마이크로폰과 라우드 스피커 쌍의 왜곡 제거를 위한 임펄스 응답 측정 방법
    21.
    发明公开
    마이크로폰과 라우드 스피커 쌍의 왜곡 제거를 위한 임펄스 응답 측정 방법 有权
    用于补偿麦克风扬声器对失真的脉冲响应测量方法

    公开(公告)号:KR1020160074751A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:KR1020140182746

    申请日:2014-12-17

    CPC classification number: H04R29/00 G01H3/00 H04R29/001

    Abstract: 본발명은마이크로폰과라우드스피커쌍의왜곡제거를위한임펄스응답측정방법에관한것으로서, 보다구체적으로는라우드스피커, 마이크로폰및 음향공간으로구성되는음향시스템에서임펄스응답측정방법으로서, (1) 입력신호를생성하는단계; (2) 상기라우드스피커가상기음향공간에상기단계 (1)에서생성된입력신호를재생하는동시에, 재생되는소리를상기마이크로폰이녹음을수행하여, 동기화된 입력및 출력을획득하는단계; 및 (3) 역필터링을통해, 상기단계 (2)에서획득한입력및 출력으로부터상기마이크로폰과라우드스피커쌍의임펄스응답을측정하는단계를포함하는것을그 구성상의특징으로한다. 본발명에서제안하고있는마이크로폰과라우드스피커쌍의왜곡제거를위한임펄스응답측정방법에따르면, 라우드스피커가음향공간에입력신호를재생하는동시에, 재생되는소리를마이크로폰으로녹음하여입력및 출력을획득하고, 역필터링을통해입력및 출력으로부터마이크로폰과라우드스피커쌍의임펄스응답을측정함으로써, 마이크로폰과라우드스피커쌍에의한왜곡을효과적으로제거할수 있다. 또한, 본발명에따르면, 사인파형의스윕신호를생성하여입력신호로사용함으로써, 마이크로폰과라우드스피커에의한비선형적인왜곡특성을보다정확하게측정할수 있으며, 이를통해임펄스응답을이용한왜곡보상성능을향상시킬수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种测量脉冲响应以消除麦克风 - 扬声器对的失真的方法,更具体地,涉及一种在包括扬声器,麦克风和声学空间的声学系统中测量脉冲响应的方法 。 该方法包括:产生输入信号的步骤(1); 通过在通过所述麦克风记录所播放的声音的同时通过所述扬声器在声学空间中播放在步骤(1)生成的输入信号来获得同步输入和输出的步骤(2) 以及步骤(3),其通过反向滤波来从步骤(2)获得的输入和输出中测量一对麦克风和扬声器的脉冲响应。 根据用于测量脉冲响应的方法,由于扬声器在声学空间中播放输入信号,同时麦克风记录所播放的声音以获得输入和输出,然后测量一对麦克风和扬声器的脉冲响应 通过反向滤波的输入和输出,麦克风 - 扬声器对的失真被有效地去除。 此外,根据本发明,该方法能够通过产生和使用正弦波扫描信号作为输入信号来精确地测量麦克风和扬声器的非线性失真特性,从而通过使用脉冲响应来改善失真补偿性能。

    골수유래 세포의 이식성과를 향상시키는 세포감작방법
    22.
    发明授权
    골수유래 세포의 이식성과를 향상시키는 세포감작방법 有权
    细胞增殖方法增强干细胞移植成果

    公开(公告)号:KR101532944B1

    公开(公告)日:2015-07-02

    申请号:KR1020140071571

    申请日:2014-06-12

    Inventor: 이학모 박경수

    CPC classification number: C12N5/0669

    Abstract: 본발명은 AMPK (AMP-activated protein kinase) 활성화물질을포함하는, 골수유래세포의감작용조성물에관한것이다. 또한본 발명은상기조성물을포함하는골수유래세포의감작용배지조성물에관한것이다. 또한본 발명은상기조성물을이용하여골수유래세포를감작시키는방법, 상기방법에의하여감작된골수유래세포, 상기골수유래세포를포함하는세포치료제및 약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 AMPK 활성화물질은골수세포의에너지대사를조절하고혈중에존재하는다양한인자에의한골수세포의과도한활성화를일시적으로억제하여그에따른미성숙분화, 노화, 조기사멸을예방한다. 또한, AMPK 활성화물질로감작된골수세포는이식후 혈중의다양한인자에반응하지않고활성화가억제된온전간골수세포로표적장기 (골수, 손상장기)에도달하여줄기세포로서재생기능을오랜기간수행할수 있다. 따라서제한된양 (적은수)의골수세포를이용하여이식효과를극대화할 수있으며, 감작방법이매우간단하므로골수세포의생체외조작을최소화할 수있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有AMP活化蛋白激酶(AMPK)活化剂的骨髓来源细胞敏化组合物。 此外,本发明涉及包含该组合物的用于使来自骨髓的细胞敏化的培养基组合物。 另外,本发明涉及通过使用该组合物,通过该方法致敏的骨髓来源的细胞和细胞治疗剂以及包含骨髓来源的细胞的药物组合物来对骨髓来源的细胞进行敏化的方法 。 根据本发明的AMPK活化剂调节骨髓来源的细胞的能量代谢,并且由于血液中的各种因素暂时地抑制骨髓来源的细胞的过度活化,从而防止未成熟的分化,老化和早期 细胞凋亡。 此外,由AMPK活化剂敏化的骨髓来源的细胞可以作为完整骨髓来源的细胞而到达目标器官(骨髓,受损器官),而不会因血液中的各种因素而被激活,从而进行繁殖 作为干细胞。 因此,通过使用有限(少量)骨髓来源的细胞,可以使移植效果最大化,并且由于敏化方法显着简单,因此骨髓来源的细胞的体外操作可以被最小化。

    인슐린 생산세포로의 분화 및 이용방법
    23.
    发明授权
    인슐린 생산세포로의 분화 및 이용방법 有权
    胰岛素生产细胞的生产和应用

    公开(公告)号:KR101496804B1

    公开(公告)日:2015-03-02

    申请号:KR1020140071583

    申请日:2014-06-12

    Inventor: 이학모 박경수

    CPC classification number: A61K35/12 C12N5/0018 A61K35/15 A61K35/28 A61K35/51

    Abstract: 본 발명은 글루코사민을 포함하는 인슐린 생산세포로의 분화 유도용 배지 조성물, 상기 배지 조성물을 이용한 인슐린 생산세포로의 분화 유도 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 인슐린 생산세포를 포함하는 당뇨병 치료용 세포 치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 글루코사민은 당대사 조절을 통하여 인슐린 생산세포로의 분화를 효과적으로 유도할 수 있다. 상기와 같이 글루코사민을 이용하여 인슐린 생산 세포로의 분화를 유도할 경우, 유전자 조작을 배제하기 때문에 안전하며, 기전이 명확하지 않은 고가의 화합물 또는 성장인자를 필요로 하지 않아 비용이 저렴하고, 단기간 내에 이루어질 수 있어 생체 외 조작 시에 문제되는 세포의 오염, 변성 등을 최소화할 수 있는 장점을 가지고 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于诱导分化成含有葡糖胺的产生胰岛素的细胞的培养基组合物,使用该培养基组合物诱导分化成胰岛素生成细胞的方法,以及用于治疗糖尿病的细胞治疗剂,其含有由 方法。 根据本发明的葡糖胺可通过葡萄糖代谢调控有效诱导分化成胰岛素生成细胞。 使用如上所述的葡糖胺将诱导分化成胰岛素产生细胞是安全的,因为排除了基因操作; 因为不需要具有未知机制的高价化合物或生长因子,所以价格便宜。 并且可以最小化细胞污染和变形,这在体外操作时是有问题的,因为分化发生在短时间内。

    임신성 당뇨병 이후 제2형 당뇨병 발병 예측 방법
    24.
    发明授权
    임신성 당뇨병 이후 제2형 당뇨병 발병 예측 방법 有权
    预防糖尿病孕妇后2型糖尿病发展的方法

    公开(公告)号:KR101459057B1

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:KR1020140023504

    申请日:2014-02-27

    CPC classification number: G06F19/22 C12Q1/6883 C12Q2600/156

    Abstract: 본원은 임신성 당뇨병 여성의 출산 후 제2형 당뇨병 발병 예측에 대한 정보를 제공하기 위하여, 하나 이상의 특정 단염기다형성(SNP) 마커 좌위의 위험 대립유전형을 결정하고 이를 근거로 가중치 유전자위험점수(weighted Genetic Risk Score, wGRS)를 산출하는, 임신성 당뇨병 여성의 제2형 당뇨병 발병 예측 점수 산출 방법을 개시한다. 본원에 따른 방법은 기존의 임상적 정보에 근거한 발병 예측과 비교하여 보다 정확한 예측이 가능한 것은 물론, 임상적 정보와 함께 사용시 그 유용성이 극대화된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种计算关于GEM妇女的2型糖尿病发生预测评分的方法。 为了在分娩后为GDM妇女提供糖尿病发生预测信息,该方法用于确定一种或多种特异性单核苷酸多态性(SNP)标记的风险等位基因基因型,并基于确定计算加权遗传风险评分(wGRS) 。 根据本发明的方法可以使预测比基于常规临床信息的预测更准确,并且在与这些临床信息一起使用时使效用最大化。

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