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公开(公告)号：KR101028113B1
公开(公告)日：2011-04-08
申请号：KR1020090009443
申请日：2009-02-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C07K14/415
Abstract: 본 발명은 고추 유래의 호메오박스 1(
Capsicum
annuum
homeobox
1 ;
CaHB1 ) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 식물체, 상기 벡터를 이용한 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 벡터를 이용한 식물의 생장 및 내염성을 증가시키는 방법 및 노화를 조절하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면,
CaHB1 유전자를 통하여 생장 및 내염성이 증가된
식물체의 개발 및 노화 기작을 밝힐 수 있을 것으로 기대된다.
고추, CaHB1, 생장증진, 내염성, 노화조절-
公开(公告)号：KR101324712B1
公开(公告)日：2013-11-05
申请号：KR1020110026510
申请日：2011-03-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고추 유래의 CaRLK1 (Capsicum annuum Receptor-like Kinase 1) 유전자를 포함하는 식물 세포 분열 촉진 및 세포 총량 증식용 조성물 또는 노화 억제용 조성물, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질 전환된 식물 세포 분열속도가 촉진되고 세포 총량이 증가한 식물체 및 세포 노화가 억제된 식물체, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물에 형질 전환하여 CaRLK1 유전자를 과발현하는 단계를 포함하는 식물 세포 분열 및 세포총량 증가 방법 및 세포 노화 억제 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101282410B1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：KR1020110108767
申请日：2011-10-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A01H5/00 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
Abstract: 본 발명은 세포 사멸 또는 질병 저항성을 조절하는 HyPRP1 (Hybrid proline-rich protein 1) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포, 담배 (
Nicotiana
benthamiana ) 유래의
NbHyPRP1 유전자 또는 고추 (
Capsicum
annuum ) 유래의
CaHyPRP1 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시키는 단계를 포함하는 식물의 세포 사멸 또는 질병 저항성을 조절하는 방법, 담배 유래의
NbHyPRP1 유전자 또는 고추 유래의
CaHyPRP1 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환하는 단계를 포함하는 식물의 세포 사멸 또는 질병 저항성이 조절된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 세포 사멸 또는 질병 저항성이 조절된 형질전환 식물체 및 이의 종자 및 식물 세포벽 단백질
HyPRP1
유전자를 포함하는, 식물체의 세포 사멸 또는 질병 저항성 조절용 조성물에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100090135A
公开(公告)日：2010-08-13
申请号：KR1020090009443
申请日：2009-02-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , A01H1/00 , C07K14/415
Abstract: PURPOSE: A Capsicum annuum-derived homeobox 1(CaHB1) protein and gene are provided to ensure plant growth, aging delay and inflammation resistance. CONSTITUTION: A Capsicum annuum-derived homeobox 1(CaHB1) protein comprises an amino acid of sequence number 2. A gene encoding the CaHB1 comprises a sequence of sequence number 1. The gene expression is increased by drought, salinity, mannitol, ethephon or salicylic acid. A method for producing transgenic plant comprises: a step of transforming plant cells with a recombinant plant expression vector containing CaHB1 gene; and a step of redifferentiating the transgenic plant from the transformed plant cells.
Abstract translation: 目的：提供辣椒同源异型盒1（CaHB1）蛋白和基因，以确保植物生长，延缓衰老和耐炎。 构成：辣椒来源的同源异型盒1（CaHB1）蛋白包含序列号2的氨基酸。编码CaHB1的基因包含序列号1的序列。通过干旱，盐度，甘露醇，乙烯利或水杨酸来增加基因表达 酸。 一种生产转基因植物的方法包括：用含有CaHB1基因的重组植物表达载体转化植物细胞的步骤; 以及从转化的植物细胞重新分化转基因植物的步骤。
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公开(公告)号：KR101410329B1
公开(公告)日：2014-06-27
申请号：KR1020120106892
申请日：2012-09-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 TSWV 저항성 고추 품종을 선별하기 위한 프라이머 세트, 방법 및 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 본 발명에 따른 프라이머 세트를 고추 작물들에 적용하여 TSWV에 저항성을 나타내는 고추 품종을 효율적으로 선별 및 육성할 수 있게 하는 기반기술을 제공하고자 하는 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130044620A
公开(公告)日：2013-05-03
申请号：KR1020110108767
申请日：2011-10-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A01H5/00 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82
CPC classification number: C07K14/415 , A01H4/008 , C12N15/8205 , C12N15/8216 , C12N15/8263 , C12N15/8279
Abstract: PURPOSE: A plant cell wall protein HyPRP1(hybrid proline-rich protein-1) coding gene is provided to develop a transgenic plant with enhanced cell apoptosis regulation and disease resistance, and to enhance resistance to pathogens. CONSTITUTION: Plant cell wall protein, HyPRP1, which regulates cell apoptosis or disease resistance, contains an amino acid sequence in sequence number 2 or 4. A gene encodes the protein, and contains a base sequence in sequence number 1 or 3. A recombinant vector contains the gene. A host cell is transformed with the recombinant vector.
Abstract translation: 目的：提供植物细胞壁蛋白HyPRP1（杂交脯氨酸富含蛋白-1）编码基因，以开发具有增强的细胞凋亡调节和抗病性的转基因植物，并增强对病原体的抗性。 构成：调节细胞凋亡或抗病性的植物细胞壁蛋白HyPRP1含有序列号2或4中的氨基酸序列。基因编码蛋白质，并含有序列号1或3中的碱基序列。重组载体 含有该基因。 用重组载体转化宿主细胞。
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公开(公告)号：KR1020120108528A
公开(公告)日：2012-10-05
申请号：KR1020110026510
申请日：2011-03-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8216 , C12N15/8266
Abstract: PURPOSE: A composition containing Capsicum anuum-derived CaRLK1 gene for promoting plant cell division and proliferating cells or suppressing aging is provided to be used in pharmaceutical products and cosmetic products. CONSTITUTION: A composition for promoting plant cells division and proliferating cells contains a gene encoding CaRLK1(Capsicum annuum Receptor-like Kinase 1) protein containing an amino acid of sequence number 2 as an active ingredient. A composition for suppressing plant cell aging contains the gene. The gene has a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector for intracellular transduction contains the gene. A method for proliferating cells and promoting plant cells division comprises a step of transforming the recombinant vector to a plant and a step of overexpressing the gene.
Abstract translation: 目的：提供用于促进植物细胞分裂和增殖细胞或抑制衰老的含有辣椒来源的CaRLK1基因的组合物用于药物和化妆品。 构成：用于促进植物细胞分裂和增殖细胞的组合物含有编码含有序列号2的氨基酸作为活性成分的CaRLK1（辣椒真菌受体样激酶1）蛋白的基因。 抑制植物细胞衰老的组合物含有该基因。 该基因具有序列号1的碱基序列。用于细胞内转导的重组载体含有该基因。 增殖细胞和促进植物细胞分裂的方法包括将重组载体转化到植物和过表达该基因的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100090153A
公开(公告)日：2010-08-13
申请号：KR1020090009472
申请日：2009-02-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A ligation independent cloning vector for transient plant expression is provided to easily quickly perform cloning and to redue cost. CONSTITUTION: A ligation independent cloning vector comprises right adapter, SnaBI recognition site, ccdB1(control of cell death B1), SnaBI recognition site, left adapter, and haemagglutinin gene from 5' to 3'. The vector is pJL-CLIC vector. A method for cloning ligation independence comprises: a step of cleaving ligation independent cloning vector with SnaBI restriction vector; a step of treating with T4 DNA polymerase; and a step of mixing the treated reactant. A host cell transformed by a vector is Agrobacterium.
Abstract translation: 目的：提供用于瞬时植物表达的连接独立克隆载体，以方便快速进行克隆并降低成本。 构成：连接独立克隆载体包括正确的适配器，SnaBI识别位点，ccdB1（细胞死亡B1的控制），SnaBI识别位点，左转座和5'至3'的血细胞凝集素基因。 载体是pJL-CLIC载体。 用于克隆连接独立性的方法包括：用SnaBI限制载体切割连接独立克隆载体的步骤; 用T4 DNA聚合酶处理的步骤; 以及混合经处理的反应物的步骤。 由载体转化的宿主细胞是农杆菌。
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