定床反应器进行反应，并对反应后的混合体系冷却后，收集粗产物并通过重结晶得到纯化后的(4S,4'S)‑2,2'‑(S)‑4,4',5,5',6,6'‑六甲氧基‑[1,1'‑联苯]‑2,2'‑二基)双(4‑异丙基‑4,5‑二氢噁唑)。本发明方法具有成本低廉、操作简便、装备效率高、产品收率高、三废污染较少等特点，具有较高的工业化价值。
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公开(公告)号：CN113651684B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110934977.0
申请日：2021-08-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07C51/235 , C07C59/42
Abstract: 本发明属于化工产品合成技术领域，涉及一种4‑羟基‑2‑丁炔酸的制备方法，包括在有机溶剂中，以1,4‑丁炔二醇为原料，在N‑O自由基催化剂、亚铁盐或亚铁盐水合物或铁盐或铁盐水合物协同催化下由空气或氧气氧化得4‑羟基‑2‑丁炔酸。本发明所述方法避开了目前生产上普遍采用的烷基锂法，极大地提高了工艺安全性，同时降低了生产成本，在最优化的工艺条件下，选择性接近100％。
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公开(公告)号：CN114349246A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111515177.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 常州大学
IPC: C02F9/10 , B01J19/00 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种多环芳烃废水的组合处理方法，涉及废水处理技术。该方法利用臭氧+湿式氧化工艺处理多环芳烃废水，从而实现达标排放。本发明所述的多环芳烃废水的处理方法，利用气升式环流反应器进行臭氧氧化预处理多环芳烃废水，提高其可生化性。预处理后利用微通道进行湿式氧化，对难降解物质进行降解。本发明所述的多环芳烃废水处理方法，有效解决了此类化工废水的排放和治理难题，污水处理效率高，效果稳定，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN113292534A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110584786.6
申请日：2021-05-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种比拉斯汀关键中间体的制备方法，该中间体具体为：2‑(4‑(2‑(4‑(1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)哌啶‑1‑基)乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸酯(Ⅱ)，由在高位阻碱的作用下，将化合物(16)转化为相应的烯醇负离子，再以Ni配合物和Lewis酸为催化剂，将该烯醇负离子与化合物(15)缩合生成目标产物Ⅱ，反应流程式为：本发明旨在提供一种合成路线简短、原料价廉易得、操作简便，收率高、“三废”污染少的技术方案：所提供的路线原料条件温和，收率高，避免了传统工艺所报道的繁琐的构建季碳原子方法，适合工业化生产。
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