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公开(公告)号：KR1020110113473A
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020100032882
申请日：2010-04-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K45/05 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 생분해성 광활성 물질이 봉입된 복합체 자기-조립 나노입자 및 이를 포함하는 광감작제에 관한 것으로, 상기 복합체 자기-조립 나노입자는 신규혈관형성과 암 성장 억제에 대한 헤파린과 생분해성 광활성 물질의 시너지 효과를 얻을 수 있을 뿐 아니라 소수성 광민감제인 생분해성 광활성 물질의 암세포로의 효율적인 전달을 가능케 하여 광역학치료법을 통한 암치료에 크게 기여할 것이다.
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公开(公告)号：KR100998467B1
公开(公告)日：2010-12-06
申请号：KR1020080027090
申请日：2008-03-24
Applicant: 이니스트에스티 주식회사 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리알킬렌글리콜을 포함하는 친수성 블록과, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 1종의 소수성 블록으로 이루어진 양친성 이중 블록 공중합체; 및 피오글리타존(pioglitazone), 로지글리타존(roziglitazone), 트로글리타존(troglitazone), 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종의 난용성 약물을 포함하는 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 고분자 마이셀 약물 조성물은 난용성 약물인 피오글리타존, 로지글리타존 및 트로글리타존을 효과적으로 가용화하고, 이때 사용되는 양친성 이중 블록 공중합체의 조성을 변화시켜 상기 난용성 약물의 봉입 함량 및 봉입 효율을 극대화하고 방출 거동을 용이하게 제어할 수 있다.
고분자 마이셀, 약물, 봉입 효율-
公开(公告)号：KR101815390B1
公开(公告)日：2018-01-04
申请号：KR1020160115364
申请日：2016-09-08
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국화학연구원
CPC classification number: C12N5/00 , C12N5/0018 , C08B37/003 , C12N5/0621 , C12N5/0656 , C12N5/0693 , C12N2500/30
Abstract: 본발명은세포배양용배지조성물에관한것으로, 보다상세하게는온도감응성고분자인글리콜키토산유도체를이용하여세포증식을활성화시키는세포배양용배지조성물에관한것이다. 본발명에따른세포배양용배지조성물은헥사노일글리콜키토산(Hexanoyl glycol chitosan: HGC)을비교적저농도로함유하는것만으로도, 세포의모폴로지와생존률에영향을미치지않으면서, 효과적으로세포증식률을향상시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种细胞培养基的组合物，并且更具体地，涉及用于使用热敏聚合物，乙二醇壳聚糖衍生物激活细胞增殖的细胞培养物的培养基组合物。 细胞培养根据本发明的己二醇壳聚糖介质组合物：在不影响仅由含有相对低浓度，细胞的形态学和存活率（己酰乙二醇脱乙酰壳多糖HGC）haneungeot，所述sikilsu有效地提高细胞增殖。
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24.发明授权폴리에틸렌글리콜과 트리페닐포스포늄이 컨쥬게이트된 물질 및 이를 적용한 미토콘드리아 표적 자기조립형 나노약물 전달체 有权一种与聚乙二醇和三苯基鏻结合的物质以及线粒体靶向的自组装纳米材料载体
公开(公告)号：KR101743399B1
公开(公告)日：2017-06-05
申请号：KR1020160067371
申请日：2016-05-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C08G65/335 , A61K47/30 , A61K9/51 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K31/704 , C08J3/16
CPC classification number: C08G65/335 , A61K9/1075 , A61K9/1273 , A61K9/513 , A61K31/704 , A61K47/30 , C08J3/16
Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜(Polyethylene gylcol; PEG)과트리페닐포스포늄(Triphenylphosphonium; TPP)이컨쥬게이트된물질및 이를적용한미토콘드리아표적자기조립형나노약물전달체에관한것이다. 본발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트는수(水)상에서자기조립을통해나노입자를형성하고, 자체로암세포를죽일수 있는항암약물의역할을할 수있을뿐만아니라, 다양한약물을세포내로전달할수 있는전달체로의역할도할 수있다. 또한본 발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트를유효성분으로포함하는나노약물전달체는나노입자에서부터 PEG가분리되고, 표면에 TPP가노출되면서미토콘드리아의선택적유입이향상되고약물방출이증가된다. 그결과, 미토콘드리아를선택적으로타겟팅하고양친매성을나타내어세포막통과효율을증가시킴으로써미토콘드리아내 약물흡수율을증가시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与聚乙二醇（PEG）和三苯基鏻（TPP）缀合的材料和应用本发明的线粒体靶自组装型纳米材料递送载体。 根据本发明的PEG-TPP缀合物可以通过在水上自组装形成纳米颗粒并且可以作为能够自身杀死癌细胞的抗癌药物， 它也可以作为一个载体。 另外，包括根据本发明的作为有效成分的PEG-TPP缀合物的纳米药物递送系统，是从PEG纳米粒子分离，如TPP被暴露在表面上改善了选择性引入线粒体的和药物释放增加。 结果，通过选择性靶向线粒体并显示两亲效应以增加细胞膜通过效率，可以选择性地增加线粒体中药物吸收的速率。
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25.发明授权온도 감응성 글리콜 키토산 유도체를 이용한 스페로이드 형성용 배양 용기 및 이를 이용한 스페로이드 형성 방법 有权细胞培养容器用于形成SPHEROID使用温敏甘露糖胺衍生物和使用其的SPHEROID形成方法
公开(公告)号：KR101647793B1
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：KR1020140116020
申请日：2014-09-02
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국화학연구원
CPC classification number: C12N5/0068 , C12M23/10 , C12M23/20 , C12N2533/72
Abstract: 온도감응성글리콜키토산유도체를이용한스페로이드형성용배양용기및 이를이용한스페로이드형성방법이개시된다. 개시된스페로이드형성용배양용기는온도에따라가역적인졸-겔전이특성을갖는글리콜키토산유도체가배양공간의표면에코팅된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140050876A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020120117246
申请日：2012-10-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4178 , A61K31/415 , A61K9/10 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K9/10 , A61K47/30 , A61K2121/00
Abstract: The present invention relates to an eprosartan solid dispersant with improved bioavailability, a method for manufacturing the same, and a use thereof and, more specifically, to an eprosartan solid dispersant comprising amorphous eprosartan by including eprosartan, a hydrophilic polymer, and a surfactant via spray drying, a method for manufacturing the same, and a use thereof. The eprosartan solid dispersant is manufactured for eprosartan to have an amorphous crystal structure. The eprosartan solid dispersant can be used as a therapeutic agent for preventing or treating hypertension, congestive heart failure, and renal failure by improving solubility and dissolution rate of eprosartan, thereby improving bioavailability of eprosartan. [Reference numerals] (AA) Eprosartan; (BB) Example 1; (CC) Example 2; (DD) Example 3
Abstract translation: 本发明涉及具有改善的生物利用度的依普罗沙坦固体分散剂及其制备方法及其用途，更具体地，涉及包含非依赖普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂，其包括依普罗沙坦，亲水性聚合物和经喷雾的表面活性剂 干燥，其制造方法及其用途。 制备依普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂具有无定形晶体结构。 依普罗沙坦固体分散剂可用作预防或治疗高血压，充血性心力衰竭和肾衰竭的治疗剂，通过提高依普罗沙坦的溶解度和溶出率，从而提高依普罗沙坦的生物利用度。 （AA）依普罗沙坦; （BB）实施例1; （CC）实施例2; （DD）实施例3
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公开(公告)号：KR101239280B1
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020100014915
申请日：2010-02-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 pH 감응형 하이드로젤의 제조방법에 관한 것으로, a) 반응용매에 고분자 하이드로젤과 나트륨 화합물을 넣고 교반하여 공극이 형성된 다공성 하이드로젤을 제조하는 단계; b) 상기 다공성 하이드로젤을 팽윤시키는 단계; 및 c) 상기 팽윤된 다공성 하이드로젤을 장타겟용 코팅액으로 코팅하여 pH 감응형 하이드로젤을 제조하는 단계;를 포함하는 제조방법에 의해 기계적 물성뿐만 아니라 탄성까지 부여하여 팽윤된 상태에서 압축, 구부림, 비틀림과 같은 물리적 환경에서도 잘 견디어 복원력이나 강한 물성이 필요로 하는 곳에 다양하게 사용 가능한 pH 감응형 하이드로젤의 제조방법에 관한 것이다.
또한 본 발명에 따른 pH 감응형 하이드로젤은 다공성 하이드로젤로서 장타겟용 코팅액으로 하이드로젤을 코팅함으로써 위에서는 영향을 받지 않고, 소장이나 대장에 도달하면 붕해 및 용출되어 함유한 치료적 활성 성분을 전달하는 약물전달제의 약물담체로서 유용하다.-
公开(公告)号：KR101173041B1
公开(公告)日：2012-08-13
申请号：KR1020100010465
申请日：2010-02-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K9/32 , A61K31/4436 , A61K47/30
Abstract: 본 발명은 약물 봉입 생체 친화성 고분자 마이셀 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양친성 이중 블록 공중합체, 하이드로트로픽 제제, 및 난용성 약물을 포함하는 생체 친화성 고분자 마이셀로, 상기 본 발명에 따른 생체 친화성 고분자 마이셀은 다양한 질병, 특히 당뇨병 치료제로 알려진 난용성 약물의 봉입 함량 및 봉입 효율을 극대화하고, 약물함유 고분자 마이셀의 수용액 내 안전성을 향상시킴으로써 당뇨병 치료제로 유용하게 이용될 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR101059527B1
公开(公告)日：2011-08-26
申请号：KR1020090002236
申请日：2009-01-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 폴리아크릴로니트릴계 중공사 분리막의 표면을 개질시키는 방법이 개시된다.
본 발명에 따른 폴리아크릴로니트릴계 중공사 분리막의 표면 개질 방법은, (1) 폴리아크릴로니트릴계 중공사 분리막을 반응기에 장착시키고, 대기압 플라즈마 처리를 하는 단계; (2) 상기 '단계 (1)'의 과정을 거친 중공사 분리막에 산소가스를 반응시키는 단계; 및 (3) 상기 '단계 (2)'의 과정을 거친 중공사 분리막에 불소와 비활성 기체의 혼합가스를 반응시켜, 폴리아크릴로니트릴계 중공사 분리막의 표면을 친수성으로 개질시키는 단계;를 포함하여 이루어진다.
중공사 분리막, 폴리아크릴로니트릴계, 표면 개질, 플라즈마, 산소, 불소-
公开(公告)号：KR1020090101758A
公开(公告)日：2009-09-29
申请号：KR1020080027090
申请日：2008-03-24
Applicant: 이니스트에스티 주식회사 , 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0012 , C08L53/005
Abstract: PURPOSE: A polymer micelle drug composition is provided to effectively solubilize pioglitazone, rosiglitazone and troglitazone which are insoluble drugs. CONSTITUTION: A polymer micelle drug composition comprises amphiphilic diblock copolymer and one kind of insoluble drug. The amphiphilic diblock copolymer comprises hydrophilic block and one kind of hydrophobic block. The hydrophilic block contains polyakylene glycol. The hydrophobic block is selected among a group of polylactide, polyglycolide and their copolymer. The insoluble drug is selected among a group of pioglitazone, rosiglitazone, troglitazone and their mixture.
Abstract translation: 目的：提供聚合物胶束药物组合物，以有效溶解作为不溶性药物的吡格列酮，罗格列酮和曲格列酮。 构成：聚合物胶束药物组合物包含两亲二嵌段共聚物和一种不溶性药物。 两亲性二嵌段共聚物包括亲水嵌段和一种疏水嵌段。 亲水性嵌段含有聚亚烷基二醇。 疏水嵌段选自一组聚丙交酯，聚乙交酯及其共聚物。 不溶性药物选自吡格列酮，罗格列酮，曲格列酮及其混合物。
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