나노클러스터 형성을 이용한 단백질간 상호작용 분석 방법 및 키트

    公开(公告)号:WO2013015589A3

    公开(公告)日:2013-01-31

    申请号:PCT/KR2012/005868

    申请日:2012-07-23

    Abstract: 본 발명은 단백질간의 상호작용의 효율적인 분석을 위해, 제1형광단백질 및 제1자기조립단백질을 포함하는 제1융합단백질을 암호화하고 프로모터에 작동가능하게 연결된 제1폴리뉴클레오티드, 및 미끼 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 상기 제1융합단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 작동가능하도록 연결될 수 있는 다중클로닝부위를 포함하는 제1발현벡터; 및 제2형광단백질 및 제2자기조립단백질을 포함하는 제2융합단백질을 암호화하고 프로모터에 작동가능하게 연결된 제2폴리뉴클레오티드, 및 표적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드가 상기 제2융합단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 작동가능하도록 연결될 수 있는 다중클로닝부위를 포함하는 제2발현벡터를 포함하는 단백질간 상호작용 분석용 키트를 제공한다.

    세포표면에서 발현되는 항균 펩타이드 다중합체
    4.
    发明申请
    세포표면에서 발현되는 항균 펩타이드 다중합체 审中-公开
    在细胞表面表达的抗微生物肽多肽共聚物

    公开(公告)号:WO2012077849A1

    公开(公告)日:2012-06-14

    申请号:PCT/KR2010/009434

    申请日:2010-12-28

    Abstract: 본 발명은 펩신에 의해 절단되는 단량체를 1개 이상 포함하는 항균 펩타이드 중합체, 상기 중합체에 세포표면 발현 모체가 연결된 항균 펩타이드 다중합체 및 이를 발현하는 항균 미생물, 이를 포함하는 항균용 조성물, 상기 항균용 조성물을 투여하여 세균, 효모 또는 진균에 의한 감염성 질환을 치료하는 방법 및 상기 항균 미생물의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 항균 펩타이드를 생산하기 위하여 세포 파쇄, 항균 펩타이드의 분리 및 정제과정을 거칠 필요 없이 이를 세포표면에 발현하는 미생물을 생균 상태로 직접 생체 내에 투여하여 항균활성을 나타내도록 함으로써, 항균 펩타이드의 생산비용을 현저히 낮추어 항균 펩타이드의 보급화를 유도할 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种抗微生物肽聚合物,其包含由胃蛋白酶切割的一种或多种单体,其中细胞表面表达母体与聚合物连接的抗微生物肽多嵌段共聚物和表达其的抗微生物微生物,含有该单体的抗微生物组合物, 通过施用抗微生物组合物来治疗由细菌,酵母或真菌引起的感染性疾病的方法和用于制备抗微生物的方法。 根据本发明,通过在细胞表面上直接施用表达抗微生物肽的微生物进入生物体而不需要细胞破碎或分离和纯化用于生产抗微生物肽的抗微生物肽,出现抗微生物活性,因此, 抗菌肽的生产成本显着降低,引起抗菌肽的广泛应用。

    인공 sRNA 구조
    7.
    发明公开
    인공 sRNA 구조 有权
    人造小RNA SCAFFOLD

    公开(公告)号:KR1020140098562A

    公开(公告)日:2014-08-08

    申请号:KR1020130011378

    申请日:2013-01-31

    Abstract: The present invention relates to sRNA inducing gene silence of target mRNA and, more specifically, to a restraint effect of gene silencing for certain genes and gene silence induction according to the position, length and matching structures of target base sequence recognized. According to the sRNA of the present invention, the sRNA is capable of restraining certain gene expression.

    Abstract translation: 本发明涉及目标mRNA的sRNA诱导基因沉默,更具体地涉及根据所识别的靶基序列的位置,长度和匹配结构对某些基因和基因沉默诱导进行基因沉默的约束作用。 根据本发明的sRNA,sRNA能够抑制某些基因表达。

    인삼 유래의 신규한 UDP-당전이효소 및 이의 용도
    8.
    发明公开
    인삼 유래의 신규한 UDP-당전이효소 및 이의 용도 有权
    从金山衍生的新型UDP-糖蛋白衍生物及其用途

    公开(公告)号:KR1020140041261A

    公开(公告)日:2014-04-04

    申请号:KR1020120108370

    申请日:2012-09-27

    CPC classification number: C12N9/1051 A01N37/42 C12P33/20 C12Y204/01017

    Abstract: The present invention relates to novel UDP-glycosyltransferase, and specifically, to a new UDP-glycosyltransferase protein derived from ginseng and a use thereof, which comprises: a method of producing glycosylated ginsenoisde by converting protopanaxadiol (PPD) type ginsenoside using the protein; a method of increasing an expression of the protein using methyl jasmonate (MeJA), which is a composition for converting to the glycosylated ginsenoisde containing the protein, a transformant, or a cultured product thereof as an effective component; and a composition for increasing the expression of the protein containing the MeJA as an effective component.

    Abstract translation: 本发明涉及新型UDP-糖基转移酶,具体涉及一种来自人参的新的UDP-糖基转移酶蛋白及其用途,其包括:通过使用该蛋白质转化原人参二醇(PPD)型人参皂甙来生产糖基化甘露聚糖的方法; 使用作为转化成含有该蛋白质的糖基化甘露糖苷的组合物,作为有效成分的转化体或其培养物,使用茉莉酸甲酯(MeJA)来增加蛋白质的表达的方法; 以及用于增加含有MeJA作为有效成分的蛋白质的表达的组合物。

    인삼 유래의 신규한 UDP-당전이효소 및 이의 용도
    9.
    发明公开
    인삼 유래의 신규한 UDP-당전이효소 및 이의 용도 有权
    从金山衍生的新型UDP-糖蛋白衍生物及其用途

    公开(公告)号:KR1020140041259A

    公开(公告)日:2014-04-04

    申请号:KR1020120108366

    申请日:2012-09-27

    Abstract: The present invention relates to novel UDP-glycosyltransferase, and specifically, to a novel UDP-glycosyltransferase protein derived from ginseng and a use thereof, which comprises: a method of producing glycosylated ginsenoisde by converting protopanaxadiol (PPD) type ginsenoside using the protein; a method of increasing an expression of the protein using MeJA (methyl jasmonate), a composition for converting to the glycosylated ginsenoisde containing the protein, a transformant, or a cultured product thereof as an effective component; and a composition for increasing the expression of the protein containing the MeJA as an effective component.

    Abstract translation: 本发明涉及新型的UDP-糖基转移酶,具体涉及一种衍生自人参的新型UDP-糖基转移酶蛋白及其用途,其包括:通过使用该蛋白质转化原人参二醇(PPD)型人参皂甙来生产糖基化甘露糖苷的方法; 使用MeJA(茉莉酸甲酯)增加蛋白质的表达的方法,用于转化成含有蛋白质的糖基化金丝桃素的组合物,转化体或其培养产物作为有效成分; 以及用于增加含有MeJA作为有效成分的蛋白质的表达的组合物。

    VEGF-A 및 TNF-알파에 결합할 수 있는 융합 단백질
    10.
    发明公开
    VEGF-A 및 TNF-알파에 결합할 수 있는 융합 단백질 无效
    融合蛋白能够结合VEGF-A和TNF-α

    公开(公告)号:KR1020120022699A

    公开(公告)日:2012-03-12

    申请号:KR1020117016361

    申请日:2009-12-11

    Abstract: PURPOSE: A fusion protein which simultaneously binds to VEGF and TNF-alpha is provided to treat symptom and diseases of VEGF-A and TNF-alpha. CONSTITUTION: A fusion protein is able to bind to TNFR2 which is operatively linked to polymerization ingredients, VEGF polypeptide containing VEGF polypeptides, and TNF polypeptide. The NFR2 ingredient contains amino acid sequences of cysteine rich domain 1, cysteine-rich domain 2, cysteine-rich domain 3, or cysteine-rich domain 4. The polymerization ingredients contain an immunoglobulin domain. The immunoglobulin domain is Fc domain of IgG, heavy chain of IgG, or light chain of IgG. A composition contains fusion polypeptides and pharmaceutically acceptable carrier.

    Abstract translation: 目的:提供同时与VEGF和TNF-α结合的融合蛋白,以治疗VEGF-A和TNF-α的症状和疾病。 构成:融合蛋白能够结合TNFR2,TNFR2可操作地连接到聚合成分,含有VEGF多肽的VEGF多肽和TNF多肽。 NFR2成分含有富含半胱氨酸的结构域1,富含半胱氨酸的结构域2,富含半胱氨酸的结构域3或富含半胱氨酸的结构域4的氨基酸序列。聚合成分含有免疫球蛋白结构域。 免疫球蛋白结构域是IgG的Fc结构域,IgG的重链或IgG的轻链。 组合物含有融合多肽和药学上可接受的载体。

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