Abstract:
본 발명은 구제역바이러스 유전자를 조작하여 야외주와 감별이 가능하고 실험실에서 병원성이 약화된 구제역 재조합바이러스에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로하여 클로닝한 후 비구조단백질(3B 부위) 일부를 제거하고, 비구조단백질(3B 부위) 일부 서열을 인위적으로 교체하여 야외바이러스와 감별이 가능한 바이러스로 제작하였다. 구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부를 결손 또는 대체시켜 백신과 감별토록 하였다. 이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 원래 돼지에서 분리된 2002년 구제역 바이러스는 돼지에서 숙주동물로 알려져 있으나, 본 재조합 바이러스는 돼지에서 증상을 나타내지 않은 병원성이 약화된 바이러스이다. 이 바이러스는 동물에서 병원성이 약화되어 소독제 실험 또는 항바이러스 실험 등 실험실내에서 다루기에 병원성 바이러스 보다 더욱 안전한 장점을 지니고 있다.
Abstract:
본발명은구제역 SAT 3형 SEZ 지역형의방어항원단백질을코딩하는유전자가삽입된재조합플라스미드, 상기재조합플라스미드를이용하여제조한재조합구제역바이러스및 상기재조합바이러스를유효성분으로함유하는구제역예방용백신조성물에관한것이다. 본발명의재조합구제역바이러스는구제역 SAT 3형 SEZ 지역형바이러스의방어항원인 P1 단백질을발현하는효과가우수하므로, 구제역 SAT 3형(SAT3/2sa57/59 [SAT3/SA/57/59])을비롯한구제역의백신용으로유용하게사용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 SAT 3형 SEZ 지역형의 방어항원 단백질을 코딩하는 유전자가 삽입된 재조합 플라스미드, 상기 재조합 플라스미드를 이용하여 제조한 재조합 구제역 바이러스 및 상기 재조합 바이러스를 유효성분으로 함유하는 구제역 예방용 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 구제역 바이러스는 구제역 SAT 3형 SEZ 지역형 바이러스의 방어항원인 P1 단백질을 발현하는 효과가 우수하므로, 구제역 SAT 3형(SAT3/2sa57/59 [SAT3/SA/57/59])을 비롯한 구제역의 백신용으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 C형 EURO-SA 지역형 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 O형 PanAsia-2 유전형 계열 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.