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公开(公告)号：KR101330792B1
公开(公告)日：2013-11-18
申请号：KR1020110028083
申请日：2011-03-29
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 유재훈
Abstract: 본 발명은 세포 사멸을 촉진하는 펩타이드의 탐색방법 및 상기 펩타이드를 이용한 항암제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 펩타이드의 친수성면 및 소수성면을 변화시킨 펩타이드 라이브러리를 이용하여 세포 사멸을 촉진하는 펩타이드의 탐색 방법에 관한 것이다. 펩타이드 라이브러리를 이용하여 Bcl-2에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 탐색하는 방법을 제공함으로써 Bcl-2에 특이적이며 강력한 결합력을 가진 펩타이드를 선별할 수 있고, 선별된 펩타이드를 이용하여 세포 내 Bcl-2-Bax의 인식 탐구에도 사용될 수 있으며, 자연에 존재하는 펩타이드 보다 강력하고 특이적으로 Bcl-2 결합하는 인공적인 펩타이드를 이용한 세포 사멸 유도제 및 항암제의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101159296B1
公开(公告)日：2012-06-22
申请号：KR1020090100572
申请日：2009-10-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/1075 , C07K7/08
Abstract: The present invention relates to an amphiphilic peptide capable of promoting target miRNA production and a method for regulating the production of target miRNA using the same. In detail, the amphiphilic peptide of the present invention binds strongly and specifically to hairpin-shaped target miRNA. The specific binding affinity induces the Dicer enzyme activity, therefore specifically increase the production of target miRNA. The present invention can be effectively used for regulating the amount of target miRNA produced in vivo, for the study of miRNA functions and for producing therapeutic drug for target miRNA related disease.
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23.发明授权
公开(公告)号：KR101110200B1
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：KR1020090092966
申请日：2009-09-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 유재훈
IPC: C07K14/775 , C07K4/00 , A61P3/06
Abstract: 본 발명은 아포리포프로테인 A-1(Apolipoprotein A-1, Apo A-1) 모방 펩타이드, 및 이를 포함하는 고지혈증 및 이와 관련된 질환 치료제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 콜레스테롤 에스터와 특이적으로 결합하여 고농도지단백(high density lipoprotein)을 높일 수 있는 Apo A-Ⅰ 모방 펩타이드를 기존의 4F 양면성 펩타이드의 친수성 또는 소수성 면을 변화시켜 제작하였고, 그 중에서 4F의 소수성 면의 아미노산인 페닐알라닌을 2-나프틸알라닌으로 치환한 펩타이드가 기존의 4F에 비해 콜레스테롤 유출 및 지질과의 인식력이 현저히 뛰어나므로, 고지혈증 및 이와 관련된 질환의 치료를 위한 Apo A-Ⅰ 모방 펩타이드 및 치료제로서 유용하게 이용될 수 있다.
아포리포프로테인 A-1(Apolipoprotein A-1, Apo A-1), 모방 펩타이드, 콜레스테롤, 고지혈증.-
公开(公告)号：KR101087168B1
公开(公告)日：2011-11-25
申请号：KR1020090000147
申请日：2009-01-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K7/08 , C07K7/00 , G01N33/48 , G01N33/576
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 본 발명은 헤어핀 모양의 RNA에 특이적으로 결합하는 양면성 펩타이드의 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양면성 펩타이드의 친수성면 및 소수성면을 변화시킨 펩타이드 라이브러리를 이용하여 헤어핀 구조의 표적 RNA에 특이적이고 강력한 결합력을 갖는 양면성 펩타이드의 탐색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 헤어핀 모양의 RNA 특이적 결합 양면성 펩타이드를 탐색하는 방법을 제공함으로써 선별된 펩타이드를 이용하여 헤어핀 모양의 RNA의 기능 탐구에 이용될 수 있고 자연에 존재하는 펩타이드보다 강력하고 특이적으로 헤어핀 모양의 RNA 표적에 결합하는 인공적인 펩타이드를 이용한 신약의 제조에 유용하게 이용될 수 있다.
양면성 펩타이드, 헤어핀 RNA, 라이브러리, 탐색 방법-
公开(公告)号：KR1020170085593A
公开(公告)日：2017-07-24
申请号：KR1020177017746
申请日：2015-11-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C07K7/08 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K47/6455 , C07K1/1075 , C07K1/1077 , C07K1/113 , C07K14/001 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C07K7/083
Abstract: 본발명은스테이플펩타이드, 이의제조방법및 그용도에관한것으로, 구체적으로는소수성아미노산및 친수성아미노산을포함하는양면성의알파나선형스테이플펩타이드, 이의제조방법및 이의세포내 활성물질전달용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种订书钉肽，它的生产方法和涉及目的，特别是疏水性氨基酸，及双方euroneun含亲水性氨基酸，其制备方法以及该活性物质通过其小区使用订书钉的α螺旋肽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160064726A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：KR1020140168703
申请日：2014-11-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/50 , A61K31/337 , A61K47/42 , Y10S514/886
Abstract: 본발명은세포투과펩타이드-항암제접합체및 이를포함하는암 치료용조성물에관한것으로, 구체적으로는복수개의양면성펩타이드를포함하는펩타이드다합체와항암제를포함하는펩타이드-항암제접합체및 이를포함하는암 치료용조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及细胞渗透性肽 - 抗癌剂缀合物和含有该抗癌剂的癌症治疗组合物。 更具体地，本发明涉及包含抗癌剂和包含多个双侧肽的肽多聚体的肽 - 抗癌剂缀合物。 本发明还涉及包含其的癌症治疗组合物。 根据本发明，肽 - 抗癌剂缀合物在抗癌剂耐受的癌细胞中显示出优异的输送效率。
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公开(公告)号：KR101601364B1
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：KR1020130088088
申请日：2013-07-25
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 본발명은양면성항생펩타이드를구성하는소수성아미노산잔기를친수성아미노산잔기로치환하는단계를포함하는, 치환전 상기양면성항생펩타이드보다용혈력이감소된항생펩타이드또는항생펩타이드라이브러리제조방법, 및이를통해제조된항생펩타이드에관한것이다. 또한, 본발명은상기항생펩타이드라이브러리로부터용혈력이감소하는펩타이드를선별하는단계를포함하는, 항생펩타이드스크리닝방법및 상기항생펩타이드를포함하는항균용조성물에관한것이다. 본발명의용혈력이감소된항생펩타이드제조방법을통하여제조된펩타이드는기준이된 모델또는자연양면성항생펩타이드에비해서용혈력이최소 4배에서최대 8000배낮아지는데비하여, 항균력은비슷하거나최대 8배까지증가하는효과를보였다. 이에따라, 해당항생펩타이드를제조하는전략은다양한양면성항생펩타이드에적용할수 있을것으로기대되며, 이렇게제조된본 발명의항생펩타이드는숙주세포에대한용혈현상은대폭감소하는데에반해항균효과는유지되는바, 부작용이적은항생펩타이드로널리유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150012505A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：KR1020130088088
申请日：2013-07-25
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/473 , C07K7/08 , C07K7/00 , C07K16/1203 , Y10S930/19
Abstract: 본 발명은 양면성 항생 펩타이드를 구성하는 소수성 아미노산 잔기를 친수성 아미노산 잔기로 치환하는 단계를 포함하는, 치환 전 상기 양면성 항생 펩타이드 보다 용혈력이 감소된 항생 펩타이드 또는 항생 펩타이드 라이브러리 제조방법, 및 이를 통해 제조된 항생 펩타이드에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 항생 펩타이드 라이브러리로부터 용혈력이 감소하는 펩타이드를 선별하는 단계를 포함하는, 항생 펩타이드 스크리닝 방법 및 상기 항생 펩타이드를 포함하는 항균용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 용혈력이 감소된 항생 펩타이드 제조방법을 통하여 제조된 펩타이드는 기준이 된 모델 또는 자연 양면성 항생 펩타이드에 비해서 용혈력이 최소 4배에서 최대 8000배 낮아지는데 비하여, 항균력은 비슷하거나 최대 8배까지 증가하는 효과를 보였다. 이에 따라, 해당 항생 펩타이드를 제조하는 전략은 다양한 양면성 항생 펩타이드에 적용할 수 있을 것으로 기대되며, 이렇게 제조된 본 발명의 항생 펩타이드는 숙주세포에 대한 용혈현상은 대폭 감소하는데에 반해 항균효과는 유지되는바, 부작용이 적은 항생 펩타이드로 널리 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种抗生素肽的制造方法，其具有比取代前的抗生素肽低的溶血性抗生素或抗生素肽文库，该方法包括将形成该异构抗生素肽的疏水性氨基酸残基取代为亲水性氨基酸残基的步骤， 抗生素肽通过制造而成。 此外，本发明涉及一种筛选抗生素肽的方法，包括从抗生素肽文库中选择具有降低的溶血能力的肽的步骤和包含抗生素肽的抗菌组合物的步骤。 通过制造具有降低溶血功能的抗生素肽的方法制造的肽表明溶血力降低4〜8000次，抗菌能力相同或增加8次。 因此，抗生素肽可以应用于各种拮抗性抗生素肽。 此外，由该制造的抗生素肽显着降低了对宿主细胞的溶血现象，并保持抗菌作用，从而可以用作具有较少副作用的抗生素肽。
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公开(公告)号：KR101420983B1
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020130087173
申请日：2013-07-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: B01J37/08 , B01J21/063 , B01J23/50 , B01J35/004 , B82B3/0095
Abstract: The present invention relates to a fabrication of a titanium dioxide nanoparticle in which a silver nanoparticle and a graphene quantum dot are combined and an application of the titanium dioxide nanoparticle as a photocatalyst responsive to visible light, and provides a method fabricating the nanoparticle as a titanium dioxide nanoscale composite through a reduction of a silver ion and a combination with a graphene quantum dot via a hydrothermal synthesis reaction. Also, since the present invention represents a high efficiency under visible light when used as a photocatalyst, the invention suggests applicability of the titanium dioxide nanoparticle as a next-generation photocatalyst. The present invention provides a titanium dioxide nanoscale composite into which a graphene quantum dot and a silver nanoparticle are introduced. The titanium dioxide nanoscale composite has significantly superior photocatalytic efficiency under visible light due to a high activity and a slow recombination rate under visible light region through an introduction of the graphene quantum dot with an up-conversion property and the silver nanoparticle with a strong electron storage capacity, when compared to photocatalyst particles according to a conventional art.
Abstract translation: 本发明涉及二氧化钛纳米颗粒的制造，其中银纳米颗粒和石墨烯量子点被组合，并且二氧化钛纳米颗粒作为响应于可见光的光催化剂的应用，并且提供了制造纳米颗粒作为钛的方法 通过还原银离子和通过水热合成反应与石墨烯量子点的组合来制备二氧化钛纳米级复合材料。 此外，由于本发明在用作光催化剂时在可见光下表现出高效率，因此本发明提出二氧化钛纳米颗粒作为下一代光催化剂的适用性。 本发明提供了引入石墨烯量子点和银纳米颗粒的二氧化钛纳米级复合物。 二氧化钛纳米复合材料在可见光下具有显着优异的光催化效率，因为通过引入具有向上转换特性的石墨烯量子点和具有强电子存储的银纳米颗粒，在可见光区域具有高活性和缓慢的复合速率 当与根据常规技术的光催化剂颗粒相比时，
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30.发明公开리파아제 특이적 지질-펩타이드 기질 라이브러리 및 이를 이용한 리파아제 저해제를 유효성분으로 함유하는 비만 및 지질대사 이상 관련 질환의 치료 및 예방용 약학적 조성물 有权含有选择性脂蛋白脂蛋白底物库和脂质体抑制剂的脂质代谢相关疾病的成分和疾病组合物使用其作为主动成分
公开(公告)号：KR1020130067461A
公开(公告)日：2013-06-24
申请号：KR1020110134885
申请日：2011-12-14
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 유재훈
IPC: A61K31/136 , A61K31/16 , A61K38/00 , A61P3/04
Abstract: PURPOSE: A lipase inhibitor which is prepared by screening and synthesizing a lipid-peptide substrate library is provided to be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition, a health food, or a food additive for preventing and treating obesity and diseases related to lipid metabolism disorders with less side effects. CONSTITUTION: A lipase inhibitor is denoted by chemical formula 1. A lipid-peptide library is denoted by chemical formula 3. A method for preparing the lipid-peptide library comprises a step of binding a lipid derivative and a peptide containing two or more amino acids. A method for screening a lipase-specific substrate comprises: a step of preparing the lipid-peptide substrate library; a step of culturing a mixture of the library and para-nitrophenyl butyrate with target lipase; and a step of measuring the amount of para-nitrophenol from the mixture and selecting a lipid-peptide substrate in which the amount of para-nitrophenol is wasted less.
Abstract translation: 目的：提供通过筛选和合成脂质 - 肽底物文库制备的脂肪酶抑制剂，用作药物组合物，保健食品或食品添加剂的有效成分，用于预防和治疗肥胖症和与脂质有关的疾病 新陈代谢障碍副作用较小。 构成：脂肪酶抑制剂由化学式1表示。脂质肽文库由化学式3表示。一种制备脂质 - 肽文库的方法包括将脂质衍生物和含有两个或多个氨基酸的肽结合的步骤 。 用于筛选脂肪酶特异性底物的方法包括：制备脂质 - 肽底物文库的步骤; 将文库和对硝基苯基丁酸酯与目标脂肪酶的混合物进行培养的步骤; 以及从混合物中测量对硝基苯酚的量的步骤，并选择其中对硝基苯酚的量被浪费少的脂质 - 肽底物。
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