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公开(公告)号：KR20180002504A
公开(公告)日：2018-01-08
申请号：KR20170074097
申请日：2017-06-13
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K31/35 , A23L33/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/195 , A61K31/4245
Abstract: 본발명은중동호흡기증후군코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus, MERS-CoV)의파파인유사단백질분해효소(papain-like protease) 억제활성을갖는화합물을유효성분으로포함하는조성물에관한것으로, 상기화합물은중동호흡기증후군코로나바이러스의전사와복제에중요한역할을하는파파인유사단백질분해효소의억제제로서중동호흡기증후군코로나바이러스의예방또는치료용약학조성물, 또는중동호흡기증후군코로나바이러스예방또는개선용건강식품으로유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含具有中东呼吸综合征冠状病毒（中东呼吸综合征冠状病毒，MERS-CoV的）木瓜蛋白酶类似蛋白酶（木瓜蛋白酶样蛋白酶）的活性成分的抑制活性，所述化合物的化合物的组合物 这是因为，在转录和复制中东呼吸综合征冠状病毒在保健食品中发挥作用的药物组合物，或中东呼吸综合征冠状病毒预防或改善中东呼吸综合征冠状病毒的预防和治疗木瓜蛋白酶类似蛋白酶抑制剂 它可以被利用。
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22.发明公开인유두종 바이러스 유형 １６ Ｅ６의 인터페론 조절인자―３ 활성 억제능력을 차단하는 약물의 스크리닝 방법 및 상기 약물을 유효성분으로 함유하는 자궁암 치료 또는 예방용 약학조성물 审中-实审基于药物的筛选方法，用于抑制HPV16型E6的IRF-3活化抑制活性，以及包含药物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020150101690A
公开(公告)日：2015-09-04
申请号：KR1020140023298
申请日：2014-02-27
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈
CPC classification number: G01N33/502 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61K2300/00 , G01N33/56983 , G01N33/57411 , G01N2500/00
Abstract: 본 발명은 인유두종 바이러스 유형 16 E6의 인터페론 조절인자-3 활성 억제능력을 차단하는 약물의 스크리닝 방법 및 상기 약물을 유효성분으로 함유하는 자궁암 치료 또는 예방용 약학조성물에 관한 것으로, HPV 16 E6이 IFR-3의 전이 활성을 억제하여 HPV 16으로 감염된 세포에서 항바이러스 반응을 저해하는 바, 파마코포어 기반 가상 스크리닝을 통해 HPV 16 E6와 IFR-3 간의 결합을 억제하는 약물을 선정하여 자궁암 치료 또는 예방용 후보 물질로서 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于阻断人乳头状瘤病毒（HPV）16型E6的干扰素调节因子-3（IRF-3）抑制活性的药物筛选方法和具有该药物作为治疗或预防子宫的活性成分的药物组合物 癌症。 HPV16E6抑制IFR-3转换活性，从而抑制HPV16感染细胞中的抗病毒反应。 通过基于药效团的模拟筛选，可以通过选择能够抑制HPV16E6和IFR-3之间的结合的药物，有助于将该药物组合物用作治疗或预防子宫癌的候选物。
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公开(公告)号：KR101745524B1
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020150175045
申请日：2015-12-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈 , 듀라이프라산나벤카테시 , 아첵아스마
IPC: A61K31/5377 , A61K31/40 , A61K31/551 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC classification number: C07D487/04 , A61K9/0053 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/08 , C07C251/24 , C07D207/277 , C07D211/00 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D333/78 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 본발명은신규한작은분자인 TLR2 길항제에관한것으로, 구체적으로는 19개의신규한 TLR2 길항제, 상기길항제를포함하는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물및 TLR4 조절자에관한것이다. 본발명에따른신규한 TLR2 길항제는분자량이작아경구적생체이용률이높으므로경구투여제로서효과적으로사용될수 있으며, IL-8 분비를효과적으로저해하고생체내에서독성을유발하지않으므로염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에유용하게사용될수 있다. 또한본 발명에따른신규한 TLR2 길항제는 TLR4의조절자로이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的小分子拮抗剂TLR2，特别是19新颖TLR2拮抗剂，用于预防或治疗的物质，并包括拮抗剂炎性疾病的TLR4调节药物组合物。 根据本发明的新颖TLR2拮抗剂是小分子量口服，所以生物利用度是很高的，因为它不，并能有效地被用作口服给药的药剂，有效地抑制IL-8的分泌和体内治疗或预防炎性疾病的诱导毒性 可以有效地用于药物组合物中。 根据本发明的新型TLR2拮抗剂也可以用作TLR4的调节剂。
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公开(公告)号：KR1020160140031A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020150076101
申请日：2015-05-29
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4703 , A61P29/00 , C07K7/08 , C07K14/47 , C07K16/2896
Abstract: 본발명은 TLR4 신호전달경로를억제하는펩타이드, 상기펩타이드를포함하는 TLR4 길항제, 상기펩타이드를포함하는자가면역질환및 염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른펩타이드는리포폴리사카라이드(LPS)에의해유도되는 TLR4 신호전달경로를억제함으로써인터루킨-6(IL-6), NO 및 ROS의분비와 NFκB와 MAPKs의활성화를억제하는효과가우수한바, TLR4 신호전달경로에의해발생하는자가면역질환및 염증성질환의예방또는치료용조성물로유용하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制TLR4信号通路的肽，包含该肽的TLR4拮抗剂，以及用于预防或治疗自身免疫性疾病和炎性疾病的组合物。 更具体地，本发明涉及与TLR4 / MD2复合物结合以抑制白细胞介素-6（IL-6），NO和ROS的分泌以及NFκB和MAPKs的活化的肽，TLR4拮抗剂包含 肽，以及用于预防或治疗自身免疫性疾病和炎性疾病的组合物。 根据本发明的肽通过抑制由脂多糖（LPS）诱导的TLR4信号转导途径，具有抑制白细胞介素-6（IL-6），NO和ROS分泌以及NFκB和MAPK的激活的优异效果， 因此可以有利地用作预防或治疗由TLR4信号传导途径发生的自身免疫疾病和炎性疾病的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102234399B1
公开(公告)日：2021-04-05
申请号：KR1020180107638
申请日：2018-09-10
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07D213/72 , A61K31/44 , A61P37/00 , A61P29/00
Abstract: 본발명은톨-유사수용체 3/7/8/9 억제기능이있는길항성소분자화합물및 이를포함하는 TLR7, TLR8, TLR9 및 TLR3 억제제에관한것으로, TAC5 및그 유도체인 TAC5-a, TAC5-c, TAC5-d 또는 TAC5-e로표시되는신규화합물은 poly(I:C) (TLR3 작용제), IMQ (TLR7 작용제), CL075 (TLR7/8 작용제), R848 (TLR7/8 작용제), TL8 (TLR8 작용제) 또는 CpG ODN (TLR9 작용제)에의해유도된 TNFα의분비, NFkB 활성화, IkB 분해, MAPKs의인산화를차단할뿐만아니라염증성사이토카인의생성을억제함으로써전신홍반루푸스및 건선등을비롯한 TLR3/7/8/9 관련자가면역질환과염증성질환의예방또는치료용도로탁월한효과가있다.
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公开(公告)号：KR101934199B1
公开(公告)日：2018-12-31
申请号：KR1020170074097
申请日：2017-06-13
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K31/35 , A61K31/195 , A61K31/4245 , A23L33/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48
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公开(公告)号：KR1020160140325A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020150175045
申请日：2015-12-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈 , 듀라이프라산나벤카테시 , 아첵아스마
IPC: A61K31/5377 , A61K31/40 , A61K31/551 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC classification number: C07D487/04 , A61K9/0053 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/08 , C07C251/24 , C07D207/277 , C07D211/00 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D243/08 , C07D265/30 , C07D333/78 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 본발명은신규한작은분자인 TLR2 길항제에관한것으로, 구체적으로는 19개의신규한 TLR2 길항제, 상기길항제를포함하는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물및 TLR4 조절자에관한것이다. 본발명에따른신규한 TLR2 길항제는분자량이작아경구적생체이용률이높으므로경구투여제로서효과적으로사용될수 있으며, IL-8 분비를효과적으로저해하고생체내에서독성을유발하지않으므로염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에유용하게사용될수 있다. 또한본 발명에따른신규한 TLR2 길항제는 TLR4의조절자로이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160043463A
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：KR1020140137889
申请日：2014-10-13
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12N5/0607 , A61K35/12 , G01N33/15
Abstract: 본발명은물리화학적나노구조체를이용한유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell; iPS cell)의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는나노구조체의물리화학적자극에의해체세포또는성체줄기세포를포함하는포유류세포를역분화시켜유도만능줄기세포를제조하는방법, 상기방법을이용하여제조된유도만능줄기세포및 상기유도만능줄기세포를포함하는세포치료제에관한것이다. 본발명의나노구조체를이용한체세포또는성체줄기세포를포함하는포유류세포를역분화시켜유도만능줄기세포를제조하는방법은외래전사인자(transcription factor)의도입없이나노구조체에존재하는물리화학적자극을이용하여보다효과적이고안전하게유도만능줄기세포를제조할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用物理化学纳米结构产生诱导多能干细胞（iPS细胞）的方法，更具体地涉及通过物理化学刺激将包括体细胞或成体干细胞在内的哺乳动物细胞去分化来诱导多能干细胞的方法 纳米结构，诱导使用该方法产生的多能干细胞，以及包括诱导多能干细胞的细胞治疗剂。 通过使用纳米结构去分化哺乳动物细胞（包括体细胞或成体干细胞）来产生诱导多能干细胞的方法使用存在于纳米结构中的物理化学刺激，而不引入外源转录因子，因此可以安全有效地产生诱导的多能干细胞 。
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公开(公告)号：KR1020130023583A
公开(公告)日：2013-03-08
申请号：KR1020110086454
申请日：2011-08-29
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈
IPC: A61K31/185 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/19
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing capric acid is provided to suppress MCP-1 and iNOS expression, and osteoclast formation. CONSTITUTION: An inhibitor of osteoclast formation contains capric acid as an active ingredient. Capric acid suppresses LPS-induced osteoclast formation, and MCP-1(monocyte chemoattractant protein-1) and iNOS expression. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by bone loss contains capric acid as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有癸酸的药物组合物，以抑制MCP-1和iNOS表达以及破骨细胞形成。 构成：破骨细胞形成抑制剂含有癸酸作为活性成分。 抑制LPS诱导的破骨细胞形成，MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1）和iNOS表达。 用于预防或治疗由骨丢失引起的疾病的药物组合物含有癸酸作为活性成分。
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