公开(公告)号：CN118217395A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202211629400.X

申请日：2022-12-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡怀鸿 ,  周海波 ,  孙平华 ,  周苏艳 ,  刘湘嘉

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04 ,  A61K33/04

Abstract: 本发明公开了一种光热抗菌的硒掺杂金‑银双金属纳米粒子及其制备方法和应用。在搅拌条件下，利用硒化物为硒源，通过金核‑银壳纳米粒子表面银与硒化物的Ag‑Se键反应，在金核‑银壳纳米粒子表面负载硒，合成一种新型的硒掺杂金‑银双金属纳米粒子。与其它粒子相比，本发明所制备的纳米粒子同时兼具表面硒掺杂和金‑银双金属的特性，在近红外光照射下其具有更快速的光热升温响应。经过对比试验，本发明的硒掺杂金‑银双金属纳米粒子对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出较高的抗菌活性，有望解决现有金核‑银壳纳米粒子的光热抗菌效能低的问题。

公开(公告)号：CN117843579A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311868184.9

申请日：2023-12-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘君 ,  孙平华 ,  赵思雨 ,  杨鸿雁 ,  肖海川 ,  杨东东 ,  方仁杰 ,  张蔷 ,  周海波 ,  徐俊

IPC: C07D235/28 ,  C07D277/74 ,  C07D263/46 ,  C07D277/82 ,  C07D277/36 ,  C07C323/52 ,  C07C319/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/165 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种含有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的儿茶酚类化合物及其在制备细菌生物膜抑制剂中的应用。本发明所涉及的儿茶酚类化合物经体外药效验证，所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜抑制活性，可用于制备抗生物膜剂，具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116554124A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310456185.6

申请日：2023-04-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  刘君 ,  吴文富 ,  胡嘉怡 ,  肖海川 ,  杨东东 ,  方仁杰 ,  张蔷 ,  周海波 ,  徐俊

IPC: C07D277/82 ,  A61P31/04 ,  A61K31/428 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明涉及医药领域，发明了一类式I所示的2‑(2‑苯并[d]噻唑氨基)乙酰胺类化合物及其在抗细菌生物膜形成的应用。本发明所涉及的2‑(2‑苯并[d]噻唑氨基)乙酰胺类化合物经体内外药效验证，所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜及群体感应抑制活性，可用于制备广谱抗生素增效剂，能增强现有抗生素的抗菌效果。

公开(公告)号：CN105687271A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610188958.7

申请日：2016-03-29

Applicant: 暨南大学 ,  广州白云山汉方现代药业有限公司

Inventor： 孙平华 ,  许文东 ,  黎盛荣 ,  郭练霞 ,  马喧越 ,  李诗瑶 ,  郭嘉亮 ,  袁诚 ,  范吉林 ,  郭家晶 ,  林静

IPC: A61K36/232 ,  A61K31/11 ,  A61K31/192 ,  A61P31/04 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌，特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途，实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间，不仅可用于耐药菌感染，特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗，还有助于避免抗生素耐药问题。

公开(公告)号：CN102372657A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110359706.3

申请日：2011-11-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  贾飞 ,  陈建新 ,  孙平华

IPC: C07C279/16 ,  C07C277/08

Abstract: 本发明属于有机药物合成技术领域，公开了一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法。该方法是以(1R，4S)-2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮为原料，经过步骤I催化开环、氨基保护；II1，3-偶极环化加成；III用硼氢化钠和六水合氯化镍还原、N-乙酰化及步骤IV脱氨基保护、以盐酸氯甲脒为反应剂生成胍基和水解甲酯，制得帕拉米韦。本发明在氢化还原过程中使用硼氢化钠和氯化镍还原系统代替价格昂贵的二氧化鉑作还原剂，在上胍基化试剂的过程中使用自制的盐酸氯甲脒，降低了成本，简化了操作。该合成方法反应路线较短，反应条件温和，操作简便，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101503397A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200910038053.1

申请日：2009-03-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  程超 ,  孙平华 ,  宋秋玲 ,  王玉真

IPC: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D207/44 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4015 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用，该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物，具有良好的抑制细菌生物膜形成的效果，可用作细菌生物膜抑制剂，单独用药或联合抗生素用药来克服临床上抗生素耐药的难题，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1962624A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200610123473.6

申请日：2006-11-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  冯金 ,  孙平华

IPC: C07C271/44 ,  C07C269/00

Abstract: 本发明公开了一种卡巴拉汀即(S)－N－乙基－3－[(1－二甲氨)乙酰]－N－甲基氨基甲酸苯酯的合成方法，该合成方法以间羟基苯乙酮为原料，一步合成中间体3－(1－(二甲基氨基)乙基)苯酚，然后3－(1－(二甲基氨基)乙基)苯酚与甲乙氨基甲酰氯缩合合成卡巴拉汀，两步收率为74％，收率大大提高。本发明操作反应步骤少，操作简便安全，原料易得，本发明对环境友好、污染少，三废处理负担明显减小，达到了清洁生产的要求，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN119950711A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202411924812.5

申请日：2024-12-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晔 ,  蔡怀鸿 ,  周海波 ,  郑俊霞 ,  孙平华 ,  蔡晓琳

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/242 ,  A61K9/06 ,  A61K47/69 ,  A61K47/36 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种具有光热触发药物释放性能的抗菌水凝胶及其制备方法和应用。该抗菌水凝胶包括水凝胶基体材料，负载于基体材料的介孔聚多巴胺包裹的海胆金纳米粒子和携载的抗菌药物；水凝胶由醛基化透明质酸和羧甲基壳聚糖聚合而成，其席夫碱键赋予水凝胶优异的自愈合性能和稳定的力学性能；负载的介孔聚多巴胺包裹的海胆金纳米粒子能有效携载抗菌药物且同时具有光热升温效应，赋予水凝胶优异的抗菌性能；在近红外光照射下可实现药物可控释放，实现了水凝胶的光热‑药物的协同抗菌，能有效杀灭牙周致病菌，遏制牙周组织丧失，改善牙周炎。

公开(公告)号：CN116283717B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202310019255.1

申请日：2023-01-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  刘君 ,  王东 ,  陈秋贤 ,  吴文富 ,  肖海川 ,  杨东东 ,  方仁杰 ,  张蔷 ,  周海波 ,  徐俊

IPC: C07D209/48 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4035

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示，#imgabs0#式I中，其中R1基团为苄基上各个位置取代基，选自以下任意一种：2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、#imgabs1#本发明以藁本内酯为母核，在N‑1位引入苄基为基础，设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物，所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比，先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药，修饰后的4f结构高效稳定，具有开发为新型抗炎药物的潜力。

公开(公告)号：CN116283717A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310019255.1

申请日：2023-01-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  刘君 ,  王东 ,  陈秋贤 ,  吴文富 ,  肖海川 ,  杨东东 ,  方仁杰 ,  张蔷 ,  周海波 ,  徐俊

IPC: C07D209/48 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4035

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示，式I中，其中R1基团为苄基上各个位置取代基，选自以下任意一种：2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、本发明以藁本内酯为母核，在N‑1位引入苄基为基础，设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物，所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比，先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药，修饰后的4f结构高效稳定，具有开发为新型抗炎药物的潜力。