리보스위치를 이용한 L-트립토판 고생산균 스크리닝 방법
    2.
    发明申请
    리보스위치를 이용한 L-트립토판 고생산균 스크리닝 방법 审中-公开
    使用RIBOSWITCH筛选生产微生物的高L-TRYPTOPHAN的方法

    公开(公告)号:WO2013191473A1

    公开(公告)日:2013-12-27

    申请号:PCT/KR2013/005423

    申请日:2013-06-19

    CPC classification number: C12N15/115 C12N2310/16

    Abstract: 본 발명은 리보스위치를 이용한 L-트립토판 고생산균 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 트립토판 압타머, 1 내지 20개의 염기로 이루어진 DNA 서열 및 선택 표지 유전자를 포함하는 L-트립토판 고생산균 스크리닝을 위한 리보스위치 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 리보스위치 및 이를 이용하여 L-트립토판(L-tryptophan) 고생산균을 스크리닝하는 방법은 L-트립토판을 고농도로 생산하는 균주를 비교적 빠르고 쉽게 선별할 수 있으며, 이를 이용하여 미생물을 이용한 트립토판 생산의 가격경쟁력을 높일 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用核糖开关筛选产生高L-色氨酸的微生物的方法。 更具体地,本发明涉及用于筛选产生高L-色氨酸的微生物的核糖开关,其包含色氨酸适体,由1至20个核苷酸组成的DNA序列和选择性标记基因,以及使用核糖开关的筛选方法。 核糖开关和使用根据本发明的核糖开关筛选高L-色氨酸生成微生物的方法可以使得能够以相对快速和容易的方式选择产生高浓度的L-色氨酸的菌株,因此可以 提高利用微生物生产色氨酸的价格竞争力。

    무항생제 플라스미드 유지 시스템에서 플라스미드 카피 수의 정량적 조절 방법

    公开(公告)号:WO2018186704A1

    公开(公告)日:2018-10-11

    申请号:PCT/KR2018/004038

    申请日:2018-04-05

    Abstract: 본 발명은 합성 5' UTR(untranslated region), 프로모터 및 조절 유전자를 포함하는 유전자 발현 카세트, 복제원점 및 상기 유전자 발현 카세트를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터가 도입된 분리 불안(segregational instability)이 개선된 재조합 미생물, 상기 재조합 벡터를 도입하여 분리 불안이 개선된 재조합 미생물의 제조 방법 및 재조합 미생물 내 플라스미드 카피 수의 정량 조절 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포에 필수적인 번역 개시 인자를 코딩하는 유전자인 infA 및 단백질 신장 인자(EF-P)를 코딩하는 efp 를 미생물의 염색체에서 제거시키고 상기 조절 유전자를 포함하는 유전자 발현 카세트를 Escherichia coli 를 숙주로 하여 도입하면, 세포 간 고유변이 없이 무항생제 배지에서 플라스미드를 안정적으로 유지할 수 있다. 또한, 상기 재조합 미생물에서 infA 및 efp 발현량을 프로모터를 통하여 정밀하게 조절할 경우, PCN 역시 높은 효율로 정량적으로 제어할 수 있어, 재조합 단백질을 생산하고자 하는 다양한 산업에서 광범위하게 적용할 수 있다.

    중합된 단백질을 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법
    5.
    发明申请
    중합된 단백질을 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법 审中-公开
    使用蛋白质聚合物生产碳纳米管的方法

    公开(公告)号:WO2014115947A1

    公开(公告)日:2014-07-31

    申请号:PCT/KR2013/008273

    申请日:2013-09-12

    Abstract: 본 발명은 중합된 단백질을 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 금속을 포함하는 단백질 중합체에서 실질적으로 비금속 성분을 제거한 금속나노입자를 이용하여 탄소나노튜브를 제조하는 방법을 제공한다. 중합된 단백질을 촉매로 이용한 탄소나노튜브 합성은 원하는 크기의 금속 나노 입자를 얻는 것 뿐 아니라 입자의 크기를 조절함으로써 결과적으로 나노튜브의 직경을 미세하게 조절할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用蛋白质聚合物制造碳纳米管的方法。 本发明提供一种使用金属纳米粒子制造碳纳米管的方法,其中从含有金属的蛋白质聚合物中除去基本上非金属成分。 使用蛋白质聚合物作为催化剂的碳纳米管的合成使得能够获得具有所需尺寸的金属纳米颗粒,并且还调整金属纳米颗粒的尺寸,并因此调节碳纳米管的直径。

    니켈 페라이트 나노 입자 복합체 및 이의 제조 방법
    6.
    发明申请
    니켈 페라이트 나노 입자 복합체 및 이의 제조 방법 审中-公开
    镍铁氧体纳米复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:WO2013027909A1

    公开(公告)日:2013-02-28

    申请号:PCT/KR2012/002341

    申请日:2012-03-29

    Abstract: 본 발명은 폴리올 프로세스에 의한 역스피넬 구조를 가지는 니켈 페라이트 나노 입자 복합체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 니켈 페라이트 나노 입자 복합체, 이를 이용하여 특정 단백질을 선택적으로 결합, 분리 또는 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 자성 나노 입자 복합체의 제조 방법은 한 단계의 열수 합성법으로 구성되어 간단하면서도 경제적으로 자성 나노 입자 복합체를 제조할 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명에서 합성한 니켈 페라이트 나노 입자는 강한 자성을 가지면서도, Ni이 특정 단백질과 결합하는 성질을 가지는 Ni 2+ 상태로 존재하기 때문에 추가적인 산화에 의한 분리능 감소를 염려할 필요가 없으며 반복적인 사용이 가능하다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备具有由使用多元醇的方法得到的反尖晶石结构的镍铁氧体纳米粒子复合体的方法,使用该方法制备的镍铁氧体纳米粒子复合材料,以及选择性地结合,分离或精制特定的 蛋白质使用复合材料。 根据本发明的制备磁性纳米颗粒复合材料的方法包括单步骤水热合成方法,从而以简单且经济的方式制备磁性纳米颗粒复合材料。 此外,使用本发明的方法合成的镍铁氧体纳米颗粒是强磁性的,并且存在Ni与特定蛋白质结合的Ni 2+状态,从而防止由附加氧化引起的可分离性的损失,并且能够重复 使用纳米颗粒。

    대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발
    7.
    发明公开
    대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발 有权
    用于最大化发酵产物生产的大肠杆菌菌株中的REDOX再分配方法和使用该方法生产具有高生产力的N-丁醇产品的重组体大肠杆菌菌株

    公开(公告)号:KR1020150065384A

    公开(公告)日:2015-06-15

    申请号:KR1020130150645

    申请日:2013-12-05

    Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于使发酵生产最大化的大肠杆菌菌株中的氧化还原再平衡方法和使用相同方法以高生产率生产N-丁醇产物的重组大肠杆菌菌株。 具体而言,本发明是(1)通过控制E.coli菌株中的PDH复合物,诱导大肠杆菌菌株中的5'UTR序列控制酵母fdh1遗传和/或(2)平衡大肠杆菌菌株内的氧化还原。 大肠杆菌菌株以最大限度地发酵发酵的正丁醇生产及其使用方法。 通过控制FDH1复合物的表达和/或fdh1基因的表达,提供了基于本发明的用于最大化大肠杆菌菌株的发酵产物的方法,以有效地应用于没有任何诱导剂的实际工业。

    신규의 갈락토스 고대사균 및 이를 이용한 바이오매스 대사방법
    10.
    发明授权
    신규의 갈락토스 고대사균 및 이를 이용한 바이오매스 대사방법 有权
    新型GALACTOSE代谢细菌和使用其代谢生物量的方法

    公开(公告)号:KR101476047B1

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:KR1020130097310

    申请日:2013-08-16

    CPC classification number: C12N1/20 C12R1/19 Y02E50/10

    Abstract: 본 발명은, 갈락토스 고대사능을 갖는 신규 대장균 균주 GRTOP(
    Escherichia coli GRTOP)(수탁번호 KCTC12454BP), 이를 유효성분으로 함유하는 미생물 제제, 및 이를 이용한 홍조류 기반의 바이오매스 대사방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 갈락토스 대사능이 뛰어난 신규의 대장균 균주를 이용하여 홍조류와 같은 바이오매스를 효율적으로 대사시킬 수 있기 때문에, 갈락토스를 특정 화합물이나 연료로 고수율 및 고생산성으로 전환할 수 있다. 뿐만 아니라, 신재생에너지를 효율적으로 얻을 수 있는 바 에너지 위기를 해소할 수 있고, 환경과 에너지 문제를 동시에 해결할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供了具有高半乳糖代谢能力的新型大肠杆菌GRTOP(登录号KCTC12454BP),含有与有效成分相同的微生物制剂,以及使用该方法代谢生物质的基于红藻的方法。 根据本发明,具有优异的半乳糖代谢能力的新型大肠杆菌用于有效代谢如红藻类的生物质,以高产率和高生产率将半乳糖转化为特定的化合物或燃料。 此外,可以获得新的再生能源来解决能源危机和环境与能源问题。

Patent Agency Ranking