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公开(公告)号：KR101820536B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020120009559
申请日：2012-01-31
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은아세토아세테이트디카르복실라아제(AADC) 생촉매및/또는 AADC 발현미생물의존재하에서, 필요에따라전자전달매개체와함께, 레불린산을탈카르복실화하여부타논을제조하는방법을제공한다. 본발명에서는, 해조류와같은바이오매스또는당류로부터얻어진레불린산을활용하여, 다양한활용가능성을갖는바이오연료인 2-부탄올로전환가능한 2-부타논을얻는새로운생촉매반응공정을제시한다.
Abstract translation: 本发明是一种用于在生物催化的存在下制备乙酰乙酸脱羧酶（AADC）和/或AADC表达微生物，丁酮于，乙酰丙酸的脱羧与电子转移介体，根据需要的处理 提供。 在本发明中，通过使用来自生物质或糖，如藻类中得到的乙酰丙酸，提出了一种用于获得2-丁酮一个新的生物催化剂的反应步骤可被切换到与各种利用可能性2-丁醇生物燃料。
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公开(公告)号：KR1020170111813A
公开(公告)日：2017-10-12
申请号：KR1020160037931
申请日：2016-03-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본명세서에는이산화탄소로부터말라리아치료전구물질인아모파디엔을생산할수 있는형질전환된시네코코커스일롱게투스균주가개시된다. 상기균주는이산화탄소를탄소원으로사용하여아르테미시닌의전구체인아모파디엔을대량생산할수 있다. 또한, 상기균주는, 빛과대기중에존재하는이산화탄소를탄소원으로사용하여고가의아르테미시닌의전구체인아모파디엔을생산하기때문에경제적이며, 미생물을사용하여, 대기중의이산화탄소를제거또는저감하는데활용될수 있으므로, 친환경적이다. 또한, 균주배양에기후의영향을받지않기때문에안정적으로아모파디엔을생산할수 있는이점이있다.
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公开(公告)号：KR101782891B1
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：KR1020150097250
申请日：2015-07-08
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/1229 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/71 , C12N15/72 , C12Y101/01034 , C12Y203/01026 , C12Y205/01 , C12Y207/01036 , C12Y207/04002 , C12Y401/01033 , C12Y401/03 , C12Y503/03002
Abstract: 본명세서에는미어신을발현시킬수 있는발현벡터, 상기벡터로형질전환되어향상된미어신생산능을갖는대장균균주, 이를이용한미어신의생산방법및 글리세롤의재활용방법이개시된다. 일측면에있어서, 본발명의형질전환된대장균() 균주는, 글리세롤또는포도당을탄소원으로사용하여, 대량의미어신을고순도로생산할수 있다. 또한, 본발명의대장균균주는폐글리세롤을탄소원으로사용하여, 고부가가치의미어신을생산할수 있으므로, 경제적이고, 친환경적이다. 또한, 휘발성이강한미어신을생산과동시에분리할수 있는장점이있다.
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公开(公告)号：KR101779848B1
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：KR1020150022701
申请日：2015-02-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본명세서에는, 레보글루코산분해능이있는형질전환된코리네박테리움글루타미쿰균주와, 이를이용하여레보글루코산을분해하는방법및 숙신산을생산하는방법이개시된다. 상기코리네박테리움글루타미쿰균주는저가의폐유지에존재하는레보글루코산을탄소원으로하여고부가가치를갖는숙신산을생산할수 있으므로경제적이다. 또한, 활용도가떨어지는폐유지를재활용하고, 미생물을사용하므로, 친환경적이다.
Abstract translation: 在本说明书中，左薄荷脑葡糖苷酸的分辨率被变换的谷氨酸棒杆菌菌株切换以及如何使用它们，以产生一个方法用于分解莱博葡糖苷酸和琥珀酸中公开。 谷氨酸棒杆菌菌株是经济的，并通过本莱博在低成本碳源的润滑脂的葡糖苷酸，因为它可以产生琥珀酸的具有附加价值。 此外，它还是环保型的，因为它可以回收利用微生物效率低下的废纸。
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公开(公告)号：KR1020160070507A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：KR1020140177540
申请日：2014-12-10
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N15/74 , C12N15/635 , C12N15/66 , C12N2510/02 , Y02E50/17
Abstract: 본명세서에는시아노박테리아및 이콜라이에서모두사용할수 있는벡터로서순서대로, 복제개시점으로서 pUC 복제개시점; 선별마커로서스펙티노마이신(spectinomycin) 저항성유전자; 및 trc 프로모터, tetA 프로모터또는변형된 tetA 프로모터, BAD 프로모터, 및 cbbL 프로모터로구성된군으로부터선택된프로모터를포함하는벡터가개시된다. 상기벡터로형질전환된숙주세포를이용하여산업적으로유용한물질을효과적으로생산할수 있다. 또한, 상기벡터를이용하면다양한타겟유전자를손쉽게조합하여삽입할수 있고, 이를통해다양한벡터를효율적으로제조할수 있다.
Abstract translation: 根据本说明书，公开了可用于蓝细菌和大肠杆菌的载体，并且顺序地包括：作为复制起始点的pUC复制起始点; 壮观霉素抗性基因作为选择标记; 和选自trc启动子，tetA启动子或转化的tetA启动子，BAD启动子和cbbL启动子的启动子。 通过使用由载体转化的宿主细胞可以有效地产生工业上有用的。 此外，当使用载体时，可以容易地调整和插入各种靶基因，因此可以有效地产生各种载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101591843B1
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：KR1020140036970
申请日：2014-03-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12N9/0006 , C12P13/04 , C12Q1/689 , C12Q2600/142 , C12Y101/03021 , C12Y103/01032
Abstract: 본발명에의한푸르푸랄내성유전자를포함하는푸르푸랄내성균주는푸르푸랄이포함되어있는배지에서효과적인생장이가능하다. 따라서비식용바이오매스인목질계바이오매스로부터유래한당화액등에푸르푸랄과같은독성부산물이포함되어미생물의발효가어려웠던문제를해결할수 있다. 또한, 본발명에의한균주의제조방법에의하면비교적적은수의타겟유전자들을가지고내성유전자를선별할수 있어서내성균주개발을위한시간과비용등을절약할수 있다. 또한이러한유전자발굴방법은상기푸르푸랄내성유전자외에알려져있지않은다른여러가지기능성유전자를찾아내는방법에널리적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130141236A
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：KR1020120064490
申请日：2012-06-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: The present statement provides a step of proceeding tyrosinase in lignin and making the mixture react, as a method for degrading a catalyst with lignin. When using the method, tyrosinase dose not need an alternate group, lignin is effectively degraded due to stability and activity, in a more eco-friendly way then heat or oxidation treatment, and lignin is also effectively degraded from ligro-cellulosic biomass, leading to easy production of bio fuel.
Abstract translation: 本说明书提供了在木质素中进行酪氨酸酶并使混合物反应的步骤，作为用木质素降解催化剂的方法。 当使用该方法时，酪氨酸酶不需要替代组，木质素由于稳定性和活性而有效降解，以更环保的方式进行热或氧化处理，木质素也有效地从纤维素生物质中降解，导致 容易生产生物燃料。
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公开(公告)号：KR1020130088361A
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：KR1020120009559
申请日：2012-01-31
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12P7/26 , C07C45/90 , C07C49/04 , C12Y401/01004
Abstract: PURPOSE: A method for preparing butanone from levulinic acid using a decarboxylase biocatalyst is provided to produce butanone which is a biofuel for various applications by enzymatic decarboxylation of levulinic acid under the presence of a biocatalyst. CONSTITUTION: A method for preparing butanone comprises the step of performing decarboxylization of levulinic acid under the presence of an acetoacetate decarboxylase (AADC) biocatalyst, an AADC expressing microorganism, or a mixture thereof and an electron transport mediator. The electron transport mediator is methyl viologen, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS), or a mixture thereof. The AACD biocatalyst is prepared from Clostridium sp., Psudomonas sp., Chromobacterium sp., or Paenibacillus sp. [Reference numerals] (AA) Relative activity(%); (BB) Concentration of a substrate(mM)
Abstract translation: 目的：提供一种使用脱羧酶生物催化剂从乙酰丙酸制备丁酮的方法，以生产丁酮，其为生物催化剂存在下通过酶解脱乙酰丙酸的各种应用的生物燃料。 构成：制备丁酮的方法包括在乙酰乙酸脱羧酶（AADC）生物催化剂，AADC表达微生物或其混合物和电子传递介体存在下进行乙酰丙酸的脱羧的步骤。 电子转运介体是甲基紫精，2,2'-氮杂双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）或其混合物。 AACD生物催化剂由梭菌属（Psudomonas sp。），色杆菌属（Chromobacterium sp。）或Paenibacillus sp。 （AA）相对活性（％） （BB）底物浓度（mM）
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公开(公告)号：KR1020130087298A
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020120008539
申请日：2012-01-27
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12P7/40 , C07C51/42 , C07C53/126 , C12N1/20
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hexanoic acid using in situ extractive fermentation is provided to produce and easily collect hexanoic acid of high yield using sucrose as a carbon source. CONSTITUTION: A method for preparing hexanoic acid using a microorganism comprises the steps of: inoculating hexanoic acid-producing strains to a culture medium and culturing; adding an organic solvent to the culture medium; continuously culturing the strains; and removing the organic solvents and obtaining hexanoic acid.
Abstract translation: 目的：提供使用原位萃取发酵制备己酸的方法，以蔗糖为碳源生产和容易收集高产率的己酸。 构成：使用微生物制备己酸的方法包括以下步骤：将产酸生产菌株接种到培养基中并培养; 向培养基中加入有机溶剂; 不断培养菌株; 除去有机溶剂并得到己酸。
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30.发明公开클로스트리디움 속 균주, 상기 균주를 이용한 부티르산 생산방법 및 상기 균주의 분리방법 有权CLOSTRIDIUM SP。 菌株，使用柠檬酸生产丁酸的方法。 菌株和用于分离菌丝体的方法。 应变
公开(公告)号：KR1020130077296A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145926
申请日：2011-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A butyric acid producing method using a strain from Clostridium is provided to effectively produce butyric acid from galactan, a marine algae biomass, having a main carbohydrate component by producing butyric acid form galactose. CONSTITUTION: A strain from Clostridium uses galactose to produce butyric acid. A butyric acid producing method from galactose comprises treating the strain from the Clostridium on galactose and culturing to convert galactose to butyric acid. A separating method of the strain from the Clostridium comprises a step of removing a gram-negative bacteria by heat treating an anaerobic sludge, a step of inoculating the heat treated anaerobic sludge to the culture medium containing galactose and culturing, a step of selecting colonies with butyric acid resistancy by smearing the culturing solution obtained from the culturing to the culture medium containing butyric acid or the salt, and a step of separating the most butyric acid producing strain by measuring butyric acid of the selected colonies.
Abstract translation: 目的：提供使用来自梭菌的菌株的丁酸生产方法，以有效地从半乳聚糖（海藻藻类生物质）中产生具有主要碳水化合物组分的丁酸，通过产生丁酸形成半乳糖。 构成：来自梭菌的菌株使用半乳糖来生产丁酸。 来自半乳糖的丁酸生产方法包括在半乳糖上处理来自梭菌的菌株并培养以将半乳糖转化为丁酸。 来自梭菌的菌株的分离方法包括通过热处理厌氧污泥去除革兰氏阴性细菌的步骤，将热处理的厌氧污泥接种到含有半乳糖的培养基中并培养的步骤，选择具有 通过将从培养获得的培养溶液涂抹到含有丁酸或其盐的培养基中的丁酸抗性，以及通过测定所选择的菌落的丁酸来分离最多的丁酸生产菌株的步骤。
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