公开(公告)号：KR101535578B1

公开(公告)日：2015-07-10

申请号：KR1020130150645

申请日：2013-12-05

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  임재형 ,  서상우

IPC: C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/16

Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101452219B1

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：KR1020130007419

申请日：2013-01-23

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 이건홍 ,  김혜진 ,  이재근 ,  서상우

IPC: C01B31/02 ,  B01J35/02 ,  B01J23/745 ,  B82B1/00

CPC classification number: C01B31/0233 ,  B01J23/745 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/02 ,  B22F1/0044 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/162 ,  C22C38/00 ,  C23C16/26

Abstract: 본 발명은 중합된 단백질을 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 금속을 포함하는 단백질 중합체에서 실질적으로 비금속 성분을 제거한 금속나노입자를 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법을 제공한다. 중합된 단백질을 촉매로 이용한 탄소나노튜브 합성은 원하는 크기의 금속 나노 입자를 얻는 것 뿐 아니라 입자의 크기를 조절함으로써 결과적으로 나노튜브의 직경을 미세하게 조절할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130142636A

公开(公告)日：2013-12-30

申请号：KR1020120066008

申请日：2012-06-20

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  서상우 ,  민병은

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12P21/00

Abstract: The present invention provides a method for manufacturing a strain library for producing a functional protein, a strain library for producing a functional protein manufactured using the same, a method for producing a functional protein using the library. The library manufactured by the method for manufacturing a strain library for producing a functional protein provides diverse DNA translation initiations and/or elongation speeds in order to solve problems of forming an inclusion body, which is a limit of the existing method for producing a functional protein using microorganisms and further increase an amount of protein produced, and therefore, the method is expected to be used in mass production of diverse functional proteins using the library. In particular, a functional protein can be produced in a state, wherein a first structure of the functional protein is not changed, such that stability problem caused by a change in the protein structure does not occur, and therefore, the method is expected to be an original technology which can be applied to mass production of biosimilar therapeutic products.

Abstract translation: 本发明提供一种制备功能性蛋白质的菌株文库的制造方法，使用其生产功能性蛋白质的菌株文库，使用该文库的功能性蛋白质的制造方法。 通过制造用于制备功能性蛋白质的菌株文库的方法制造的库提供了不同的DNA翻译起始和/或伸长速度，以解决形成包涵体的问题，这是生产功能性蛋白质的现有方法的限制 使用微生物并进一步增加产生的蛋白质的量，因此，该方法预期用于使用该文库批量生产多种功能性蛋白质。 具体而言，功能性蛋白质可以在功能性蛋白质的第一结构不发生变化的状态下生成，从而不会发生由蛋白质结构的变化引起的稳定性问题，因此预期该方法为 一种可应用于生物仿制药生产的原始技术。

公开(公告)号：KR102050870B1

公开(公告)日：2019-12-02

申请号：KR1020180039841

申请日：2018-04-05

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 정규열 ,  서상우 ,  강채원 ,  임현규

IPC: C12N15/69 ,  C12N15/70 ,  C12P5/02 ,  C12P7/46

公开(公告)号：KR101500839B1

公开(公告)日：2015-03-16

申请号：KR1020130069803

申请日：2013-06-18

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  양진아 ,  장성호 ,  서상우

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12N15/1048 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/13 ,  C12N2330/31

Abstract: 본 발명은 리보스위치를 이용한 L-트립토판 고생산균 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 트립토판 압타머, 1 내지 20개의 염기로 이루어진 DNA 서열 및 선택 표지 유전자를 포함하는 L-트립토판 고생산균 스크리닝을 위한 리보스위치 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 리보스위치 및 이를 이용하여 L-트립토판(L-tryptophan) 고생산균을 스크리닝하는 방법은 L-트립토판을 고농도로 생산하는 균주를 비교적 빠르고 쉽게 선별할 수 있으며, 이를 이용하여 미생물을 이용한 트립토판 생산의 가격경쟁력을 높일 수 있다.