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公开(公告)号：CN109970066B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910344047.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/991 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法，是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料，将原料进行混合后球磨，球/料比例为30‑40:1，自转速度200‑500转/分，球磨6‑24h后取出，然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min，取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h，抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源，不需要有机试剂作为反应溶剂，工艺简单有效，能耗低，制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN112661123B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110066755.1
申请日：2021-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064
Abstract: 本发明涉及一种双层带状氮化硼分级结构的制备方法及产品，所述制备方法主要是将硼酸镁晶须置入管式炉中，通入反应气体加热至950‑1150℃，保温1h‑4h，粗产物经过酸洗提纯抽滤后，经过高温鼓风干燥处理后即可获得双层带状BN分级结构。本发明所用原料来源广泛，合成工艺流程简单方便，能耗低，提纯后目标产物的纯度高达99%，有助于实现新型氮化硼带状材料的批量生产。
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公开(公告)号：CN110817814B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911240325.6
申请日：2019-12-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , C01B3/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J20/02 , B01J20/30 , B01J27/138
Abstract: 本发明涉及一种一维分级结构薄壁BN微米管的制备方法，所述制备方法主要是将含硼前驱体置入管式炉中，通入氮化反应气体加热至1000~1200℃，保温2h以上，即可获得大批量高品质的一维氮化硼分级结构材料。本发明无需使用基底，制备工艺简单有效，简单，能耗低，所用原料低廉无毒，提纯后目标产物的纯度高，有助于实现氮化硼微纳分级结构材料的批量生产。
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公开(公告)号：CN114852976A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210648966.0
申请日：2022-06-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种空心氮化硼短棒，其制备方法主要过程如下：以氢氧化钠、硼酸和氯化镁为原料，室温反应获得含硼前驱体；然后，将含硼前驱体、硼氢化钾、氯化钾、氯化铵和硼烷氨络合物混合放入高压反应釜内反应，从而得到空心棒状结构的氮化硼。本发明通过用高压熔盐法的合成工艺制备了一种空心氮化硼短棒，形貌均一、纯度高。
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公开(公告)号：CN112941613A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911259673.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料，是分子式为(C6H8N2)aBibXc的单晶；其制备方法包括以下具体步骤：(1)向Bi2O3中滴加氢卤酸，混匀后，得到澄清溶液；所述氢卤酸为HX的水溶液，X为Cl、Br、I中的一种或多种；(2)将2‑氨基‑4‑甲基吡啶加入到步骤(1)所得澄清溶液中，超声处理后，得到浑浊溶液；(3)将步骤(2)所得浑浊溶液在90~250℃条件下保温5~30 h，冷却至室温，得到(C6H8N2)aBibXc晶体，即为铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料。该(C6H8N2)aBibXc单晶的光学带隙在1.60 eV~3.20 eV之间连续可调，能够吸收可见光谱中更宽的波长范围，其温度稳定性最高可达400℃，在空气中可稳定存放两个月左右，稳定性较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109158591B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201811158407.1
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种金属铝包覆立方氮化硼及其制备方法，属于超硬材料技术领域。本发明中金属铝包覆立方氮化硼包括立方氮化硼核体、硅氧粘结层和铝包覆层；该硅氧粘结层结合在立方氮化硼核体表面，金属铝包覆层粘附于硅氧粘结层表面。本发明在立方氮化硼表面修饰硅氧粘结层，以硅氧粘结层作为连接中介，实现铝粉在立方氮化硼粉体表面的粘附。实施例结果表明，本发明成功实现了铝在立方氮化硼粉体的包覆，得到了金属铝包覆立方氮化硼。
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公开(公告)号：CN109585657A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811334949.X
申请日：2018-11-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿太阳电池组件。其结构为“导电玻璃/电子传输体//多功能镍网//电子传输体/导电玻璃”的三明治结构，具体包括上层导电玻璃、下层导电玻璃、多功能镍网、上层电子传输体、下层电子传输体、电极和玻璃粘接剂。该结构能让钙钛矿吸收层与电子传输体充分接触，使电子从两面导电玻璃迅速导出，极大提高了电子的传输效率；能让网状结构增大钙钛矿吸收层/空穴传输层的界面接触，促进了空穴的传输效率。此外，通过对电池组件的紧密封装，使整个钙钛矿吸收层完全处于封闭状态，提高了整个电池组件的环境稳定性。本发明具有结构简单、设计合理、实用价值高、成本低和电池组件组装便捷等优点，使其特别适用作为钙钛矿太阳电池组件。
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公开(公告)号：CN108689922A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810557464.0
申请日：2018-06-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D213/73 , C07F13/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D213/73 , C07B2200/13 , C07F13/005 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光材料(C6H9N2)2MnBr4及其合成方法。荧光材料的分子式为：(C6H9N2)2MnBr4，分子量为592.88。具体实验步骤如下：先称取5.0～5.5mmol MnCO3或Mn(CH3COO)2加入样品瓶中，加入5～10mL的浓度为48％氢溴酸溶液得到橙黄色澄清溶液，随后称取10.0～11.00mmol的2‑氨基‑4甲基吡啶，并加入到上述的橙黄色溶液中，超声震荡得到澄清溶液，将此溶液放入烧杯中，在70～85℃条件下的烘箱中，让溶剂缓慢挥发，直至晶体产生，得到黄色小立方状晶体即(C6H9N2)2MnBr4。(C6H9N2)2MnBr4在350nm的入射光照射下产生817860cps强度的525nm的荧光。本发明具有合成工艺简单、反应条件温和、成本低廉、重复性好、荧光强度高等优点。
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公开(公告)号：CN108483413A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810216476.7
申请日：2018-03-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种表面负载超薄氮化硼纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构的制备方法。首先，将原料按照摩尔比混合均匀后倒入不锈钢球磨罐中。将球磨产物平铺在氧化铝陶瓷舟底部，然后将基片置于瓷舟上端后放入管式炉中。调节管式炉升温速率、温度、气氛、和保温时间，反应完后取出基片获得粗产物，经过提纯后即可得到表面负载超薄纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构粉体。本发明工艺简单、所用原料价格低廉，制备得到的产物结晶性好、纯度高、产率高，且具有良好的光致发光性能及对亚甲基蓝良好的吸附性能，该种表面负载超薄纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构在光催化及储氢领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN117412612A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311301156.9
申请日：2023-10-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种N‑氨基甲酰甲基乙磺酸界面修饰SnO2的钙钛矿太阳能电池及其制备方法。该钙钛矿太阳能电池从下到上依次为ITO透明导电玻璃基底、SnO2电子传输层、N‑氨基甲酰甲基乙磺酸界面修饰层、钙钛矿吸收层、Spiro‑OMeTAD空穴传输层和Au电极。在本发明中，通过N‑氨基甲酰甲基乙磺酸界面修饰SnO2，可以协同钝化SnO2薄膜表面和钙钛矿薄膜界面处的缺陷，这些缺陷的钝化增强了电荷的提取和运输，抑制了界面非辐射复合，并促进了钙钛矿的结晶。本发明的界面修饰工艺显著提高了钙钛矿太阳能电池的开路电压、短路电流和填充因子。
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