Abstract:
Provided is a method for preparing a radioisotope labeling compound with higher yield by a simple process using a carbon nanotube, which prevents radioactive contamination and reduces waste radioisotopes. The method for preparing a radioisotope labeling compound using a carbon nanotube comprises the steps of: charging a carbon nanotube with radioisotope(step 1); and labeling a physiologically active material with the radioisotope in the carbon nanotube(step 2). The step 2 comprises the step of adding thereto a reducing agent of the radioisotope. Preferably, the carbon nanotube is a single- or multi-wall carbon nanotube, the radioisotope is 99mTc or 131I and the physiologically active material is 2,6-diisopropylacetanilidoiminodiacetic acid or iodobenzylguanidine.
Abstract:
본 발명은 DISIDA 및 그 유도체 또는 메브로페닌의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메브로페닌의 제조 방법에 있어서: (1) 2,4,6-트리메틸아닐린을 아세트산에 녹인 후 클로로아세틸클로라이드를 적하하여 준비된 용액에 마이크로파를 조사시켜 2,4,6-트리메틸아세트아닐리드(1)를 합성하는 단계; (2) 화합물(1)을 메탄올 수용액에 녹인 후 브롬용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리메틸아세트아닐리드(2)를 합성하는 단계; 및 (3) 화합물(2)을 에탄올에 녹인 후 이미노다이아세트산염 수용액을 넣고, 수산화나트륨 용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리아세트아날리도이미노다이아세틱에시드(3)를 합성하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 마이크로파 조사를 이용한 메브로페닌의 제조 방법에 대한 것으로서, 본 발명에 의하면 매우 짧은 반응 시간으로도 높은 수율의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 유도체를 간단한 조업으로 수득할 수 있으며, 본 발명의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 중간 생성물들은 마이크로파를 조사하여 합성되기 때문에 환경오염의 부하를 경감시킬 수 있는 이점이 있다. 메브로페닌, DISIDA, IDA, 간담도계 조영제, 마이크로파
Abstract:
본 발명은 세로토닌 수용체 영상화용 테크네튬 표지 아릴피페라진 유도체 화합물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 (1)로 표시되는 MAMA-디설파이드, N 2 S 2 , 또는 디메틸-N 2 S 2 킬레이트화 리간드가 결합된 아릴피페라진 유도체 화합물에 대한 것으로서, 본 발명의 새로운 아릴피페라진 유도체에 의하면 생체내 대사 시 아미드 가수분해의 문제가 없고, 세로토닌 수용체에 대한 높은 친화성을 유지할 수 있으며, 또한 최적의 방사성핵종인 테크네튬으로 표지 가능하여 포유동물의 신경변성 또는 신경정신과적 질병을 모니터링할 수 있는 유용한 효과를 제공할 수 있다. [화학식 1]
Abstract:
PURPOSE: A method for labeling sulfur compounds with technetium or rhenium and for making technetium or rhenium complex from disulfides at low cost is provided. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (a) dissolving trans-1,2-dithiane-4,5-diol 2 mg into 0.1 mL of distilled water, thereby obtaining aqueous solution, (b) inputting the aqueous solution of the step (a) and £¬99mTc| technetium acid sodium aqueous solution(5mCi) 0.1mL into a vial with boron hydrides exchange resin 3 mg in nitrogen ambient, (c) mixing the solutions in the vial for 30 min at room temperature, and (d) filtrating the solution mixture of the step (c) using a membrane filter (0.2 μm).