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公开(公告)号：WO2014204264A1
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：PCT/KR2014/005465
申请日：2014-06-20
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
IPC: C07H21/00 , A61K31/7088
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K47/593 , A61K48/0041 , C07H21/00
Abstract: 본 발명은 약물 전달용 환원성 또는 비환원성 폴리뉴클레오타이드 고분자 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 뉴클레오타이드를 이용하여 합성된 환원성 또는 비환원성 고분자 및 이의 제조방법과, 이를 포함하는 약물 전달용 고분자 조성물을 제공한다. 뉴클레오타이드를 이용하여 다이설파이드 결합으로 잘 깨어지게 만든 환원성 고분자 또는 비환원성 고분자를 합성하여 (-)전하 고분자를 얻은 후, 이를 (+)전하 단백질이나 펩타이드와 결합시켜 정전기적 인력에 의해 단백질이나 펩타이드를 표적 부위로 전달하는 약물 전달체로서, 신규 발명된 환원성 또는 비환원성 고분자를 포함하는 비바이러스성 약물전달체에서 발명된 고분자가 수소이온 완충 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于药物递送的还原性或非还原性多核苷酸聚合物及其制备方法，并提供通过使用核苷酸合成的还原性或非还原性聚合物，其制备方法和用于药物递送的聚合物组合物 含有还原性或非还原性聚合物。 本发明涉及通过静电吸引将蛋白质或肽递送至目标区域的药物递送载体，通过使用核苷酸获得（ - ）电荷聚合物来合成还原性或非还原性聚合物，其由于二硫化物而容易破裂 键，然后将（ - ）电荷聚合物与（+）电荷蛋白或肽键合，其中衍生自含有新型还原或非还原性聚合物的非病毒药物递送载体的聚合物能够有效地使 药物，通过质子缓冲活性递送，从细胞内的内体到其他细胞器。
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公开(公告)号：WO2014204240A1
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：PCT/KR2014/005429
申请日：2014-06-19
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
CPC classification number: A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K48/0033 , A61K48/0041
Abstract: 본 발명은 뉴클레오타이드 및 비바이러스성 약물전달체를 포함하는 비바이러스성 약물전달체 조성물에 관한 것으로서, 상기 조성물은 수소이온 완충화(proton buffering) 활성 또는 용혈(hemolysis) 활성을 가지고 있어서, 엔도좀 분해(endosomolysis)를 통한 전달 약물의 엔도솜 탈출(Endosomal escape)을 유도하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 비바이러스성 약물전달체 조성물은 뉴클레오타이드의 수소이온 완충 활성 또는 용혈 활성으로 인해 전달된 약물을 엔도솜에서 세포 내 다른 소기관으로 탈출시킬 수 있는 효과적인 약물전달체에 대한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及含有核苷酸和非病毒药物递送载体的非病毒药物递送载体组合物，其中所述组合物具有质子缓冲活性或溶血活性，从而诱导通过内分泌溶解递送的药物的内体逃逸。 根据本发明的非病毒药物递送载体组合物涉及一种有效的药物递送载体，其能够通过质子缓冲活性或通过质子缓冲活性使得能够将从内体递送的药物逃逸到细胞中的其它细胞器中 核苷酸的溶血活性。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101606112B1
公开(公告)日：2016-03-29
申请号：KR1020150033032
申请日：2015-03-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
IPC: A61K47/34 , A61K31/704
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/1075 , A61K31/704 , A61K47/6907
Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜메틸에테르(polyethylene glycol methyl ether; mPEG)--이황화결합을가진환원분해성폴리(입실론-카프로락톤)[disulfide-containing reducible poly(ε-caprolactone); RSPCL]--mPEG 블록공중합체및 상기블록공중합체를이용한나노약물전달용조성물에관한것으로서, 합성된 mPEG--RSPCL--mPEG 블록공중합체는수상에서자기조립을통해나노입자를형성하였고, 다양한약물을세포내로전달할수 있는전달체로의역할도할 수있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种聚乙二醇甲基醚（mPEG）-b-二硫化物的可还原聚（ε-己内酯）（RSPCL）-b-mPEG嵌段共聚物; 和通过使用嵌段共聚物的纳米药物递送组合物。 合成的mPEG-b-RSPCL-b-mPEG嵌段共聚物能够通过在水上自组装形成纳米颗粒，并且起到可以将各种药物递送到细胞中的载体的作用。
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5.发明公开
公开(公告)号：KR1020150111449A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140034057
申请日：2014-03-24
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
CPC classification number: A61K47/52 , A61K47/6859 , A61K47/6901 , B82Y5/00
Abstract: 본발명은칼슘이온및 친수성비스포스포네이트(bisphosphonate)를이용한나노복합체의제조방법및 상기나노복합체를이용한약물전달체에관한것으로서, 상세하게는칼슘이온(Ca) 수용액; 및친수성비스포스포네이트(bisphosphonate) 수용액을교반하여나노입자를제조하는단계; 및상기제조된나노입자를가지형폴리에틸렌이민(branched polyethyleneimine; bPEI) 또는프로타민설페이트(protamine sulfate; PS)로코팅하는단계를포함하는나노복합체제조방법및 상기방법에의해제조된나노복합체에관한것이다. 또한, 본발명은상기나노복합체를유효성분으로포함하는골다공증치료용조성물, 항암용조성물또는약물전달용조성물을제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及使用钙离子和亲水二膦酸盐制备纳米复合材料的方法和使用该纳米复合材料的药物载体。 更具体地说，该方法包括以下步骤：搅拌钙离子（Ca 2+）水溶液和亲水双膦酸盐水溶液以制备纳米颗粒; 并用支化聚乙烯亚胺（bPEI）和硫酸鱼精蛋白（PS）涂覆纳米颗粒。 本发明还提供了用于治疗骨质疏松症的组合物，抗癌组合物或包含纳米复合材料作为活性成分的药物载体组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140148126A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：KR1020130071642
申请日：2013-06-21
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
Abstract: The present invention relates to a non-reducible polynucleotide polymer for drug delivery and a method for preparing the same. Provided are a non-reducible polymer synthesized by using nucleotide, a method for preparing the same, and a polymer composition for drug delivery including the same. The drug delivery carrier obtains (-) charged polymer by synthesizing non-reducible polymer using nucleotide, and combines the same with (+) charged polymer or peptide to deliver protein or peptide to a target part by electrostatic attraction. The present invention relates to an effective drug delivery carrier having an invented polymer capable of extricating the delivered drug from endosome to different intracellular organelles due to the hydrogen ion buffer activities in a non-viral drug delivery carrier including the newly invented non-reducible polymer.
Abstract translation: 本发明涉及用于药物递送的不可还原的多核苷酸聚合物及其制备方法。 提供通过使用核苷酸合成的不可还原的聚合物，其制备方法和包括其的用于药物递送的聚合物组合物。 药物递送载体通过使用核苷酸合成不可还原的聚合物获得（ - ）带电聚合物，并且与（+）带电聚合物或肽结合，以通过静电吸引将蛋白质或肽递送至目标部分。 本发明涉及一种有效的药物递送载体，其具有本发明的聚合物，由于在包含新发明的不可还原的聚合物的非病毒药物递送载体中的氢离子缓冲剂活性，所述聚合物能够将递送的药物从内体细胞转移到不同的细胞内细胞器。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101992236B1
公开(公告)日：2019-06-24
申请号：KR1020180055991
申请日：2018-05-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C08G63/68 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K9/51 , C08G63/08 , C08G63/91
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公开(公告)号：KR101982671B1
公开(公告)日：2019-05-27
申请号：KR1020170120398
申请日：2017-09-19
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C08G63/08 , A61K9/51 , A61K31/704
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9.发明授权칼슘 이온 및 인산기를 가진 친수성 뉴클레오타이드 또는 이의 유사체를 이용한 나노복합체의 제조방법 및 상기 나노복합체를 이용한 약물전달체 有权具有钙离子和含磷酸盐的亲核苷酸或其类似物的纳米复合物的制备方法和使用其的药物递送系统
公开(公告)号：KR101577269B1
公开(公告)日：2015-12-14
申请号：KR1020140005155
申请日：2014-01-15
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소
Abstract: 본발명은칼슘이온및 인산기를가진친수성뉴클레오타이드또는이의유사체를이용한나노복합체의제조방법및 상기나노복합체를이용한약물전달체에관한것으로서, 상세하게는칼슘이온(Ca) 수용액; 및친수성뉴클레오타이드또는이의유사체수용액을교반하여나노입자를제조하는단계; 및상기제조된나노입자를가지형폴리에틸렌이민(branched polyethyleneimine; bPEI) 또는프로타민설페이트(protamine sulfate; PS)로코팅하는단계를포함하는나노복합체제조방법및 상기방법에의해제조된나노복합체에관한것이다. 또한, 본발명은상기나노복합체를유효성분으로포함하는항암용조성물또는약물전달용조성물을제공한다. 또한, 본발명은상기나노복합체를유효성분으로포함하는생체에너지공급용조성물또는생리활성조절용조성물을제공한다. 또한, 본발명은상기나노복합체를유효성분으로포함하는화장료조성물을제공한다.
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