Abstract:
본 발명은 고호열성 아미노펩티다아제 P 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, Thermococcus sp. 균주(KCTC 10859BP)로부터 분리되어진 신규의 고호열성 아미노펩티다아제 P 및 이의 기능적 동등물, 이들을 암호화하는 신규의 유전자 및 이들의 생산방법을 제공한다. 본 발명에 따른 단백질 분해 효소는 고호열성이다. 단백질분해효소, 아미노펩티다아제 P, 고호열성
Abstract:
본 발명은 Thermococcus 속에 속하는 고호열성 신균주로부터 분리한 신규한 포스파타제(Phosphatase) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 포스파타제는 고온에서도 열안정성을 갖기 때문에 특정 단백질이나 DNA 대상체를 검출하기 위한 마커 등으로 널리 이용될 수 있다.
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본 발명은 Thermococcus 속에 속하는 고호열성 신균주로부터 분리한 신규한 포스파타제(Phosphatase) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 포스파타제는 고온에서도 열안정성을 갖기 때문에 특정 단백질이나 DNA 대상체를 검출하기 위한 마커 등으로 널리 이용될 수 있다.
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PURPOSE: A novel phosphatase isolated from novel Thermococcus strain is provided to ensure thermal stability and to be used as a marker for detecting DNA object and certain proteins. CONSTITUTION: A novel phosphatase isolated from novel Thermococcus strain contains an amino acid of sequence 10. The novel strain is Thermococcus onnurineus NA1(deposit number: KCTC 10859BP). The novel strain is isolated from deep seawater of East Manus Basin. A gene encoding phosphase contains a base sequence of sequence number 5. The novel phophatase is prepared by culturing Thermococcus onnurineus NA1.
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A hydrogenase which is isolated from a Thermococcus spp. is provided to economically and efficiently produce hydrogen by culturing a hyperthermophilic strain under the specific culture condition. A hydrogenase comprises an amino acid selected from the sequence numbers 1-112. A gene coding the hydrogenase comprises base of the sequence numbers 113-225. A method for producing a hydrogen comprises culturing Thermococcus spp. The Thermococcus spp. is Thermococcus onnurineus NA1(KCTC 10859BP). The culture is culturing in a medium of anaerobic condition supplying carbon monoxide.
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본 발명은 고호열성 메티오닐아미노펩티다아제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, Thermococcus sp. 균주(KCTC 10859BP)로부터 분리되어진 신규의 고호열성 메티오닐아미노펩티다아제 및 이의 기능적 동등물, 이들을 암호화하는 신규의 유전자 및 이들의 생산방법을 제공한다. 본 발명에 따른 단백질 분해 효소는 고호열성이다. 단백질분해효소,메티오닐아미노펩티다아제, 고호열성
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본 발명은 고호열성 리가아제(ligase) 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, Thermococcus sp. 균주로부터 분리되어진 신규의 고호열성 리가아제 효소 및 이의 기능적 동등물, 이들의 아미노산 서열을 가진 단백질 및 고호열성 리가아제 효소 생산방법을 제공한다. 본 발명에 따른 리가아제 효소는 고호열성이다. 리가아제, 고호열성
Abstract:
본 발명은 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 표현형에 기초한 탐색을 통하여 신규 저온성 지질분해 활성 클론(리파제)을 얻었고, 이 리파제를 암호화하는 유전자의 해석을 수행하였다. 결정된 유전자의 염기배열로부터 예측된 아미노산 서열을 유추하여 신규 리파제임을 확인하였다. 또한 저온성 리파제를 대량 생산하기 위해 발현용 재조합 플라스미드를 개발한 후, 이 플라스미드를 대장균에 형질전환하였고, 이 발현용 재조합 균주로부터 리파제를 생산하여 리파제를 순수, 분리 정제한 후, 이 효소의 특성 및 응용 등을 살펴본 결과, 본 신규 리파제는 pH 8과 25℃에서 최적활성을 보였고, 온도 안정성의 비교 결과 다른 저온성 리파제보다 넓은 온도 범위에서 높은 안정성을 나타내었다. 메타게놈 라이브러리, 재조합 균주 EML1, 저온성 리파제
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본 발명은 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 표현형에 기초한 탐색을 통하여 신규 저온성 지질분해 활성 클론(리파제)을 얻었고, 이 리파제를 암호화하는 유전자의 해석을 수행하였다. 결정된 유전자의 염기배열로부터 예측된 아미노산 서열을 유추하여 신규 리파제임을 확인하였다. 또한 저온성 리파제를 대량 생산하기 위해 발현용 재조합 플라스미드를 개발한 후, 이 플라스미드를 대장균에 형질전환하였고, 이 발현용 재조합 균주로부터 리파제를 생산하여 리파제를 순수, 분리 정제한 후, 이 효소의 특성 및 응용 등을 살펴본 결과, 본 신규 리파제는 pH 8과 25℃에서 최적활성을 보였고, 온도 안정성의 비교 결과 다른 저온성 리파제보다 넓은 온도 범위에서 높은 안정성을 나타내었다.
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본 발명은 Thermococcus 속에 속하는 고호열성 신균주로부터 분리한 신규한 포스파타제(Phosphatase) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 포스파타제는 고온에서도 열안정성을 갖기 때문에 특정 단백질이나 DNA 대상체를 검출하기 위한 마커 등으로 널리 이용될 수 있다.