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公开(公告)号：CN103304579A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310273751.6
申请日：2013-07-02
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/22 , A61K41/00 , A61K31/555 , A61K31/409 , G01N21/31 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种邻位桥连氮杂冠醚修饰酞菁及其制备方法和应用，属于光功能物质制备领域。本发明所述化合物具有独特的桥连氮杂冠醚修饰特点、结构明确、合成路线独特。本发明所述化合物是一种多功能分子，既可作为光敏药物，又可作为金属离子的光谱探针。作为光敏药物具有光敏化能力高的特点；作为光谱探针，可对Fe3+和Cu2+离子进行选择性识别。
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公开(公告)号：CN115068608B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210710761.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑青蒿琥酯携氧脂质体复合物及其在肿瘤声动力治疗中的应用。所述脂质体复合物中同时含有携氧载体全氟三丁胺和酞菁锌‑青蒿琥酯偶联物，其在常氧和缺氧条件下，均可经超声波激发而产生较高量的单线态氧与明显的声敏活性，因而可以改善肿瘤缺氧微环境，具有较高的声动力抗癌活性，在缺氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN112028901B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011112741.0
申请日：2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种十六胺基或十六铵基修饰的酞菁锌及其制备方法与应用，其结构中3‑(二甲胺基)苯氧基取代基团或3‑(三甲铵基)苯氧基取代基团存在于酞菁环周边的α和β位。所得酞菁锌配合物具有高光敏活性、高水溶性的特点，其在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至720 nm，位于更加有利于穿透人体组织的近红外区，因此其具有较高的肿瘤靶向性和光动力抑制肿瘤效果，且体内清除快，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。同时，本发明所得酞菁锌配合物具有较高的光动力抗真菌活性。
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公开(公告)号：CN112409365A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011426898.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09B47/06 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁及其制备方法与应用。本发明所述的硫桥键取代的金属酞菁和空腔酞菁的吸收光谱相对于氧桥键取代的酞菁发生了明显的红移；在近红外激光的照射下，以及氧气的参与下，会高效产生单线态氧；在体荧光成像表明本发明的硫桥键取代的酞菁具有较高的肿瘤靶向性，可以在没有其它助剂存在情况下，有选择性的在肿瘤部位富集；离体和在体实验均证明本发明所述的3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁具有较高的抗肿瘤活性，作为光敏剂能够实现高效的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN105669831B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610133585.3
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109293738A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811273230.X
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号：CN105622682A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610134923.5
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/7135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00
CPC classification number: C07H15/252 , A01N43/90 , A61K41/0071 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种羧基酞菁锌-阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌-阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN104650129A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510113177.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力治疗其他疾病、光动力消毒和光动力诊断，其具有制备简单、最大吸收光谱位于近红外区、光敏作用强等优势。
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公开(公告)号：CN104262350A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410525471.4
申请日：2014-10-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A01N43/90 , A01P1/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0071
Abstract: 本发明公开了一种酞菁金属配合物及其制备方法与应用，是以3-硝基邻苯二腈和2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯酚为反应物，制备成3-[2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯氧基]邻苯二腈后，再进一步制备出胺基或铵基α位取代的酞菁金属配合物。本发明所得酞菁金属配合物具有高光敏活性，高水溶性的特点，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区，具有特别高的光动力抗真菌活性，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。
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公开(公告)号：CN103755714A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410038956.0
申请日：2014-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K31/555 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61L2/18 , C02F1/30 , A61L101/44
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/52
Abstract: 本发明公开了一种酞菁-水滑石复合物及其制备方法和应用，属于无机-有机复合功能材料和光动力药物制备领域。所述的复合物由水滑石和酞菁组成；两者之间存在静电相互作用，酞菁或插层于水滑石层间，或吸附于水滑石表面；复合物中酞菁的重量含量为0.01-50%。本发明的复合物在生理溶液中形成稳定的纳米颗粒；生物相容性高；光稳定性高；复合物的荧光性能和光动力活性对体系的pH值敏感，可作为响应肿瘤微酸环境的靶向光敏剂。
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