Abstract:
본 발명은 한우의 주요 경제형질인 육질, 특히 근내지방도에 관여하는 DNA 표지인자 발굴에 관한 것으로서, 한우의 도체형질을 지배하는 유전적 자질을 예측하고 판정하는 DNA 표지인자를 개발하여 조기 선발 및 개체 평가의 정확성 제고를 기하여 한우 개량 등에 제공하기 위한 것이다. 본 발명에서는 동물의 체내의 지방세포에서 발현되어 유리지방산과의 결합을 통해 지방산을 중성지방의 형태로 구조적 변화를 이끌면서 지방세포에 전달하는 역할을 하는 지방산 결합 단백질(fatty acid binding protein, FABP4)을 암호화하는 유전자에서 17개의 유전자 구조변이(Single nucleotide polymorphism)들을 발굴하였고, 이중 서로 독립적으로 존재하는 3좌위의 구조변이가 한우의 근내지방도에 각각 유의적인 영향을 미치고 있음을 통계분석을 통하여 밝혀냄으로써, 한우 개체의 선발에 이용하여 한우의 개량 및 고급육 생산 등에 활용이 가능하였다. 한우, 근내지방도, 유전적 표지인자, 지방산 결합 단백질, PCR-RFLP
Abstract:
A DNA marker is provided to determine an individual genetic trait of Korean native cattle by using genotypes of three independent loci of a FABP4(adipocyte-fatty acid binding protein) gene which has the significantly effect for carcass weight and marbling of the Korean native cattle, thereby being utilized for an early selection of a fatting beef and an accurate estimate of breeding values. A method for selecting a DNA marker of determining genetic traits comprises the steps of: (a) identifying a genotype of a linkage group detected from a Korean native cattle a fatty acid binding protein(FABP4) gene of SEQ ID : NO. 7 using the decoding of 17 SNP loci depicted at a Fig. 1; (b) after pre-denaturing the Korean native cattle FABP4 gene of SEQ ID : NO. 7 as a template using a PCR primer of SEQ ID : NOs. 1 to 6 at a temperature of 94 deg.C for 5 minutes, performing 35 times of a cycle where one minute annealing at a temperature of 58 deg.C and two-minute expanding at a temperature of 72 deg.C are done and then finally reacting it for 10 minutes at a temperature of 72 deg.C for PCR amplification; (c) after cleaving an amplification product obtained from the step(b) with an restriction enzyme such as Hpy188I, RsaI and NlaIII, subjecting it to an electrophoresis; and (d) obtaining a picture and an image of the electrophoresis product to determine an individual genotype through a restriction fragment length polymorphism analysis, a heteroduplex analysis, a single strand conformational polymorphism(SSCP) and a Taqman probe method. A DNA marker is selected by the method and constructed to recognize three loci of Hpy188I(C->G), RsaI(A->T) and NlaIII(A->G) described in the Fig.1 among variable regions of a FAB4 gene expressed in adipocyte.
Abstract:
본 발명은 성장호르몬 유전자를 이용한 한우 육질 관련 유전적 표지인자에 관한 것으로, 도체형질에 유의적인 성장호르몬 유전자의 변이부위를 검출하기 위한 PCR 프라이머 및 이를 이용한 PCR 증폭조건, 증폭산물을 제한효소 Msp I으로 절단하여 전기영동을 실시하고, 사진 및 이미지를 확보하여 유전자형을 결정하는 단계로 구성된다. 본 발명에서는 가축의 출생 후 모든 대사 작용에 영향을 미치는 성장호르몬(GH) 유전자에서 새로운 유전자 구조변이, 즉 단일염기다형성(SNP)를 발굴하고, 이러한 유전자 구조변이로 인하여 성장호르몬 단백질을 구성하는 아미노산중 아르기닌이 트립토판으로 변경됨을 확인하였으며, 유전자의 변이 및 아미노산의 변경이 한우의 표현 형질중 등지방두께에 유의적인 영향을 끼치고 있음을 통계분석에 의하여 밝혀냄으로써, 한우 개량을 위한 육종가 평가 및 개체의 선별시 활용이 가능하다. 성장호르몬, 유전자, 한우, 육질, 표지인자, PCR-RFLP