公开(公告)号：KR1020150070995A

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：KR1020150075948

申请日：2015-05-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은뉴클레오타이드및 비바이러스성약물전달체를포함하는비바이러스성약물전달체조성물에관한것으로서, 상기조성물은수소이온완충화(proton buffering) 활성또는용혈(hemolysis) 활성을가지고있어서, 엔도좀분해(endosomolysis)를통한전달약물의엔도솜탈출(Endosomal escape)을유도하는것을특징으로한다. 본발명의비바이러스성약물전달체조성물은뉴클레오타이드의수소이온완충활성또는용혈활성으로인해전달된약물을엔도솜에서세포내 다른소기관으로탈출시킬수 있는효과적인약물전달체에대한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及包含核苷酸和非病毒药物递送系统的非病毒药物递送组合物。 该组合物具有氢离子（质子）缓冲活性或溶血活性，因此通过内分泌溶解诱导递送药物的内体逃逸。 本发明涉及一种有效的药物递送系统，其中通过氢离子缓冲活性或非病毒药物递送组合物的核苷酸的溶血活性，所递送的药物可以从内体逃逸到细胞中的另一个微器官。

公开(公告)号：KR101929828B1

公开(公告)日：2018-12-17

申请号：KR1020170126149

申请日：2017-09-28

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 강한창 ,  최연수

IPC: C08G63/08 ,  C08G63/91 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61K9/51

Abstract: 본 발명은 양 말단이 카르복실기로 되어있는 다중 이황화결합 또는 다중 디셀레니드결합을 가진 환원분해성 폴리(입실론-카프로락톤)[multiple disulfide poly(ε-caprolactone); MSPCL 및 multiple diselenide poly(ε-caprolactone); MSePCL] 고분자 및 상기 고분자를 이용한 약물 전달용 조성물에 관한 것으로서, 합성된 MSPCL 고분자 및 MSePCL 고분자는 수상에서 자기조립을 통해 나노입자를 형성하였고, 다양한 약물을 세포 내로 전달할 수 있는 전달체로의 역할도 할 수 있다.

公开(公告)号：KR101577274B1

公开(公告)日：2015-12-31

申请号：KR1020150075948

申请日：2015-05-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은뉴클레오타이드및 비바이러스성약물전달체를포함하는비바이러스성약물전달체조성물에관한것으로서, 상기조성물은수소이온완충화(proton buffering) 활성또는용혈(hemolysis) 활성을가지고있어서, 엔도좀분해(endosomolysis)를통한전달약물의엔도솜탈출(Endosomal escape)을유도하는것을특징으로한다. 본발명의비바이러스성약물전달체조성물은뉴클레오타이드의수소이온완충활성또는용혈활성으로인해전달된약물을엔도솜에서세포내 다른소기관으로탈출시킬수 있는효과적인약물전달체에대한것이다.

公开(公告)号：KR101577264B1

公开(公告)日：2015-12-14

申请号：KR1020130165727

申请日：2013-12-27

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  허강무 ,  조하나

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/30 ,  A61K47/48 ,  A61K31/40

Abstract: 본발명은소수성광역학약물이봉입된친수성양전하성고분자복합체의제조방법및 상기고분자복합체를이용한약물전달체에관한것으로서, 상세하게는가지형폴리에틸렌이민(branched polyethyleneimine; bPEI) 또는환원성 bPEI(reducible bPEI) 친수성양전하성고분자에소수성광역학약물인페오포바이드 a(pheophorbide a; PheoA)가봉입된고분자복합체및 이의제조방법에관한것이다. 또한, 본발명은친수성가지형양전하성고분자에페오포바이드 a(pheophorbide a; PheoA)가봉입된고분자복합체를포함하는광응답성항암용조성물을제공한다. 또한, 본발명은친수성가지형양전하성고분자에소수성광역학약물이봉입된고분자복합체를포함하는약물전달용조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR101567717B1

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：KR1020140093906

申请日：2014-07-24

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 강한창 ,  최연수 ,  조동율

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61K9/16

CPC classification number: A61K9/5115 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5192 ,  A61K47/16 ,  A61K47/34 ,  B82Y5/00

Abstract: 본발명은칼슘이온및 친수성음이온성광민감제(photosensitizer)를이용한나노복합체의제조방법및 상기나노복합체를이용한약물전달체에관한것으로서, 상세하게는칼슘이온(Ca) 수용액; 및친수성음이온성광민감제(photosensitizer) 수용액을교반하여나노입자를제조하는단계; 및상기제조된나노입자를가지형폴리에틸렌이민(branched polyethyleneimine; bPEI) 또는프로타민설페이트(protamine sulfate; PS)로코팅하는단계를포함하는나노복합체제조방법및 상기방법에의해제조된나노복합체에관한것이다. 또한, 본발명은상기나노복합체를유효성분으로포함하는항암용조성물또는약물전달용조성물을제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及一种使用钙离子和亲水性阴离子光敏剂制造纳米复合物的方法，以及使用纳米复合物的药物递送载体，更具体地涉及纳米复合物的制造方法，包括以下步骤： 搅拌钙离子（Ca ^ 2 +）溶液和亲水性阴离子光敏剂溶液; 并用支链聚乙烯亚胺（bPEI）或硫酸鱼精蛋白（PS）涂覆纳米颗粒。 本发明还涉及通过相同方法制造的纳米复合材料。 另外，本发明提供了含有纳米复合物作为有效成分的药物输送用抗癌组合物或组合物。

公开(公告)号：KR101547636B1

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：KR1020150102416

申请日：2015-07-20

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/36 ,  A61K31/7088 ,  C07H21/00

Abstract: 본발명은약물전달용환원성폴리뉴클레오타이드고분자및 이의제조방법에관한것으로서, 뉴클레오타이드를이용하여합성된환원성고분자및 이의제조방법과, 이를포함하는약물전달용고분자조성물을제공한다. 뉴클레오타이드를이용하여다이설파이드결합으로잘 깨어지게만든환원성고분자를합성하여 (-)전하고분자를얻은후, 이를 (+)전하단백질이나펩타이드와결합시켜정전기적인력에의해단백질이나펩타이드를표적부위로전달하는약물전달체로서, 신규발명된환원성고분자를포함하는비바이러스성약물전달체에서발명된고분자가수소이온완충활성으로인해전달된약물을엔도솜에서세포내 다른소기관으로탈출시킬수 있는효과적인약물전달체에대한것이다.

公开(公告)号：KR101547633B1

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：KR1020130071642

申请日：2013-06-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: C07H21/00 ,  A61K47/48 ,  C08G79/02

Abstract: 본 발명은 약물 전달용 비환원성 폴리뉴클레오타이드 고분자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 뉴클레오타이드를 이용하여 합성된 비환원성 고분자 및 이의 제조방법과, 이를 포함하는 약물 전달용 고분자 조성물을 제공한다. 뉴클레오타이드를 이용하여 비환원성 고분자를 합성하여 (-)전하 고분자를 얻은 후, 이를 (+)전하 단백질이나 펩타이드와 결합시켜 정전기적 인력에 의해 단백질이나 펩타이드를 표적 부위로 전달하는 약물 전달체로서, 신규 발명된 비환원성 고분자를 포함하는 비바이러스성 약물전달체에서 발명된 고분자가 수소이온 완충 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种非还原性的多核苷酸聚合物和用于药物递送的方法，并提供了使用核苷酸非还原性聚合物和它们的制备方法和用于药物递送，其包括相同的聚合物组合物来合成。 使用寡核苷酸合成的非还原性聚合物（ - ）获得的电荷的聚合物后，该（+）通过静电引力的蛋白质或肽偶联到电荷的蛋白质或肽作为药物递送系统的用于输送到目标部位，该新发明 比，本发明中的聚合物中，由于氢离子活度从内体细胞缓冲器内其它细胞器的非病毒的药物递送系统，其包括用于有效的药物递送系统，其可以逃脱药物递送的聚合物减少意愿。

公开(公告)号：KR1020140148127A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：KR1020130071644

申请日：2013-06-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/50

Abstract: The present invention relates to a reducible polynucleotide polymer for drug delivery and a method for preparing the same. Provided are a reducible polymer synthesized by using nucleotide, a method for preparing the same, and a polymer composition for drug delivery including the same. The drug delivery carrier obtains (-) charged polymer by synthesizing reducible polymer easily broke by disulfide bond using nucleotide, and combines the same with (+) charged polymer or peptide to deliver protein or peptide to a target part by electrostatic attraction. The present invention relates to an effective drug delivery carrier having an invented polymer capable of extricating the delivered drug from endosome to different intracellular organelles due to the hydrogen ion buffer activities in a non-viral drug delivery carrier including the newly invented reducible polymer.

Abstract translation: 本发明涉及用于药物递送的可还原多核苷酸聚合物及其制备方法。 提供通过使用核苷酸合成的可还原聚合物，其制备方法和包含其的药物递送用聚合物组合物。 药物递送载体通过使用核苷酸通过二硫键合成可还原的聚合物获得（ - ）带电荷的聚合物，并且与（+）带电聚合物或肽组合以通过静电吸引将蛋白质或肽递送到目标部分。 本发明涉及一种有效的药物递送载体，其具有本发明的聚合物，其由于在包含新发明的可还原聚合物的非病毒药物递送载体中的氢离子缓冲剂活性而将递送的药物从内体转移到不同的细胞内细胞器。

公开(公告)号：KR1020140147628A

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：KR1020130071247

申请日：2013-06-20

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소

Inventor： 강한창 ,  배유한 ,  조하나

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K48/0033 ,  A61K48/0041 ,  A61K47/50 ,  A61K47/30 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은뉴클레오타이드및 비바이러스성약물전달체를포함하는비바이러스성약물전달체조성물에관한것으로서, 상기조성물은수소이온완충화(proton buffering) 활성또는용혈(hemolysis) 활성을가지고있어서, 엔도좀분해(endosomolysis)를통한전달약물의엔도솜탈출(Endosomal escape)을유도하는것을특징으로한다. 본발명의비바이러스성약물전달체조성물은뉴클레오타이드의수소이온완충활성또는용혈활성으로인해전달된약물을엔도솜에서세포내 다른소기관으로탈출시킬수 있는효과적인약물전달체에대한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及包含核苷酸和非病毒药物递送系统的非病毒药物递送组合物。 该组合物具有质子缓冲活性或溶血活性，其特征在于通过内分泌溶解诱导递送药物的内体逃逸。 非病毒药物递送组合物是有效的药物递送系统，其可以通过核苷酸的质子缓冲活性或溶血活性使递送的药物从细胞内逃逸到细胞中的其它细胞器。