Abstract:
PURPOSE: A cell imaging device and a method thereof are provided to perform bright-field imaging and fluorescence imaging with respect to living cells simultaneously, thereby accurately observing a spatiotemporal correlation of the cells and fluorescent materials. CONSTITUTION: A cell imaging device comprises a light source unit(12), a light processing unit, and photographing units(18,19). The light source unit includes a first light source for bright-field imaging and a second light source for fluorescence imaging with respect to a measurement object. The light processing unit divides lights from the first and second light sources into bright-field image signals and fluorescence image signals, respectively. The photographing unit respectively receives the bright-field image signals and the fluorescence image signals, thereby performing the bright-field imaging and fluorescence imaging.
Abstract:
PURPOSE: A ramman analysis based high-speed multiple drug high-speed screening device is provided to remove interference between substances by measuring the ramman signals generated by a core-gap-shell nano particle and to obtain high reproducibility by using the core-gap-shell nano particle in which a ramman scattering effect is maximized. CONSTITUTION: A ramman analysis based high-speed multiple drug high-speed screening device comprises an excitation module, a microscope module, and an image processing module. The excitation module is composed of a lens inducing a light source to a microscope, a mirror, and a pinhole. The microscope module comprises a motion controller(50), a ramman filter(40), and a detector(111). The motion controller controls a position change of a specimen. The ramman filter excites the specimen and filters lights of a ramman frequency from the lights scattered from the specimen. The detector detects successively detects the lights penetrated through the ramman filter.
Abstract:
PURPOSE: Microscope equipment for optical imaging of upconverting nanoparticles(UCNP) is provided to enable continuous optical images to be obtained for a long time since there is no blinking or photo-bleaching. CONSTITUTION: Microscope equipment for optical imaging of UCNP comprises an excitation module(100), a microscope module(200) and a detection module(300). The excitation module induces laser beams from a near infrared layer source. The microscope module obtains the image of a sample through the objective lens using the induced laser beams. The detection module specifies the obtained image. The sample comprises the UCNP. The microscope equipment can detect that near an infrared wavelength is absorbed from the microscope module and visible wavelength is emitted.
Abstract:
본 발명은 라만 분석 기반 고속 다중 약물 고속 스크리닝 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따른 스크리닝 장치는 물질 간에 간섭이 없고 스펙트럼의 피크가 샤프(sharp)하여 다중 검출이 가능한 라만 분광법을 사용하고, 라만 신호를 약 10 12 배로 증폭시키고 높은 재현성을 나타내는 코어-갭-쉘 나노입자를 이용하여 라만 신호를 용이하게 검출할 수 있으며, 검출기로서 스캐너가 아닌 CCD 카메라를 사용함으로써 시료 내 분자간 이동이 필요 없어 고속으로 다중 스크리닝할 수 있고, 5색 이상의 다중 컬러 코딩이 가능하므로, 각종 약물 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 다층으로 이루어진 시료 중 미지의 내부 성분을 비침습적으로 검출할 수 있는 라인-조사 공간변위라만분광기에 관한 것으로, 본 발명에 따른 비침습적 라인-조사 공간변위라만분광기는 종래의 점-조사(point illumination) 방법을 개선한 라인-조사(line illumination) 방법을 사용함으로써, 동일한 광원 출력을 사용할 때 종래의 방법에 비하여 검출 부피가 커지므로 낮은 출력밀도를 유지할 수 있어 광-손상으로부터 시료를 보호할 수 있고, 광섬유를 사용하지 않고 검출기의 슬릿으로 라만 스펙트럼을 직접 검출하여 신호감도를 현저히 향상시킬 뿐만 아니라, 광 조사위치와 라만 산란광 검출위치 사이의 거리를 이송 스테이지를 사용하여 자유롭게 조절함으로써, 조사위치-검출위치 거리에 따른 다양한 데이터를 획득하여 종래에 공명 분광학 분야에서 사용하던 2D 상관분광 소프트웨어로 시료 각각의 성분에서 유도되는 라만 스펙트럼을 따로 분리/복원할 수 있으므로, 다층으로 이루어진 시료 중 미지의 내부 성분을 비침습적으로 안전하고 명확하게 검출할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: A noninvasive linearly-illuminated spatially offset Raman spectroscopy (LISORS) is provided to safely and accurately detect the unknown components of a sample with multiple layers in a noninvasive manner. CONSTITUTION: A noninvasive LISORS comprises a light source part, a sample part (200), and a detection part (300). The light source comprises a light source (101), an optical fiber (102), and a transfer stage (106). The optical fiber transfers light generated by the light source. The transfer stage comprises a first convex lens (103), a band-pass filter (104), and a semi-cylindrical lens (105) and controls the position of the irradiated light source. The sample part fixes samples regardless of sizes and shapes. The detection part comprises a second convex lens (301), a long wavelength penetration filter (302), and a detector (350).
Abstract:
본발명은친수성입자, 그의제조방법, 및그를이용한조영제에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명에따른친수성입자는소수성입자; 및상기소수성입자의표면에직접흡착된양친성유기염료를포함할수 있다. 이때, 상기소수성입자는중심입자, 및상기중심입자의표면을덮는소수성리간드를포함하고, 상기양친성유기염료는상기소수성리간드와소수성상호작용으로결합될수 있다. 상기친수성입자는, 상기양친성유기염료의표면제타전위보다더 낮은표면제타전위를가질수 있다.