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公开(公告)号：KR102201232B1
公开(公告)日：2021-01-11
申请号：KR1020180171230
申请日：2018-12-27
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은메가스파에라헥사노이카균주를이용하여이소발레르산과헥사노익산을동시에생산하는방법에관한것이다. 본발명에따르면메가스파에라헥사노이카균주를효모추출물(Yeast extract), 프룩토스(fructose) 및루신(Leucine)이첨가된조건하에서배양함으로써다양한바이오화합물의전구물질로사용되는이소발레르산과헥사노익산을고수율로생산할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170058471A
公开(公告)日：2017-05-29
申请号：KR1020150157398
申请日：2015-11-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 1,3-프로판디올생성능을가지는미생물에서, 리포폴리사카라이드생합성에관여하는글루코실트랜스퍼라아제를코딩하는유전자, 락테이트디하이드로게나아제를코딩하는유전자및 α-아세토락테이트디카르복실라아제를코딩하는유전자가결실되어있고, dhaT 오페론및 폴메이트디하이드로케네이즈가과발현되어있는 1,3-프로판디올생성능을가지는재조합미생물에관한것이다. 본발명에따르면, 고분자단량체, 의료산업, 산업수지등 산업적으로다양하게활용가능한 1,3-프로판디올을, 부산물인 2,3-부탄디올의생성없이글리세롤로부터고효율로생산할수 있다.
Abstract translation: 从具有1,3-丙二醇生产能力的微生物在本发明中，编码脱水酶生物合成的脂多糖葡糖转移酶基因参与，乳酸脱氢酶的基因，和α-乙酰乳酸编码的数字照相机 二1α基因和编码激酶缺失，本发明涉及具有dhaT操纵子和极伴侣二氢-1,3-丙二醇产生能力的重组微生物是肯尼迪上升过表达。 根据本发明，可以生产高分子单体，医疗，工业树脂，例如各种工业利用可用的1,3-丙二醇，甘油一高效率而不产生2,3-丁二醇的副产物。
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公开(公告)号：KR1020160002509A
公开(公告)日：2016-01-08
申请号：KR1020140080955
申请日：2014-06-30
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N15/1079 , C07K14/715 , C07K14/745 , C07K2319/10 , C07K2319/55 , C07K2319/60 , C12N9/1096 , C12Y206/01016
Abstract: 본발명은인공자살유전자회로를이용한목적대사산물을과생산하는변이균주의스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로는자살유전자와리보스위치를결합시킨인공자살유전자회로를변이균주에도입하여대사산물을생산하지못하는변이균주는사멸시키고, 대사산물을과생산하는변이균주만스크리닝하는방법에관한것이다. 본발명에따른목적대사산물을과생산하는변이균주를스크리닝하는방법은, 성장속도가상대적으로빠르거나느린대사산물과생산변이균주를육안으로구별하여분리할수 있고, 목적대사산물에따라인공자살유전자회로에사용되는리보스위치를교체함으로써다양한균주에인공자살유전자회로를공통적으로적용시킬수 있어유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用人造自杀基因回路来过量产生目标代谢物的突变菌株的筛选方法，更具体地，涉及用于筛选仅产生代谢物的突变菌株的方法，并杀死不能通过以下方式产生代谢物的突变菌株 引入与自杀基因和核糖开关相结合的人造自杀基因回路至突变株。 根据本发明，用于筛选过度产生目标代谢物的突变菌株的方法能够以相对快或慢的生长速率目视鉴定和分离代谢产物过量产生突变菌株。 此外，该方法可用于替代用于人造自杀基因回路的核糖开关相对于目标代谢物，并且通常应用于各种菌株的人造自杀基因回路。
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公开(公告)号：KR1020110130384A
公开(公告)日：2011-12-05
申请号：KR1020117011682
申请日：2011-05-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/553 , G01N33/573 , C12N15/115
CPC classification number: G01N33/54326 , C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/581 , G01N2333/974
Abstract: PURPOSE: A quantitation method using an emzyme, aptamer, antibody, microtube, and magnetic beads or substrate is provided to enable diagnosis using an analyte of low concentration. CONSTITUTION: A quantitation method of an analyte comprises: a step of mixing magnetic beads or substrate and a first analyte-binding aptamer or antibody to prepare an aptamer/antibody1-magnetic bead/substrate; a step of adding the aptamer/antibody1-magnetic bead/substrate into a test solution containing the analyte to prepare an analyte-aptamer/antibody1-magnetic bead/substrate; a step of isolating an analyte-aptamer/antibody1-magnetic bead/substrate from the test solution; a step of mixing the enzyme and microtube to prepare enzyme-microtune in which enzyme is integrated on the surface; a step of mixing a second analyte-binding aptamer or antibody with the enzyme-microtube to prepare an aptamer/antibody2-enzyme-microtube; a step of mixing the analyte-aptamer/antibody1-magnetic bead/substrate and the aptamer/antibody2-enzyme-microtube to prepare a magnetic bead/substrate-aptamer/antibody1-analyte-aptamer/antibody2-enzyme-microtube; a step of isolating the microbead/substrate-aptamer/antibody1-analyte-aptamer/antibody2-enzyme-microtube; and a step of quantitating the isolated microbead/substrate-aptamer/antibody1-analyte-aptamer/antibody2-enzyme-microtube.
Abstract translation: 目的：提供使用酶，适体，抗体，微管和磁珠或底物的定量方法，以便使用低浓度分析物进行诊断。 构成：分析物的定量方法包括：混合磁珠或底物和第一分析物结合适体或抗体以制备适体/抗体1磁珠/底物的步骤; 将适体/抗体1磁珠/底物加入到含有分析物的测试溶液中以制备分析物 - 适体/抗体1磁珠/底物的步骤; 从测试溶液中分离分析物 - 适体/抗体1磁珠/基质的步骤; 将酶和微管混合以制备其中酶整合在表面上的酶微滴的步骤; 将第二分析物结合适体或抗体与酶 - 微管混合以制备适体/抗体2-酶 - 微管的步骤; 将分析物 - 适体/抗体1-磁珠/底物和适体/抗体2-酶 - 微管混合以制备磁珠/底物适体/抗体1-分析物 - 适配体/抗体2-酶 - 微管的步骤; 分离微珠/底物适体/抗体1分析物 - 适体/抗体2-酶微管的步骤; 以及定量分离的微珠/底物适体/抗体1分析物 - 适体/抗体2-酶 - 微管的步骤。
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25.发明公开카드뮴셀레나이드/황화아연 양자점, 그 제조 방법 및 이를 이용하여 혈소판 유래 생산 인자의 농도를 검출하는 방법 失效CDSE / ZNS量子点，其制造方法和使用其制备板材衍生生长因子浓度的方法
公开(公告)号：KR1020100114732A
公开(公告)日：2010-10-26
申请号：KR1020090033257
申请日：2009-04-16
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/553 , G01N33/68 , C01G11/02 , C01G9/08
Abstract: PURPOSE: A cadmium selenide/zinc sulfide quantum dot and a method for measuring concentration of platelet-derived growth factor using the same are provided to simplify the method and to enhance measurement efficiency. CONSTITUTION: A cadmium selenide/zinc sulfide quantum dot comprises platelet growth factor(PDGF) aptamer fixed on the surface. The quantum dot causes FRET(Fluorescence Resonance Energy Transfer) phenomenon by black hole quencher(BHQ). A method for measuring the concentration of platelet-derived growth factor comprises: a step of dispersing platelet-derived growth factor aptamer-fixed cadmium selenide/zinc sulfide quantum dot in a buffer solution to form a first solution; a step of fixing BHA on the surface of oligonucleotide; a step of reacting BHQ-fixed oligonucleotide in the first solution to obtain a second solution; and a step of adding platelet-derived growth factor to the second solution and measuring quantum dot intensity.
Abstract translation: 目的：提供硒化镉/硫化锌量子点以及使用其计算血小板衍生生长因子浓度的方法，以简化该方法并提高测量效率。 构成：硒化镉/硫化锌量子点包括固定在表面上的血小板生长因子（PDGF）适体。 量子点通过黑洞淬灭剂（BHQ）引起FRET（荧光共振能量转移）现象。 用于测定血小板衍生生长因子浓度的方法包括：将血小板衍生生长因子适配子固定的硒化镉/硫化锌量子点分散在缓冲溶液中以形成第一溶液的步骤; 将BHA固定在寡核苷酸表面的步骤; 在第一溶液中使BHQ-固定的寡核苷酸反应得到第二溶液的步骤; 以及将血小板衍生生长因子加入第二溶液并测量量子点强度的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100848106B1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：KR1020060127714
申请日：2006-12-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 앱타머(aptamer)를 포함하는 폴리다이아세틸렌(polydiacetylene) 센서칩 및 그 제조방법에 관한 것으로, 분석대상에 대응되는 프루브(probe) 앱타머, 폴리다이아세틸렌 소포(vesicle), 및 기판을 결합시켜 분석대상에 별도의 표지처리 없이 빠른 응답시간을 보이는 센서칩 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 상기 폴리다이아세틸렌 소포를 글래스슬라이드에 마이크로어레이 형태로 점적, 고정화시킴과 아울러, 단백질 또는 미생물의 검출을 위한 프루브로서의 앱타머를 상기 소포에 결합하여 센서칩을 제조할 수 있으며, 상기 센서칩은 프루브 앱타머와 단백질, 또는 프루브 앱타머와 미생물의 특정 결합에 의해서만 소포의 색전이 및 형광 발현을 일으킬 수 있어, 본 발명의 마이크로어레이 형태의 폴리다이아세틸렌 센서칩은 종래 액상 반응에 비해 훨씬 적은 양의 폴리다이아세틸렌 및 분석대상물로, 앱타머-단백질 또는 앱타머-미생물 수준의 반응을 검출하는 바이오센서로서 활용이 가능하다. 나아가, 고감도를 나타내면서도 소형화를 달성하여 휴대가 용이한 장점 또한 가지고 있다. 특히, 입수가 용이하고 소독제나 환경 변화에 대한 내성이 강해 생화학무기로의 활용가능성이 높은 탄저균에 대해서도 짧은 시간 내에 정확한 분석이 가능한 바, 진단분야 등에서의 이용가능성도 매우 높은 것으로 판단된다.
폴리다이아세틸렌, 센서칩, 마이크로어레이, 색전이, 형광, 탄저균-
公开(公告)号：KR1020080054955A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020060127701
申请日：2006-12-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: A polydiacetylene sensor chip comprising protein is provided to detect rapidly protein-protein or protein-cell reaction without labeling of the subject to be analyzed, and reduce the amount of polydiacetylene and subject to be analyzed. A polydiacetylene sensor chip comprises a substrate, a vesicle bound to the substrate and having polymerized diacetylene represented by the formula(1): A-(L1)d-(CH2)e-C=C-C=C-(CH2)f-(L2)g-B, and a probe protein bound to the vesicle, wherein a sum d and g is 0, 1 or 2; a sum of e and f is an integer from 2 to 50; e and f are each independently an integer of 1 or more; A and B are each independently methyl group, amine group, carboxyl group, hydroxyl group, maleimide group, biotin group, hydroxysuccinimide group, benzoic acid group or ester group; and L1 and L2 are each independently alkyl group having carbon number of 2 or more, at least one ethylene oxide group, amine group, amide group, ester group or carbonyl group.
Abstract translation: 提供了包含蛋白质的聚二乙炔传感器芯片，用于快速检测蛋白质 - 蛋白质或蛋白质 - 细胞反应，而不需要分析对象的标记，并减少聚二乙炔的量并进行分析。 聚二乙炔传感器芯片包括基底，与基底结合并具有由式（1）表示的聚合的二乙炔的囊泡：A-（L1）d-（CH2）eC = CC = C-（CH2）f-（L2） gB和与小泡结合的探针蛋白，其中和d和g为0,1或2; e和f之和为2至50的整数; e和f各自独立地为1或更大的整数; A和B各自独立地为甲基，胺基，羧基，羟基，马来酰亚胺基，生物素基，羟基琥珀酰亚胺基，苯甲酸基或酯基; 且L1和L2各自独立地为碳数为2以上的烷基，至少一个环氧乙烷基，胺基，酰胺基，酯基或羰基。
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公开(公告)号：KR102054295B1
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：KR1020170163672
申请日：2017-11-30
Applicant: 한양대학교 산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/497 , G01N33/00 , C12M1/34
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公开(公告)号：KR101970683B1
公开(公告)日：2019-04-22
申请号：KR1020110010683
申请日：2011-02-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
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公开(公告)号：KR101912359B1
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：KR1020170059916
申请日：2017-05-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은포스포프룩토키나아제-2를코딩하는유전자가약화또는결실되어해당과정플럭스가감소됨으로써 N-아세틸글루코사민생성능이향상된변이미생물및 상기변이미생물을이용한 N-아세틸글루코사민제조방법에관한것으로, 본발명에따른변이미생물은다양한화학물질에대한저항성이높고성장속도가빠르며배양이용이하고 N-아세틸글루코사민의생성효율이뛰어나 N-아세틸글루코사민대량생산에유용한장점이있다.
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