하이드록시기가 도입된 육방정 질화 붕소 나노 시트 및 이의 제조방법
    2.
    发明公开
    하이드록시기가 도입된 육방정 질화 붕소 나노 시트 및 이의 제조방법 有权
    导入羟基的六价氮化硼纳米片及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020180025536A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:KR1020160112312

    申请日:2016-09-01

    CPC classification number: C01B21/0648 B82Y15/00 B82Y20/00 C01P2004/20

    Abstract: 본발명은육방정질화붕소나노시트및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는형광성을이용하여생체분자탐지하기위한육방정질화붕소나노시트의대규모의박리화및 기능화를최적화한제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, hBN으로부터 hBN-OH 나노시트를만들기위한편리한공정을최적화하였으며, 대량생산에도유리한효과가있다. 또한 hBN-OH 나노시트는푸른형광방출(blue emission)을보이기때문에세포를이미징할수 있고전기화학분석을통해생체분자를탐지하는데사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明是六方氮化硼纳米片,并涉及其制造方法,更具体地涉及一种用于制备用于优化大规模分离筛制备,与六方晶系氮化硼纳米片的官能化通过荧光检测生物分子 会的。 根据本发明,优化是从六方氮化硼,在大规模生产具有有利的影响制备的hBN-OH纳米片的便利方法。 也可以图像,因为六方氮化硼-OH纳米片的细胞是示出蓝色荧光发射(蓝色发光),可用于通过电化学分析以检测生物分子。

    폴리에틸렌글리콜과 트리페닐포스포늄이 컨쥬게이트된 물질 및 이를 적용한 미토콘드리아 표적 자기조립형 나노약물 전달체
    5.
    发明授权
    폴리에틸렌글리콜과 트리페닐포스포늄이 컨쥬게이트된 물질 및 이를 적용한 미토콘드리아 표적 자기조립형 나노약물 전달체 有权
    一种与聚乙二醇和三苯基鏻结合的物质以及线粒体靶向的自组装纳米材料载体

    公开(公告)号:KR101743399B1

    公开(公告)日:2017-06-05

    申请号:KR1020160067371

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜(Polyethylene gylcol; PEG)과트리페닐포스포늄(Triphenylphosphonium; TPP)이컨쥬게이트된물질및 이를적용한미토콘드리아표적자기조립형나노약물전달체에관한것이다. 본발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트는수(水)상에서자기조립을통해나노입자를형성하고, 자체로암세포를죽일수 있는항암약물의역할을할 수있을뿐만아니라, 다양한약물을세포내로전달할수 있는전달체로의역할도할 수있다. 또한본 발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트를유효성분으로포함하는나노약물전달체는나노입자에서부터 PEG가분리되고, 표면에 TPP가노출되면서미토콘드리아의선택적유입이향상되고약물방출이증가된다. 그결과, 미토콘드리아를선택적으로타겟팅하고양친매성을나타내어세포막통과효율을증가시킴으로써미토콘드리아내 약물흡수율을증가시킬수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及与聚乙二醇(PEG)和三苯基鏻(TPP)缀合的材料和应用本发明的线粒体靶自组装型纳米材料递送载体。 根据本发明的PEG-TPP缀合物可以通过在水上自组装形成纳米颗粒并且可以作为能够自身杀死癌细胞的抗癌药物, 它也可以作为一个载体。 另外,包括根据本发明的作为有效成分的PEG-TPP缀合物的纳米药物递送系统,是从PEG纳米粒子分离,如TPP被暴露在表面上改善了选择性引入线粒体的和药物释放增加。 结果,通过选择性靶向线粒体并显示两亲效应以增加细胞膜通过效率,可以选择性地增加线粒体中药物吸收的速率。

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