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公开(公告)号：CN113717183A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111133916.0
申请日：2021-09-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07K5/068 , C07K5/09 , C07K1/107 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , C02F1/50 , C02F1/30 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了周环不对称精氨酸修饰酞菁及其制备和在制药领域的应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所述化合物显示了独特的I型机制光敏反应。本发明所得化合物在缺氧条件下表现了高的光动力抑制癌细胞生长活性，本发明所得化合物具有高的光动力抑制实体瘤生长能力，同时显示了协同免疫检查点抑制剂显著抑制肿瘤转移和抗转移瘤的能力，可作为一类新型的药物或者光敏剂用于乏氧肿瘤的光动力治疗和免疫光动力治疗。
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公开(公告)号：CN112076319B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011111545.1
申请日：2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种青蒿素及其衍生物的新用途，即将青蒿素或其衍生物直接作为热动力治疗的敏化剂，用于肿瘤的热动力治疗；或将其与吲哚菁绿制成的脂质体纳米复合物作为热动力治疗的敏化剂，用于肿瘤的热动力治疗和/或光热治疗。将青蒿素或其衍生物及脂质体纳米复合物用于肿瘤的热动力治疗，不仅显示出优异的肿瘤靶向性，而且具有极高的协同光热治疗和热动力治疗抗肿瘤活性，作为抗癌药物具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN105669831A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610133585.3
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07K5/06026 , A61K31/704 , A61K41/0071 , C07K5/1013 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号：CN103304579B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310273751.6
申请日：2013-07-02
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/22 , A61K41/00 , A61K31/555 , A61K31/409 , G01N21/31 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种邻位桥连氮杂冠醚修饰酞菁及其制备方法和应用，属于光功能物质制备领域。本发明所述化合物具有独特的桥连氮杂冠醚修饰特点、结构明确、合成路线独特。本发明所述化合物是一种多功能分子，既可作为光敏药物，又可作为金属离子的光谱探针。作为光敏药物具有光敏化能力高的特点；作为光谱探针，可对Fe3+和Cu2+离子进行选择性识别。
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公开(公告)号：CN101012234A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710200223.2
申请日：2007-02-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D497/22 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供几种非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法。本发明的酞菁金属配合物的结构特点是在酞菁的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上存在功能基团；其制备方法是在酞菁配合物的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上引入功能基团。本发明的非周边取代的酞菁金属配合物在有机溶剂中不聚集，且在生理体系中不易聚集，从而具有较高的光敏活性和在生物环境中具有较高的荧光量子产率；可应用于光动力治疗、光动力诊断、光动力净化、光动力消毒等领域。本发明提供的非周边取代酞菁配合物的制备简便，易操作，合成原料易得，易于产业化。
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公开(公告)号：CN115068608A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210710761.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑青蒿琥酯携氧脂质体复合物及其在肿瘤声动力治疗中的应用。所述脂质体复合物中同时含有携氧载体全氟三丁胺和酞菁锌‑青蒿琥酯偶联物，其在常氧和缺氧条件下，均可经超声波激发而产生较高量的单线态氧与明显的声敏活性，因而可以改善肿瘤缺氧微环境，具有较高的声动力抗癌活性，在缺氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN113603698B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110903921.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑奋乃静偶联物及其制备方法与应用。所述酞菁‑奋乃静偶联物具体为酞菁锌‑奋乃静偶联物或酞菁硅‑奋乃静偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物及其自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子活性氧与明显的光热效应。本发明所得酞菁‑奋乃静偶联物在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN111072679B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010048304.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非周边季铵基修饰锌酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的非周边季铵基修饰锌酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗和光动力诊断，也可以用于光动力‑免疫协同疗法。其独特的结构使其与免疫检查点阻断剂联用，具有优异的协同抗肿瘤效应，在转移性肿瘤的治疗上具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN105622682B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610134923.5
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K31/7135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN104650129B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510113177.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力治疗其他疾病、光动力消毒和光动力诊断，其具有制备简单、最大吸收光谱位于近红外区、光敏作用强等优势。
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