Abstract:
본 발명은 신규한 UDP-당전이효소에 관한 것으로, 구체적으로 인삼 유래의 신규한 UDP-당전이효소 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 단백질을 이용하여 PPD(protopanaxadiol) 타입의 진세노사이드를 전환시켜 글리코실화된 진세노사이드를 제조하는 방법, 상기 단백질, 형질전환체 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 글리코실화된 진세노사이드로의 전환용 조성물, MeJA(methyl jasmonate)를 이용하여 상기 단백질의 발현을 증가시키는 방법 및 MeJA를 유효성분으로 포함하는 상기 단백질의 발현 증가용 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신규한 진세노사이드 글리코시다제(Ginsenoside glycosidase) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터가 도입된 형질전환체, 또는 상기 형질전환체의 배양물을 이용하여 PPD 타입 또는 PPT 타입의 사포닌을 전환시켜서 가용성 마이너 사포닌을 제조하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 플라보박테리엄 존소니에( Flavobacterium johnsoniae ) 유래의 신규한 진세노사이드 글리코시다제 단백질을 이용한 것으로, 상기 단백질, 형질전환체 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는, PPD 또는 PPT 타입의 사포닌의 흡수가 용이한 형태의 가용성 사포닌으로의 전환용 조성물, 신규한 진세노사이드 글리코시다제(Ginsenoside glycosidase) 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 핵산, 상기 핵산을 포함하는 벡터 및 상기 벡터가 도입된 형질 전환체에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a manufacturing method, in manufacturing a deglycosylated protopanaxatriol(PPT) type second ginsenoside from a PPT type first ginsenoside, comprising a step for treating β-glucosidase derived from Terrabacter sp. to the PPT type first ginsenoside, a composition containing the β-glucosidase derived from Terrabacter sp. as an active ingredient for transforming the PPT type ginsenoside into a soluble ginsenoside for easy body absorption, and food, a food additive, feed, or a feed additive comprising: natural of recombinant β-glucosidase protein; Terrabactrer sp. bacteria expressing β-glucosidase; a transformant in which a vector including the nucleic acid sequences coding the β-glucosidase derived the Terrabacter sp. is induced; the culture medium or mixture of the Terrabacter sp.; and the PPT type ginsenoside or ginseng.
Abstract:
The present invention relates to a production method of fusible minor saponin by converting PPT type or PPD type ginseng saponin using transformant culture, transformant having a vector including nucleic acid coding protein or novel ginsenoside glycosidase protein. More particularly, the method uses sanguibacterkeddieii novel ginsenoside glycosidase protein. PPT or PPT type ginseng saponin including the protein, transformant culture, and its culture as active components is converted into soluble ginseng saponin. The present invention relates to the transformant to which converted composition, novel ginsenoside glycosidase protein, nucleic acid coding the protein, vector including the nucleic acid, and vector are applied.
Abstract:
The present invention relates to a method for manufacturing ginsenoside Rd and ginsenoside F2 by converting PPD type ginseng saponin using a novel ginsenoside glycosidase protein, a transformant wherein a vector including a nucleic acid encoding the protein is introduced, or a culture of the transformant. More particularly, the present invention uses a novel ginsenoside protein derived from Flavobacterium johnsoniae and relates to: a composition for converting into ginsenoside Rd or ginsenoside F2, which is soluble ginseng saponin in a form of being easily absorbed within the body of PPD type ginseng saponin, including the protein, the transformant and the culture the transformant; the novel ginsenoside glycosidase protein; the nucleic acid encoding the protein; the vector including the nucleic acid; and the transformant wherein the vector is introduced.
Abstract:
본 발명은 항균 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 상처치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피부 세포 재생 촉진을 수행하여 상처를 치료하는 항균 펩타이드의 신규한 용도, 상기 펩타이드를 포함하는 피부 세포 재생 촉진용 조성물 및 피부재생 화장품용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항균 펩타이드는 항생제 내성 균주에도 효과가 있으며, 또한 본래의 항균력과 더불어 고염 조건에서도 구조적으로 안정한 특징을 갖는 물질로서, 피부 세포 이동 및 재생률을 증가시키며, 피 부상처 마우스 모델에서도 그 탁월한 효과를 보여주었으므로, 피부 세포 재생 촉진제로서 널리 이용될 수 있다. 이외에도 세포 재생 화장품 등의 다양한 산업적 응용 분야에도 널리 응용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 신규한 항균 펩타이드가 항생제 시장뿐 아니라, 외상치료제 시장 및 화장품 시장에 가져올 파급효과가 클 것으로 기대된다.
Abstract:
PURPOSE: A kit for analyzing interaction between proteins is provided to resolve false-negative or false-positive problems and to efficiently analyze the interaction. CONSTITUTION: A kit for analyzing interaction between proteins comprises: a first expression vector containing a first gene construct having a first polynucleotide which is operatively linked to a promoter; and a second expression vector containing a second gene construct having a second polynucleotide which is operatively linked to a promoter. The first polynucleotide encodes a first fusion protein containing a bait protein, a first fluorescent protein, and a first self-assembly protein. The second polynucleotide encodes a second fusion protein containing a target protein, a second fluorescent protein, and a second self-assembly protein.
Abstract:
본 발명은 테라박터 속( Terrabacter sp.) 유래의 신규한 진세노시드 글리코시다제(ginsenoside glycosidase) 단백질에 관한 것으로서, 상기 단백질은 진세노시드의 특정 위치 결합 본드를 선택적으로 가수분해하여 PPD(protopanaxadiol) 타입의 사포닌을 체내 흡수 가능한 고활성 물질로 전환하는 활성을 가지고 있다. 구체적으로, 상기 단백질을 구성하는 아미노산 서열, 상기 단백질을 코딩하는 핵산 서열, 상기 핵산 서열을 포함하는 재조합 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 형질전환체에 관한 것이며, 상기 형질전환체를 배양하여 테라박터 속 유래의 진세노시드 글리코시다제(이하 진세노시드 글리코시다제로 용어 통일)를 제조하는 방법, 상기 단백질을 이용하여 PPD 타입의 메이저 사포닌을 체내 흡수가 가능한 마이너 사포닌 형태로 전환하는 방법 및 상기 단백질을 유효성분으로 포함하는 PPD 타입 사포닌을 체내 흡수가 용이한 형태의 가용성 사포닌 전환으로 전환하기 위한 조성물에 대한 것이다. 테라박터, 사포닌, 진세노사이드, 진세노시드 글리코시다제