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公开(公告)号：KR1020170051138A
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：KR1020160033921
申请日：2016-03-22
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Inventor： 박제원
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 본발명은단순페놀릭배당유도체, 이의제조방법및 이를함유하는피부미백또는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 더욱상세하게는마이크로모노스포라로도랑지아() 유래의당전이효소(Glycosyltransferase, 이하 MrSPGT)를이용한단순페놀릭배당유도체(Simple phenolic glycosidic analogs)의제조방법및 이들유도체를유효성분으로함유하는피부미백또는주름개선용화장료조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 마이크로모노스포라로도랑지아() 유래의당전이효소(MrSPGT)를이용하여생합성된단순페놀릭배당유도체는항산화활성, 티로시나제저해활성및 인간멜라노마세포주내 멜라닌생합성저해활성및 세포독성이없는바, 인체피부에적용가능하고, 피부미백및 주름개선효과가우수하여색소침착관련피부질환의예방또는치료목적의의약조성물및 피부미백또는주름개선용화장료조성물로유용하다.
Abstract translation: 本发明是简单的酚类衍生物红利，它们的制备和涉及化妆品组合物用于皮肤增白或含有皱纹相同的，并且更具体地说，涉及一种沟贾微单辐条的La（）转移糖衍生（糖基转移酶，如下 MrSPGT），用于使用的制造方法和皮肤增白或含有这些衍生物作为一个简单的酚类衍生物股息（简单糖苷酚类似物）的活性成分的组合物的抗皱纹的化妆品组合物。 根据本发明，微单辐条11a至沟贾（）的简单酚类股息衍生物的生物合成在黑色素生物合成的抗氧化活性，酪氨酸酶抑制活性和人黑素瘤细胞系使用转移酶（MrSPGT）糖衍生的抑制性的，并 无细胞毒性巴，可以适用于人体的皮肤，并作为皮肤美白和皱纹改善效果优异的皮肤中有关的疾病预防或治疗的药物组合物和皮肤增白或皱纹的化妆品组合物的改进的着色是有益的。
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公开(公告)号：KR101717212B1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150104325
申请日：2015-07-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Inventor： 박제원
IPC: C12N9/10 , C12N15/70 , A23L33/10 , C07C217/14 , A61K31/166
Abstract: 본발명은마이크로모노스포라로도랑지아() 방선균유래의당전이효소및 이를이용한기존의타목시펜구조유사체들의생체이용률을향상시킬수 있는당부가에스트로겐수용체조절제(selective estrogen receptor modulator; SERM)의생전환(bio-conversion) 방법및 그용도에관한것이다. 본발명에따른신규한재조합당전이효소(MrGT2)를이용하여효소적생전환된당부가선택적에스트로겐수용체조절제(SERM)는 ER에인비트로길항활성을나타내는동시에인비보생체이용률이향상되므로, 기존타목시펜의장기투여에의해발생하는부작용을감소시킬수 있는유방암의예방또는치료목적의신규의약품으로유용하다.
Abstract translation: 本发明沟贾（），链霉菌属衍生的转移和雌激素受体调节剂的作业，可以使用微单辐条的La同一方提高常规三苯氧胺结构类似物的生物利用度（选择性雌激素受体调节剂; SERM）uisaeng开关（生物 转换方法及其使用。 由于通过使用酶的新的重组每个过渡（MrGT2）根据本发明，选择性雌激素受体调节剂（SERM）酶jeoksaeng开关分配是在体内的生物利用度提高的同时表示ER恩波体外拮抗活性，长期存在的他莫昔芬 这可以减少所造成的给药它是作为对乳腺癌的预防或治疗一种新的药物是有用的副作用。
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公开(公告)号：KR1020170011543A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：KR1020150104325
申请日：2015-07-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Inventor： 박제원
IPC: C12N9/10 , C12N15/70 , A23L33/10 , C07C217/14 , A61K31/166
Abstract: 본발명은마이크로모노스포라로도랑지아() 방선균유래의당전이효소및 이를이용한기존의타목시펜구조유사체들의생체이용률을향상시킬수 있는당부가에스트로겐수용체조절제(selective estrogen receptor modulator; SERM)의생전환(bio-conversion) 방법및 그용도에관한것이다. 본발명에따른신규한재조합당전이효소(MrGT2)를이용하여효소적생전환된당부가선택적에스트로겐수용체조절제(SERM)는 ER에인비트로길항활성을나타내는동시에인비보생체이용률이향상되므로, 기존타목시펜의장기투여에의해발생하는부작용을감소시킬수 있는유방암의예방또는치료목적의신규의약품으로유용하다.
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