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公开(公告)号：KR1020080045904A
公开(公告)日：2008-05-26
申请号：KR1020060115158
申请日：2006-11-21
Abstract: A poly(4-hydroxybutyrate-co-lactate) is provided to be a biodegradable polymer, to replace uses of the conventional synthetic plastics, and to be usable for medical applications. A poly(4-hydroxybutyrate-co-lactate) comprises lactate and 4-hydroxybutyrate as repeating units. A method for preparing the poly(4-hydroxybutyrate-co-lactate) includes a step of culturing or cultivating cells or plants having a gene of an enzyme, a phosphotransbutylase gene, a butyrate kinase gene, and a polyhydroxyalkanoate synthase gene, wherein the enzyme coverts lactate into lactyl-CoA and converts 3-hydroxyalkanoate into 3-hydroxyalkanoyl-CoA.
Abstract translation: 提供聚（4-羟基丁酸酯 - 共乳酸）作为可生物降解聚合物，以代替常规合成塑料的用途，并可用于医疗应用。 聚（4-羟基丁酸酯 - 共乳酸）包括乳酸盐和4-羟基丁酸盐作为重复单元。 制备聚（4-羟基丁酸酯 - 共乳酸酯）的方法包括培养或培养具有酶基因，磷酸脱乙酰基酶基因，丁酸激酶基因和聚羟基链烷酸酯合酶基因的细胞或植物的步骤，其中所述酶 将乳酸盐覆盖成乳酰辅酶A，并将3-羟基链烷酸酯转化为3-羟基烷酰基-CoA。
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公开(公告)号：KR1020070096347A
公开(公告)日：2007-10-02
申请号：KR1020060026593
申请日：2006-03-23
Abstract: Mutants having highly producing ability of 4-hydroxybutyrate(4HB) and a method for producing 4-hydroxybutyrate by using the same mutants are provided to mass produce 4-hydroxybutyrate from highly succinate-producing microorganisms by inserting a 4-hydroxybutyrate-producing gene and deleting a succinate-producing gene. Mutants having highly producing ability of 4-hydroxybutyrate is characterized in that a gene encoding an enzyme converting succinate into 4-hydroxybutyrate is introduced or amplified and gene associated with conversion of succinate semialdehyde into succinate is deleted. The mutant is bacterium, yeast and fungus, wherein the bacterium is selected from Rumen bacterium, Corynebacterium sp., Brevibacterium sp. and Escherichia coli; the enzyme gene converting succinate into 4-hydroxybutyrate is selected from Cat1(succinyl-CoA transferase) gene of SEQ ID NO:1, SucD(succinate semialdehyde dehydrogenase) gene of SEQ ID NO:2, 4hbD(4-hydroxybutyrate dehydrogenase) gene of SEQ ID NO:3 and GHB(4-hydroxybutyrate dehydrogenase) gene of SEQ ID NO:4; and the gene associated with conversion of succinate semialdehyde into succinate is GabD(succinic semialdehyde dehydrogenase) gene of SEQ ID NO:5.
Abstract translation: 提供了具有高生产能力的4-羟基丁酸酯（4HB）的突变体和通过使用相同的突变体生产4-羟基丁酸酯的方法，通过插入4-羟基丁酸酯产生基因和缺失产生大量产生高琥珀酸盐的微生物的4-羟基丁酸酯 琥珀酸生产基因。 具有高生产能力的4-羟基丁酸酯的突变体的特征在于，引入或扩增编码将琥珀酸酯转化为4-羟基丁酸酯的酶的基因，并将与琥珀酸酯半醛转化成琥珀酸的基因缺失。 突变体是细菌，酵母和真菌，其中细菌选自瘤胃细菌，棒状杆菌属，短杆菌属 和大肠杆菌; 将琥珀酸酯转化为4-羟基丁酸酯的酶基因选自SEQ ID NO：1的Cat1（琥珀酰-CoA转移酶）基因，SEQ ID NO：2的SucD（琥珀酸半醛脱氢酶）基因，4hbD（4-羟基丁酸脱氢酶）基因 SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的GHB（4-羟基丁酸脱氢酶）基因; 与琥珀酸半醛转化为琥珀酸相关的基因是SEQ ID NO：5的GabD（琥珀酸半醛脱氢酶）基因。
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公开(公告)号：KR1020050119786A
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：KR1020040044881
申请日：2004-06-17
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/70
Abstract: 본 발명은 대장균에서 유래한 세포 외막 단백질 (FadL)을 세포표면 발현모체로 사용하여 목적단백질이나 펩타이드를 세포표면에 효율적으로 발현시킬 수 있는 발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 미생물, 상기 형질전환 미생물을 배양하여 목적 단백질을 세포표면에 안정적으로 다량 발현시키는 방법 및 상기 표면발현된 목적 단백질을 이용하는 것을 특징으로 하는 단백질 어레이의 제조방법, 항체의 제조방법, 생물전환방법 및 목적단백질의 개량방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 세포 외막에 목적단백질을 정상적인 기능을 가진 상태로 발현시킬 수 있으므로, 삽입되는 목적유전자에 따라, 재조합 생백신, 여러 펩타이드나 항체의 선별, 중금속 제거 또는 폐수처리에 응용할 수 있는 전세포 흡착제, 전세포 생물전환 등에 유용하게 사용할 수 있다.-
24.发明公开
公开(公告)号：KR1020040081237A
公开(公告)日：2004-09-21
申请号：KR1020030015965
申请日：2003-03-14
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/21
CPC classification number: C12P21/02 , C07K14/245 , C07K14/5434 , C07K14/57 , C07K14/65 , C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A method for producing target proteins by deleting or amplifying ibpA and/or ibpB gene encoding inclusion body-associated proteins is provided, thereby inducing secretion of water-soluble protein having its activity, and improving productivity of target proteins which are produced in a type of inclusion body within cytoplasm of a bacterium having the amplified ibpA and/or ibpB gene. CONSTITUTION: The method for producing target proteins by deleting the ibpA and/or ibpB gene encoding inclusion body-associated proteins comprises culturing the ibpA and/or ibpB gene deleted bacterium and a gene encoding the target gene, wherein the ibpA and/or ibpB gene deleted bacterium is Escherichia coli WIB101; the bacterium further contains secretion signal sequence; and the target protein is leptin or alkaline phosphatase. The method for producing target proteins by amplifying the ibpA and/or ibpB gene encoding inclusion body-associated proteins comprises culturing the ibpA and/or ibpB gene amplified bacterium and a gene encoding the target gene, wherein the ibpA and/or ibpB gene deleted bacterium is produced by using plasmid pACTacIbpAB, pACIbpAB, pACTacIbpA or pACTacIbpB which can amplify the ibpA and/or ibpB gene; the ibpA and/or ibpB gene deleted bacterium is Escherichia coli; the target proteins are produced within a water-insoluble inclusion body; the target proteins are accumulated in cytoplasm of the bacterium; and the target protein is insulin-like growth factor-I, interleukin 12 beta chain, interferon-gamma or green fluorescent protein(GFP).
Abstract translation: 目的：提供通过缺失或扩增编码包涵体相关蛋白的ibpA和/或ibpB基因产生靶蛋白的方法，从而诱导具有其活性的水溶性蛋白质的分泌，并提高在 具有扩增的ibpA和/或ibpB基因的细菌的细胞质内的包涵体的类型。 构成：通过缺失编码包涵体相关蛋白质的ibpA和/或ibpB基因产生靶蛋白的方法包括培养ibpA和/或ibpB基因缺失的细菌和编码靶基因的基因，其中所述ibpA和/或ibpB基因 缺失的细菌是大肠杆菌WIB101; 该细菌还含有分泌信号序列; 靶蛋白是瘦蛋白或碱性磷酸酶。 通过扩增编码包涵体相关蛋白质的ibpA和/或ibpB基因来产生靶蛋白的方法包括培养ibpA和/或ibpB基因扩增的细菌和编码靶基因的基因，其中所述ibpA和/或ibpB基因缺失的细菌 是通过使用能够扩增ibpA和/或ibpB基因的质粒pACTacIbpAB，pACIbpAB，pACTacIbpA或pACTacIbpB产生的; ibpA和/或ibpB基因缺失的细菌是大肠杆菌; 靶蛋白在水不溶性包涵体内产生; 目标蛋白质在细菌的细胞质中积累; 靶蛋白是胰岛素样生长因子-I，白介素12β链，干扰素-γ或绿色荧光蛋白（GFP）。
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公开(公告)号：KR100447531B1
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：KR1020020010325
申请日：2002-02-26
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A recombinant bacterial system for producing MCL-PHA is provided, thereby mass-producing medium-chain-length poly(3-hydroxyalkanoate) (MCL-PHA). CONSTITUTION: A recombinant expression vector containing PHA synthesizing gene phaC, gene fadF, and/or gene fadD is provided, wherein the recombinant vector is p10499613C2. A transformant transformed with the recombinant expression vector p10499613C2 is provided, wherein the transformant is Escherichia coli WA101(p10499613C2), Escherichia coli WB101(p10499613C2), Escherichia coli WAB101(p10499613C2), Escherichia coli KA101(p10499613C2), Escherichia coli KB101(p10499613C2) or Escherichia coli KAB101(p10499613C2). A method for producing MCL-PHA comprises culturing a transformant selected from Escherichia coli WA101(p10499613C2), Escherichia coli WB101(p10499613C2), Escherichia coli WAB101(p10499613C2), Escherichia coli KA101(p10499613C2), Escherichia coli KB101(p10499613C2) or Escherichia coli KAB101(p10499613C2) in a medium containing fatty acid.
Abstract translation: 目的：提供用于生产MCL-PHA的重组细菌系统，由此批量生产中等链长聚（3-羟基链烷酸酯）（MCL-PHA）。 构成：提供了含有PHA合成基因phaC，基因fadF和/或基因fadD的重组表达载体，其中所述重组载体是p10499613C2。 提供了用重组表达载体p10499613C2转化的转化体，其中转化体是大肠杆菌WA101（p10499613C2），大肠杆菌WB101（p10499613C2），大肠杆菌WAB101（p10499613C2），大肠杆菌KA101（p10499613C2），大肠杆菌KB101（p10499613C2） 或大肠杆菌KAB101（p10499613C2）。 制备MCL-PHA的方法包括培养选自大肠杆菌WA101（p10499613C2），大肠杆菌WB101（p10499613C2），大肠杆菌WAB101（p10499613C2），大肠杆菌KA101（p10499613C2），大肠杆菌KB101（p10499613C2）或大肠杆菌（Escherichia coli） KAB101（p10499613C2）在含有脂肪酸的培养基中培养。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020040069386A
公开(公告)日：2004-08-06
申请号：KR1020030005730
申请日：2003-01-29
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/543
Abstract: PURPOSE: A protein chip using substrate specificity of polyhydroxyalkanonate depolymerase is provided, thereby inhibiting nonspecific protein binding, so that cost for production of the protein chip can be reduced. CONSTITUTION: The protein chip using substrate specificity of polyhydroxyalkanonate depolymerase comprises a substrate, PHA(polyhydroxyalkanonate) fixed on the substrate, a substrate binding domain of PHA depolymerase, and a fusion protein of a target protein, wherein the substrate is glass slide; the PHA is spin coated on the substrate; the PHA has 4 to 12 of carbon number; the binding domain of PHA depolymerase is fused with the N-terminal, C-terminal or the intermediate of N-C of a target protein; and the binding domain of PHA depolymerase is isolated from Alcaligenes faecalis.
Abstract translation: 目的：提供使用聚羟基链烷酸酯解聚酶的底物特异性的蛋白质芯片，从而抑制非特异性蛋白质结合，从而可以降低生产蛋白质芯片的成本。 构成：使用聚羟基链烷酸酯解聚酶的底物特异性的蛋白质芯片包括固定在底物上的底物PHA（聚羟基卡那酸），PHA解聚酶的底物结合结构域和靶蛋白的融合蛋白，其中所述底物是玻璃载片; 将PHA旋涂在基材上; PHA有4到12个碳数; PHA解聚酶的结合域与靶蛋白的N末端，C-末端或中间体融合; 并且从粪产碱杆菌中分离出PHA解聚酶的结合结构域。
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公开(公告)号：KR1020140132093A
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：KR1020130051151
申请日：2013-05-07
Abstract: 본 발명은 글루코스로부터 글루타릭산을 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 당에서 L-라이신을 생합성하는 경로를 가지는 미생물에 라이신-2-모노옥시게나아제 효소를 코딩하는 유전자, 델타-아미노발레르아미다아제를 코딩하는 유전자, 5-아미노발레르산 아미노전이 효소를 코딩하는 유전자 및 탈수소 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있고, 글루타릭산 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 글루타릭산의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 나일론 5의 모노머인 글루타릭산을 저가의 원료인 글루코스로부터 생산할 수 있는 효과가 있다.Abstract translation: 本发明涉及从葡萄糖制备戊二酸的方法，更具体地说，涉及一种制备重组微生物的方法，该微生物与编码赖氨酸-2-单加氧酶的基因导入具有来自糖的L-赖氨酸生物合成途径的微生物 ，编码δ-氨基戊酰胺酶的基因，编码5-氨基戊酰胺酶的基因和编码脱氢酶的基因，并生产戊二酸; 和戊二酸使用重组微生物。 根据本发明，作为尼龙5的单体的戊二酸可以由低价原料的葡萄糖制备。
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28.发明授权
公开(公告)号：KR100957775B1
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：KR1020060115163
申请日：2006-11-21
Abstract: 본 발명은 신규한 3-하이드록시부티레이트- 중간사슬길이(medium chain length, MCL) 3-하이드록시알카노에이트-락테이트 삼중합체[poly(3-hydroxybutyrate-co-MCL 3-hydroxyalkanoate-co-lactate)] 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 락테이트(lactate)를 락틸-CoA(lactyl-CoA)로 전환하고 3-하이드록시알카노에트(3-hydroxyalkanoate)를 3-하이드록시알카노일-CoA(3-hydroxyalkanoyl-CoA)로 전환하는 효소의 유전자 및 폴리하이드록시알카노에트(polyhydroxyalkanoate:PHA) 합성효소 유전자를 동시에 가지는 세포 또는 식물을 이용하여 제조된 락테이트, 3-하이드록시부티레이트 및 MCL 3-하이드록시알카노에이트의 단량체로 이루어진 신규 삼중합체(3-하이드록시부티레이트-MCL 3-하이드록시알카노에이트-락테이트 삼중합체)를 제조하는 방법 및 신규 3-하이드록시부티레이트-MCL 3-하이드록시알카노에이트-락테이트 삼중합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 신규 3-하이드록시부티레이트-MCL 3-하이드록시알카노에이트-락테이트는 생분해성 고분자로서 종래 합성 플라스틱의 용도를 대체할 수 있으며, 의료용으로도 사용이 가능하다.
락테이트, MCL 3-하이드록시알카노에이트-
29.发明授权
公开(公告)号：KR100926492B1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020060115160
申请日：2006-11-21
Abstract: 본 발명은 신규한 3-하이드록시부티레이트-4-하이드록시부티레이트-락테이트 삼중합체[poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate-co-lactate)] 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 락테이트(lactate)를 락틸-CoA(lactyl-CoA)로 전환하고 3-하이드록시알카노에트(3-hydroxyalkanoate)를 3-하이드록시알카노일-CoA(3-hydroxyalkanoyl-CoA)로 전환하는 효소의 유전자, 포스포트랜스부틸레이즈 유전자, 포스포트랜스부틸레이즈 유전자, 부티레이트 카이네이즈 유전자 및 폴리하이드록시알카노에트(polyhydroxyalkanoate:PHA) 합성효소 유전자를 동시에 가지는 세포 또는 식물을 이용하여 제조된 락테이트, 3-하이드록시부티레이트 및 4-하이드록시부티레이트의 단량체로 이루어진 신규 삼중합체(3-하이드록시부티레이트-4-하이드록시부티레이트-락테이트 삼중합체)를 제조하는 방법 및 신규 3-하이드록시부티레이트-4-하이드록시부티레이트-락테이트 삼중합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 신규 3-하이드록시부티레이트-4-하이드록시부티레이트-락테이트는 생분해성 고분자로서 종래 합성 플라스틱의 용도를 대체할 수 있으며, 의료용으로도 사용이 가능하다.
락테이트, 4-하이드록시부티레이트, 3-하이드록시부티레이트-
30.发明授权
公开(公告)号：KR100926488B1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020060115159
申请日：2006-11-21
Abstract: 본 발명은 신규한 4-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트-락테이트 삼중합체[poly(4-hydroxybutyrate-co-3-hydroxypropionate-co-lactate)] 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 락테이트(lactate)를 락틸-CoA(lactyl-CoA)로 전환하고 3-하이드록시알카노에트(3-hydroxyalkanoate)를 3-하이드록시알카노일-CoA(3-hydroxyalkanoyl-CoA)로 전환하는 효소의 유전자, 포스포트랜스부틸레이즈 유전자, 포스포트랜스부틸레이즈 유전자, 부티레이트 카이네이즈 유전자 및 폴리하이드록시알카노에트(polyhydroxyalkanoate:PHA) 합성효소 유전자를 동시에 가지는 세포 또는 식물을 이용하여 제조된 락테이트, 4-하이드록시부티레이트 및 3-하이드록시프로피오네이트의 단량체로 이루어진 신규 삼중합체(4-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트-락테이트 삼중합체)를 제조하는 방법 및 신규 4-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트-락테이트 삼중합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 4-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트-락테이트는 생분해성 고분자로서 종래 합성 플라스틱의 용도를 대체할 수 있으며, 의료용으로도 사용이 가능하다.
락테이트, 4-하이드록시부티레이트, 3-하이드록시프로피오네이트
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