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公开(公告)号：KR1020100001160A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080060968
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 동양나노테크 주식회사
CPC classification number: B22F9/24 , B22F2301/255 , B22F2304/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C11D3/3902
Abstract: PURPOSE: A method for producing a silver nano silver and an additive for cleansing containing the same are provided to maintain anti-bacterial efficiency. CONSTITUTION: A method for producing silver nano particle comprises: a step of dropping silver nitrate(AgNO3) into sodium borohydride(NaBH4) solution; a step of adding polyvinyl pyrrolidone(PVP) and polyvinyl alcohol(PVA) into mixture solution, heating and stirring to disperse the ingredients; and a step of evaporating and drying the dispersed material.
Abstract translation: 目的：提供一种银纳米银的制造方法和含有该银纳米银的清洗添加剂，以保持抗菌效率。 构成：银纳米颗粒的制造方法包括：将硝酸银（AgNO 3）滴加到硼氢化钠（NaBH 4）溶液中的工序; 将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯醇（PVA）加入到混合溶液中，加热搅拌分散成分的步骤; 以及蒸发和干燥分散材料的步骤。
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公开(公告)号：KR101871930B1
公开(公告)日：2018-07-02
申请号：KR1020160089888
申请日：2016-07-15
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 이니스트바이오제약(주)
Abstract: 본발명은히알루론산유도체를이용한온도감응성유착방지용하이드로겔및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의온도감응성유착방지용하이드로겔은아크릴아미드-히알루론산유도체를이용하여히알루론산의체내지속시간을향상시키므로수술후 유착방지및 수술부위의상처치유효과가향상된장점이있으며온도감응성고분자인플루로닉(pluronic)-F127를사용하므로상온에서용액상으로존재하여주사기를이용하여손쉽게상처부위에주입할수 있는장점이있으며수술상처부위에주입된후 10분만에겔(gel) 상태로변화하여수술후 상처부위의조직및 장기에안정적으로머무르며신속하게물리적장벽을형성하므로수술후 유착을방지하는탁월한효과가있다. 따라서본 발명의온도감응성유착방지용하이드로겔은인체에무해한히알루론산유도체및 온도감응성고분자를사용할뿐만아니라종래의유착방지용하이드로겔인메디커튼및 가딕스-SG에비하여우수한유착방지효과를보이므로임상에즉시적용되어종래의유착방지제를대체할수 있을것으로기대된다.
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24.发明公开
公开(公告)号：KR1020150001693A
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：KR1020140110847
申请日：2014-08-25
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: A61K31/337 , A61K47/48 , A61K9/127 , A61K9/16 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/727 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61K47/6925 , A61K2121/00
Abstract: 본 발명은 헤파린-도세탁셀-토로콜산 접합체로 이루어진 표적형 수용성 항암제 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저분자량 헤파린에 아민화된 도세탁셀과 토로콜산이 결합된 접합체로서 구형 나노입자를 구성하여, 상기 나노입자의 코어에는 도세탁셀이 도입되고, 표면에는 토로콜산이 도입된 표적형 수용성 항암제와, 저분자량 헤파린의 소디움 염을 제거하는 과정, 도세탁셀에 아민기를 도입하는 과정, 토로콜산에 아민기를 도입하는 과정, 상기 소디움 염이 제거된 헤파린과 아민기가 도입된 도세탁셀 및 토로콜산을 혼합하여 자가 응집시키는 과정, 및, 상기 자가 응집된 헤파린-도세탁셀-토로콜산 접합체를 정제하는 과정을 포함하여 이루어지는 표적형 수용성 항암제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 도세탁셀의 낮은 수용해성 헤파린과 토로콜산의 사용으로 극복할 수 있으며, 헤파린을 경구투여할 수 없던 문제점을 해결할 수 있으며, 담즙산의 도입으로 회장에서의 흡수성이 향상되고, 도세탁셀의 항암성과 헤파린의 항암성을 동시에 적용할 수 있는 시너지 효과를 기대할 수 있는 표적형 수용성 항암제를 제공할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及由肝素 - 多西紫杉醇 - 去甲胆碱偶联物组成的目标型水溶性抗癌药物及其制备方法，更具体地，涉及一种靶向型水溶性抗癌药物，其中球形纳米粒子 由具有氨基多西紫杉醇和与低分子量肝素连接的罗非鱼酸的缀合物形成，并将多西紫杉醇引入纳米颗粒的核心，并将呋喃罗毕酸引入纳米颗粒的表面，以及制备 靶向型水溶性抗癌药，其特征在于，包括从低分子肝素中除去钠盐的工序; 向多西紫杉醇引入胺基; 向胺基酸引入胺基; 将引入胺基的钠盐去除的肝素和多西紫杉醇与引入的胺基混合，以使该混合物自聚集; 并纯化自聚集的肝素 - 多西紫杉醇 - 罗红胆酸结合物。 根据本发明，可以提供能够通过使用肝素和去氧胆酸来克服多西紫杉醇在水中的低溶解度的目标型水溶性抗癌药物，解决不能口服给药的问题，提高吸收性 在回肠中由于引入胆汁酸，并且预期同时施用多西他赛的抗癌活性和肝素的抗癌活性的协同作用。
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公开(公告)号：KR101407903B1
公开(公告)日：2014-06-13
申请号：KR1020120133674
申请日：2012-11-23
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 근적외선 그래핀 양자점의 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 그래핀 공급원을 황산 및 질산을 혼합한 강산과 50 내지 120℃의 온도에서 반응시키는 단계와 상기 반응액에 NaOH 및 NaCO
3 를 첨가하여 중화반응시키는 단계를 포함하는 근적외선 그래핀 양자점의 합성방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 생체적합성 및 생분해성이 우수하며, 비독성이고 높은 발광성을 가지며 다양한 조건에서 안정적인 근적외선 그래핀 양자점을 합성할 수 있으며, 비외과적 영상화를 위한 생체의학적 분야에 효율적으로 적용될 수 있는 근적외선 그래핀 양자점을 편리하고 쉬운 방법으로 합성할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130128655A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：KR1020120052531
申请日：2012-05-17
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
CPC classification number: C12P19/04 , C08B37/0072 , C12N1/20
Abstract: The present invention relates to a preparation method of low-molecular weight sodium hyaluronate. More specifically, the preparation method of low-molecular weight sodium hyaluronate comprises: preparing a microorganism cultured liquid containing hyaluronic acid through microorganism fermentation; adding an aqueous solution of sodium hydroxide to the microorganism cultured liquid; and removing impurities. According to the present invention, various impurities present in the microorganism cultured liquid can be effectively removed through a simple method without a complicated purification process, and thus high-purity low-molecular weight sodium hyaluronate can be efficiently purified and prepared. [Reference numerals] (AA) Microorganism culture (select a superb colony);(BB) Successive culture (use a tryptic soy broth liquid medium, three times activation);(CC) Main culture;(DD) Add a sodium chloride (NaCI) solution and a sodium hydroxide (NaOH) solution;(EE) Ultracentrifugation (remove a fungus body and by-products);(FF) Filter and dialyze (remove ingredients remaining in the culture medium and sodium hydroxide);(GG) Precipitate and dry organic solvent
Abstract translation: 本发明涉及一种低分子量透明质酸钠的制备方法。 更具体地说，低分子量透明质酸钠的制备方法包括：通过微生物发酵制备含有透明质酸的微生物培养液; 向微生物培养液中加入氢氧化钠水溶液; 并去除杂质。 根据本发明，可以通过简单的方法有效地除去存在于微生物培养液中的各种杂质，而不需要复杂的纯化过程，因此可以有效地纯化和制备高纯度的低分子量透明质酸钠。 （AA）微生物培养（选择一个极好的菌落）;（BB）连续培养（使用胰蛋白酶大豆液体培养基，三次激活）;（CC）主培养;（DD）加入氯化钠 ）溶液和氢氧化钠（NaOH）溶液;（EE）超速离心（去除真菌体和副产物）;（FF）过滤和透析（去除残留在培养基和氢氧化钠中的成分）;（GG）沉淀物 干燥有机溶剂
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公开(公告)号：KR1020120121425A
公开(公告)日：2012-11-06
申请号：KR1020110038448
申请日：2011-04-25
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: A61K31/337 , A61K31/727 , A61K9/16 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/727 , A61K47/22 , A61K47/6925 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: A water soluble anticancer agent and a method for manufacturing the same are provided to overcome low water solubility. CONSTITUTION: A method for preparing a water soluble anticancer agent comprises: a step of removing sodium salt from low molecular weight heparin; a step of introducing amine groups to docetaxel; a step of mixing the heparin and docetaxel; and a step of purifying the self-aggregated heparin-docetaxel assembly. The molar ratio of the heparin and docetaxel is 1:1-10.
Abstract translation: 目的：提供水溶性抗癌剂及其制造方法，以克服低水溶性。 构成：制备水溶性抗癌剂的方法包括：从低分子量肝素中除去钠盐的步骤; 将胺基引入多西紫杉醇的步骤; 混合肝素和多西紫杉醇的步骤; 以及纯化自聚集的肝素 - 多西紫杉醇组合物的步骤。 肝素和多西他赛的摩尔比为1：1-10。
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公开(公告)号：KR1020080112018A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：KR1020070060702
申请日：2007-06-20
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 이니스트에스티 주식회사
IPC: A61K9/127
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0053 , A61K31/5375 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: A liposome composition for oral administration for treating gastrointestinal disorder, containing mosapride is provided to reduce administration frequency by lengthening the half life of the citric acid mosapride containing mosapride within the organism. A liposome composition for oral administration for treating gastrointestinal disorder comprises the lipid solution, and the alcoholic solution. The lipid solution is prepared by dissolving a mixture consisting of phospholipids, cholesterol and DSPE-mPEG containing polyethylene glycol in a weight ratio of 1 : 0.1 ~ 0.9 : 1.0 ~ 10.0. The alcoholic solution is prepared by dissolving mosapride or its derivative 0.001 ~ 10 mg/ml in C1-5 low-grade aliphatic alcohol. The liposome composition for oral administration for treating gastrointestinal disorder is prepared by emulsion-mixing the lipid solution and alcoholic solution in a weight ratio of 1 ~ 10 : 1 ~ 1000.
Abstract translation: 提供用于口服给药的含有莫沙必利的口服给药的脂质体组合物，以通过延长生物体内含有莫沙必利的柠檬酸莫沙必利的半衰期来降低给药频率。 用于口服给药用于治疗胃肠道疾病的脂质体组合物包括脂质溶液和醇溶液。 通过将由磷脂，胆固醇和含有聚乙二醇的DSPE-mPEG组成的混合物以1:0.1〜0.9:1.0〜10.0的重量比进行溶解来制备脂质溶液。 醇溶液是通过将莫沙必利或其衍生物0.001〜10mg / ml溶解在C1-5低级脂肪醇中制备的。 用于口服给药治疗胃肠道疾病的脂质体组合物通过将脂质溶液和醇溶液以1〜10:1〜1000的重量比进行乳液混合来制备。
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公开(公告)号：KR101962162B1
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：KR1020170066478
申请日：2017-05-30
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: G01N33/532 , C09K11/02 , C09K11/65 , G01N33/543 , G01N33/84 , G01N27/327
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公开(公告)号：KR100933736B1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：KR1020080060982
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 동양나노테크 주식회사
CPC classification number: C11D3/48 , B22F9/24 , B82B3/00 , B82Y40/00 , C11D3/1206
Abstract: PURPOSE: An additive for detergent is provided to ensure excellent antibacterial activity, harmful bacteria removal ratio and antibiotic durability, and to increase skin mildness and storage stability while not reducing detergency. CONSTITUTION: A method for preparing nano-silver particle comprises the steps of: (i) mixing trisodium citrate and hydrogen peroxide(H2O2) solution after dispersing silver nitrate(AgNO3) solution; (ii) adding polyvinyl pyrrolidone and sodium borohydride to the mixed solution and stirring them; (iii) removing impurity by filtering the mixed solution; and (iv) evaporating and drying the mixed solution from which impurity is removed.
Abstract translation: 目的：提供洗涤剂添加剂，以确保优异的抗菌活性，有害细菌去除率和抗生素耐久性，并提高皮肤的温和性和储存稳定性，同时不降低去污力。 构成：制备纳米银粒子的方法包括以下步骤：（i）在分散硝酸银（AgNO 3）溶液之后，将柠檬酸三钠和过氧化氢（H 2 O 2）溶液混合; （ii）向混合溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和硼氢化钠并搅拌; （iii）通过过滤混合溶液去除杂质; 和（iv）蒸发并干燥除去杂质的混合溶液。
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